注意,这些抗菌药物静脉滴注有浓度要求!

学术   健康   2024-10-02 21:31   北京  

1 注射用厄他培南钠[1]

厄他培南属碳青霉烯类抗菌药物,通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制细菌细胞壁的合成,进而发挥抗菌作用。


注射液的配制:取1g注射用厄他培南钠,加10ml注射用水、氯化钠注射液振摇至充分溶解,立即根据体重以15mg/kg抽取相应容量溶液稀释于氯化钠注射液中,使最终厄他培南的浓度小于或等于20mg/ml。注射用厄他培南钠禁止使用含有葡萄糖(α-D-葡萄糖)的稀释液。厄他培南的静脉输注应在药物溶解后6h内完成。




2 注射用亚胺培南西司他丁钠[2]


亚胺培南属碳青霉烯类抗菌药物;西司他丁为肾脱氢肽酶抑制剂,可限制亚胺培南在肾脏中的代谢。


注射液的配制:稀释液包括等渗氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖和0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖和0.45%氯化钠溶液、5%葡萄糖和0.225%氯化钠溶液、5%葡萄糖和0.15%氯化钠溶液、5%甘露醇溶液和10%甘露醇溶液。稀释液配制后,在室温(25℃)条件下稳定期限为4h,冷藏(4℃)时稳定期限为24h。稀释时,每500mg亚胺培南需加入100ml稀释液,亚胺培南静脉滴注液的平均浓度为5mg/ml。




3 阿昔洛韦注射液[3]


阿昔洛韦为合成的核苷类抗病毒药,体内和体外对单纯疱疹1型(HSV-1)、2型(HSV-2)及水痘-带状疱疹病毒(VZV)均有抑制作用。临床仅供静脉滴注,每次滴注时间在1h以上。


药液的配制:用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至至少100ml,使最后药物浓度不超过7g/L,否则易引起静脉炎。配制后的溶液应在12h内使用,冰箱内放置会产生沉淀。




4 注射用盐酸万古霉素[4]


万古霉素能够通过抑制细菌细胞壁的合成、改变细菌细胞膜的通透性以及阻碍细菌胞浆内RNA的合成而发挥杀菌作用。因其可引起血栓性静脉炎,因此临床上需十分注意药液的浓度和滴注速度。


配制方法:在含有本品0.5g的小瓶中加入10ml注射用水溶解,再稀释至至少100ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,静滴时间在60min上。




5 注射用门冬氨酸阿奇霉素[5]


阿奇霉素为15元环大环内酯类抗菌药物,其抗菌作用机制为与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。


静脉滴注液配制时,将本品用适量注射用水充分溶解,配制成0.1g/ml,再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml,然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml,滴注时间为3h;浓度为2.0mg/ml,滴注时间为1h。为防止出现注射局部不良反应,静滴时的药液浓度不能超过规定范围。




6 注射用乳糖酸红霉素[6]


红霉素为大环内酯类抗菌药物,可透过细菌细胞膜,与细菌核糖体的50S亚基可逆性结合,抑制细菌蛋白质的合成。


乳糖酸红霉素滴注液的配制,先加灭菌注射用水10ml至0.5g乳糖酸红霉素粉针瓶中或加20ml至1g乳糖酸红霉素粉针瓶中,用力震摇至溶解,然后加入氯化钠注射液或其他电解质溶液中稀释至浓度为1~5mg/ml,以足够慢的速度进行输注,以减少静脉刺激性和注射部位疼痛。溶解后也可加入含葡萄糖的溶液稀释,但因葡萄糖溶液偏酸性,必须每100ml溶液中加入4%碳酸氢钠1ml。




7 注射用更昔洛韦[7]


注射用更昔洛韦是一种2'-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物,在体外和体内均可抑制巨细胞病毒(CMV)复制。本品只能通过静脉输注给药,时间必须在1h以上。


注射液的配制:可使用氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、林格氏液或乳酸林格氏液稀释,注射输液浓度建议不超过10mg/ml。稀释后,从微生物学角度来说,输注的溶液应当尽快使用,如未能立即使用,一般2~8℃存放不超过24h,请勿冷冻。




8 注射用伏立康唑[8]


伏立康唑通过抑制真菌中由细胞色素P450介导的14ɑ-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成,使其具有广谱抗真菌作用。


注射用伏立康唑可使用氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖和氯化钠注射液、复方乳酸钠注射液等稀释,禁止使用4.2%碳酸氢钠溶液稀释,稀释液的最终浓度应在0.5~5mg/ml范围内。伏立康唑必须以不高于5mg/ml的浓度滴注,滴注时间须1~3h,静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg。




9 注射用两性霉素B[9]


两性霉素B为多烯类抗真菌药,通过与敏感真菌细胞膜上的固醇结合,损伤细胞膜的通透性,使细胞内重要物质(如钾离子、核苷酸和氨基酸等)外漏而破坏细胞的正常代谢,进而抑制其生长。


注射用两性霉素B静脉滴注时,先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释,使其终浓度不超过0.1mg/ml,且不可用氯化钠注射液稀释,以避免产生沉淀。本药宜缓慢避光滴注,每次滴注时间至少6h。为避免局部刺激,应避免药液外漏。




10 注射用克林霉素磷酸酯[10]


克林霉素可通过与核糖体的50S亚基的23SRNA结合而抑制细菌蛋白质的合成。


静脉滴注液的配制:每0.3g克林霉素需用50~100ml氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至浓度小于6mg/ml的溶液。本药应缓慢滴注,滴注速度通常不超过20mg/min。






【参考资料】

[1]注射用厄他培南钠说明书.(2019-12-01).石药集团欧意药业有限公司.

[2] 注射用亚胺培南西司他丁钠说明书.(2020-10-30).瀚晖制药有限公司.

[3] 阿昔洛韦注射液说明书.(2020-12-01).成都平原药业有限公司.

[4] 注射用盐酸万古霉素说明书.(2021-09-30).VIANEX S.A.(PLANT C).

[5] 注射用门冬氨酸阿奇霉素说明书.(2018-10-26).海南斯达制药有限公司.

[6] 注射用乳糖酸红霉素说明书.(2020-12-30).湖南科伦制药有限公司.

[7] 注射用更昔洛韦说明书.(2022-05-26).武汉普生制药有限公司.

[8] 注射用伏立康唑说明书.(2022-10-13).四川美大康华康药业有限公司.

[9] 注射用两性霉素B说明书.(2020-06-24).华北制药股份有限公司.

[10] 注射用克林霉素磷酸酯说明书.(2021-08-01).深圳华药南方制药有限公司.


药圈网写手

吕飞飞

主管药师

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