宝宝的第一道“安检”——新生儿疾病免费筛查!

健康   2024-09-12 09:24   湖南  





@所有准爸爸、准妈妈们


你们知道吗?国家为每一位新生儿准备了一份特别的“健康礼包”——新生儿疾病免费筛查,这不仅是宝宝出生后的第一道“超级安检”,更是国家给予每个家庭的温暖守护!


这项筛查与诊断项目涵盖了四项内容:新生儿遗传代谢性疾病(四病)筛查、新生儿听力筛查、新生儿先天性心脏病筛查、新生儿致盲性眼病筛查。这四种疾病,若未能及时发现与干预,可能给孩子的成长之路带来不可逆转的影响,甚至导致致残或危及生命。




遗传代谢性疾病筛查

筛查内容
1.苯丙酮尿症:患儿体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不能被正常代谢蓄积于体内而损害脑的发育,导致患儿智能低下。
2.先天性甲状腺功能减低症:甲状腺先天性的发育异常,导致甲状腺激素合成不足,引起生长迟缓、智力落后的疾病。
3.先天性肾上腺皮质增生症:是一组常染色体隐性遗传性疾病,由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致。
4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(G-6-PD缺乏):由于红细胞酶的缺陷,小儿在某些诱因如某些药物、食用蚕豆等情况下发病,表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症,如不及时治疗,死亡率较高。

筛查方法
宝宝出生后48小时至7天,并充分哺乳后(特殊情况下,必须保证充分哺乳6次后),在出生机构采新生儿足跟血,采血时间最迟不超过20天。

听力筛查
筛查目的
早发现有听力障碍的新生儿,确诊孩子是先天性的或者神经性的听力障碍,使其在语言发育的关键年龄段之前就能得到适当的干预,以使语言发育不受到损害,减少对其他神经精神发育的影响。

筛查方法
1.清洁宝宝外耳道。
2.在宝宝处于安静状态进行操作。
3.医务人员通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测,在新生儿出生后自然睡眠或安静状态下进行的客观、快速和无创的检查。目前常用的方法有耳声发射法和听觉诱发电位。
4.初筛:出生后48小时至出院前完成,通过后立即出结果,未通过者,42天内到指定地点进行复筛。
复筛:通过后立即出结果,未通过者,应在出生后3月龄内转诊到指定机构进行听力诊断。


致盲性眼病筛查

筛查目的
新生儿致盲性眼病筛查主要筛查早产儿视网膜病变、先天性白内障、先天性青光眼等致盲性眼病。


筛查方法
1.出生后48小时内的新生儿可进行致育性眼病免费筛查。通过眼外观检查、红光反射检查、光照反应检查进行筛查;
2.筛查异常者通过广域视网膜眼底检查进行常规诊断。对筛查异常的新生儿,由新生儿致盲性眼病诊断机构在获得监护人知情同意后,进行广域视网膜眼底检查,出具眼底检查报告单,并给予诊治指导。

先天性心脏病筛查

筛查目的
新生儿先天性心脏病筛查是早期发现先天性心脏病,开展早期诊断和早期干预的有效措施,是减少先天性心脏病对儿童健康危害,促进儿童健康发展的有力保障。

筛查方法
医生使用听诊器,进行心脏听诊,同时使用血氧饱和度检测仪对宝宝进行监测,检查均为无创,对宝宝没有任何伤害,几分钟便可完成。

筛查时间
新生儿在出生后6—72小时内或出院之前在助产机构接受免费筛查。筛查为阳性结果的新生儿,转诊至有资质的诊断机构进行超声心动图诊断。




温馨提示

1.四项免费筛查与诊断均在取得监护人知情同意的情况下进行。
2.即使宝宝看上去很健康也建议做筛查。因为很多患有先天性代谢缺陷性疾病的新生儿看上去很健康,但隐匿的大脑智力障碍或体格发育迟缓等危险却正在发生,短时间内会造成不可逆的损害,终生成为“痴呆”或死亡。
3.即使家中没有人患过这些疾病也建议筛查。因为患儿通常来自健康的家庭,为了避免此类风险,建议早发现、早干预、早治疗。


咨询电话

新生儿科 0744-3238312

产     科 0744-3238170





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审核:杨   弃  谢亚男  卓丽丽  李杰英

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