10月31日，“细胞命运的交响：化学重编程与再生医学的未来”——2024未来科学大奖与北京大学联合报告会在英杰交流中心阳光厅举行，来自校内外300余名师生参加了会议。中国科学院院士、昌平实验室主任、北京大学理学部主任谢晓亮，哈佛大学医学院及波士顿儿童医院Fred Rosen讲席教授、未来科学大奖科学委员会委员张毅出席会议并致辞。美国杰克森实验室教授Martin Pera、北京师范大学IDG/麦戈文脑科学研究院院长王晓群、加州大学洛杉矶分校副教授顾名夏、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员周斌以及2024未来科学大奖生命科学奖得主、北京大学博雅讲席教授邓宏魁进行主题演讲并开展对话。北京大学生命科学学院院长陈雪梅、中国科学院生物物理所副所长朱冰出席会议并参加对话。会议由北京大学医学部副主任王嘉东主持。
谢晓亮指出，生命科学是人类共同的事业，关系人类的生存、健康和可持续发展。北京大学一直高度重视生命科学前沿领域的探索与实践，在干细胞、生物医学成像、基因组学、脑科学等若干前沿交叉领域建设了一批基础研究特区，布局了“临床医学+X”前沿交叉领域，取得了一系列原创性成果。面向未来，北大生命科学必将为应对全球健康问题提供更多可行性解决方案。
谢晓亮致辞
张毅指出，未来科学大奖获得广泛认可，已成为具有学术、社会及国际公信力的重要科学奖项。邓宏魁教授利用化学重编程诱导多能干细胞，并成功制备了胰岛细胞用于治疗1型糖尿病。这种方法在临床上实现了功能性治愈，成为基础研究到临床应用的典范，彰显了这项工作的重大意义。他寄语在场同学们始终保持勇气与热情，攀登科学的高峰。
张毅致辞
Martin Pera带来了题为“Human Pluripotent Stem Cells and The Human Embryo”的精彩学术演讲。他分享了从人类胚泡中成功分离出胚胎干细胞的突破性进展，并深入阐述了这些干细胞如何分化为体细胞，特别是中枢神经系统前体的复杂机制。
Martin Pera作报告
王晓群以“The Diversity of Neurogenesis and Evolution in Human Cerebral Cortex”为题，分享了大脑发育与演化的前沿科学研究。他介绍了交叉运用遗传学、细胞生物学、生物信息学等多种技术，利用体外构建的类器官模型，探究神经干细胞的多样性、增殖及分化调控机制，以及人多脑区发育和进化的细胞和分子特征的重要研究成果。
王晓群作报告
顾名夏以“构建血管化类器官及其应用”为题，分享了其利用患者特异性的诱导多能干细胞（iPSC）衍生的血管细胞和类器官，探索血管缺乏在心、肺和脑疾病病因学中关键作用的研究进展，为疾病研究提供了新的视角。
顾名夏作报告
周斌作题为“细胞示踪与组织修复再生研究”的报告。他致力于细胞示踪技术的研究，为细胞衰老领域和再生医学研究提供了不可或缺的重要技术支撑。
周斌作报告
邓宏魁带来题为“Chemical Reprogramming：The Path to the Next Generation of Regenerative Medicine”的学术报告。他分享了化学小分子诱导细胞重编程的新体系，这一创新手段为细胞命运的调控提供了新的可能，也为干细胞治疗重大疾病开辟了全新的途径，引领着再生医学迈向新的未来。
邓宏魁作报告
对话环节，中国科学院生物物理所副所长、表观遗传调控与干预重点实验室主任、新基石研究员朱冰携手Martin Pera、王晓群、顾名夏、周斌、邓宏魁共同对话，现场观众踊跃提问，对话嘉宾一一解答。
嘉宾对话
活动最后，陈雪梅为在场青年科研工作者送上寄语。她指出，生命科学的进步不仅关乎本领域的发展，更深刻地影响着众多相关学科的未来走向，希望青年学者更加注重学科交叉融合，深耕基础研究，勇于开展非模式生物的探索研究，为国家科技事业发展作出更大贡献。
陈雪梅致辞
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未来科学大奖设立于2016年，由科学家、企业家群体共同发起。未来科学大奖关注原创性的基础科学研究，奖励在中国内地（大陆）、香港、澳门、台湾做出杰出科学成果的科学家（不限国籍）。奖项以定向邀约方式提名，并由优秀科学家组成科学委员会专业评审，秉持公正、公平、公信的原则，保持评奖的独立性。
8月16日上午，2024未来科学大奖获奖者揭晓。昌平实验室领衔科学家、北京大学博雅讲席教授邓宏魁获得“生命科学奖”，以表彰他开创了利用化学方法将体细胞重编程为多能干细胞、改变细胞命运和状态方面的杰出工作。
邓宏魁在细胞重编程领域作出了开创性贡献。2006年，山中伸弥及其同事发现，通过四种转录因子将成纤维细胞转化为诱导多能干细胞（iPSC），这一发现标志着再生医学的新时代。然而，转录因子过表达的方法很难精确操控重编程效果，并且可能导致随机的基因整合和潜在的致癌基因表达，从而限制了其应用。
邓宏魁率先发展了使用化学小分子将成纤维细胞转化为iPSC（化学诱导多能干细胞，即CiPSC）的方法。他证明了CiPSC可以用于产生具有生育能力的小鼠（2013），并揭示了产生CiPSC的分子途径（2015，2018）。邓宏魁还建立了人类CiPSC诱导技术（2022a，2023），并证明了由人类CiPSC衍生的胰岛可以改善非人灵长类动物的糖尿病（2022b），显示出CiPSC的巨大临床潜力。邓宏魁的原创性工作为细胞重编程开辟了新的途径，并将对干细胞研究和再生医学的发展产生广泛而深远的影响。
文章转自北京大学新闻网
