Wnt信号的胞内转运和分泌受到细胞极性的严格调控，尤其是在具有顶端-基底侧（apical-basolateral）极性的上皮细胞中。Wnt蛋白可以通过顶端或基底侧的细胞膜分泌，而这两种不同位置的分泌会影响其扩散范围和信号激活效果。例如，基底侧分泌的Wnt蛋白通常能够进行长距离扩散，激活远端细胞的信号传导；而顶端分泌的Wnt蛋白则倾向于进行短距离信号传递。因此，Wnt蛋白的极性转运对于维持信号传导的准确性尤为重要。
EMBO Reports
在本研究中，研究团队首先通过果蝇的遗传筛选发现，Ehbp1突变体中Wnt/Wg的分泌出现异常，表现为Wnt/Wg蛋白在细胞内的异常积累。进一步研究表明，这一异常是由于Wnt货物受体Wntless（Wls）在细胞内基底侧膜的积累引起的（图1）。Wls无法有效运输Wnt/Wg蛋白至顶端膜进行分泌，进而影响了Wnt/Wg信号的正常传导。
图1. Ehbp1突变体中Wls在基底侧膜的积累
导致细胞内Wg的异常堆积
生化分析表明，Ehbp1并不直接与Wls相互作用，而是通过适配蛋白复合物1（AP-1）来调控其功能。AP-1通常负责将Wnt/Wg-Wls囊泡运输至基底侧膜，而Ehbp1则会削弱AP-1与Wls之间的相互作用。具体而言，Ehbp1通过其Coiled-Coil基序与Wls竞争结合AP-1，干扰了AP-1对Wnt/Wg-Wls囊泡的运输，改变了囊泡的运输路径，从默认的基底侧膜转向顶端细胞膜（图2）。这种调控机制确保了Wnt/Wg蛋白在细胞膜上的极性分布，从而维持了信号传导的精确性。
图2. Ehbp1、AP-1和Wls对Wnt/Wg极性转运的调控
进一步的研究表明，Ehbp1对Wnt转运的调节在脊椎动物中是保守的。在具有顶端-基底侧极性的狗肾细胞（MDCK细胞）中，外源表达的WNT1和内源的WNT7A的极性转运均受到EHBP1的调控。这一发现提示了EHBP1对Wnt转运的调控机制在不同物种中的普遍性和重要性，为深入探索细胞内运输的调控机制提供了重要线索。
北京大学生命科学学院刘敏副研究员和朱健教授是该论文的共同通讯作者，北京大学生命科学学院已毕业博士研究生高远和科研助理冯婧是该论文的共同第一作者。北京大学生命科学学院已出站博雅博士后张延松、已毕业博士研究生易梦媛和博士后张乐冰对本研究有重要贡献。香港科技大学的阎言教授为该研究提供了重要帮助，北京大学生命科学学院公共仪器中心和凤凰工程蛋白质平台提供了技术支持。本研究得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划、北京大学成都前沿交叉生物技术研究院、北京大学生命科学学院启东产业创新基金、北大-清华生命科学联合中心、细胞增殖与分化教育部重点实验室以及中国博士后科学基金的支持。
朱健：
北京大学生命科学学院教授，博士生导师。
实验室研究领域：
发育、衰老与代谢疾病的调控机制
我们以小鼠和果蝇作为模式系统，研究发育、衰老和代谢的分子调控机制，以及它们在干细胞命运决定、形态建成、成体稳态以及营养感知中的关键作用。我们的中长期目标是为衰老、肿瘤、代谢异常等相关疾病开发早期诊断策略和相应的药物靶点。
关键词：发育调控、衰老机制、脂代谢调控、信号转导、蛋白修饰、表观遗传、营养感知、膜泡运输、小鼠、果蝇
刘敏：
北京大学生命科学学院副研究员。
实验室研究领域：
信号转导是发育的基础，贯串生命进程始终。在个体发育中，细胞感知并解析外界和内源发育信号，通过信号转导将其转化为对核内基因的表达调控，从而改变细胞理化状态，协同周围细胞完成发育中的关键细胞学进程。这些发育信号，既包括经典的形态发生素等，也有短肽/氨基酸、糖、脂等代谢产物。信号转导异常精密和准确，信号的产生、识别和解读过程中任何细节的微小误差或失衡都可能会造成发育异常或代谢紊乱。我们围绕“发育信号的调控机制”这一前沿科学问题，以果蝇和小鼠为研究模型，结合果蝇与哺乳动物细胞培养体系，综合经典遗传筛选分析方法、细胞生化手段和先进成像技术，从多角度和多层次探讨发育信号的调控机理，为发育和脂代谢相关疾病的治疗提供理论基础。
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