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{科研·创新}
CHEMISTRY
北京大学席振峰-魏俊年团队与中科院大连化物所陈萍-郭建平团队跨领域合作，实现了不经过氨直接从氮气与合适碳源高效合成氮化物。该研究首先利用多相合成方法，将氮气分子与膨胀石墨C和LiH反应，实现了克级规模制备“活性氮物种”Li2CN2，随后采用均相合成方法，使Li2CN2与有机底物进一步发生反应，高效合成多种高附加值的含氮有机化合物。以 15N2 为原料，则得到相应的15N-标记有机化合物。
反应原理
15N同位素标记物可用作示踪剂和内标，追踪氮元素在复杂反应体系中的转移和分布，在人体代谢、药物研发、疾病诊断、化学反应机理研究等领域都有重要的应用价值。但目前市售可得的15N同位素标记物常见为15N标记的氯化铵和氮气等简单原料。
百灵威独家供应北京大学席振峰-魏俊年团队与中科院大连化物所陈萍-郭建平团队的合作科研成果——三种15N同位素标记有机物：
产品编号：9405840
15N-双(三甲基硅基)碳二亚胺 , 98% , 99 原子%15N
15N-Bis(trimethylsilyl)carbodiimide, 98%, 99 atom%15N
产品特点
碳二亚胺是重要的有机合成子，具有特殊的氮杂联烯结构，表现出丰富的反应性，可用于合成多种重要的含氮杂环化合物。
15N-双(三甲基硅基)碳二亚胺是胺类的衍生物，可用作医药合成中间体和核磁共振探针。
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产品编号：9405841
CAS：2921823-95-0
15N-N,N-二苄基氨腈 , 98% , 99原子%15N
15N-N,N-Dibenzylcyanamide, 98%, 99 atom%15N
产品特点
腈类化合物是一类极其重要的化工原料，易转化为胺、酰胺和含氮杂环等有机化合物，广泛应用于医药、染料、功能材料等领域。
15N-N,N-二苄基氨腈有助于研究基于其开发的药物分子在生物体内的转化过程，推动新型药物的开发。
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产品编号：9405842
CAS：2921823-96-1
15N-1,3-二苯基-1H-1,2,4-三唑-5-胺 , 99% , 99 原子%15N
15N-1,3-Diphenyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine, 99%, 99 atom%15N
产品特点
1,3-二苯基-1H-1,2,4-三唑-5-胺是一种三唑衍生物，应用于制药和有机合成领域，在抗肿瘤、抗菌、抗病毒等药物的研发中具有重要作用。
15N标记可以帮助科学家研究相应药物在体内的代谢过程，这对于理解药物的作用机制和优化药物结构具有指导意义。
北京大学副研究员。2010年和2015年先后于北京大学获得学士学位和博士学位，导师是席振峰教授和张文雄教授。2015年至2020年在美国加州大学洛杉矶分校和美国加州大学旧金山分校从事博士后研究。2020年9月至今，就职于北京大学化学学院，研究方向为氮气的活化与转化，致力于实现温和条件下直接从氮气高效合成含氮有机化合物。
参考文献
Shi, X.; Wang, Q.; Qin, C.; Wu, L.-J.; Chen, Y.; Wang, G.-X.; Cai, Y.; Gao, W.; He, T.; Wei, J.; Guo, J.; Chen, P.; Xi, Z. Natl. Sci. Rev. 2022, 9, nwac168.
Wu, L.-J.; Wang, Q.; Guo, J.; Wei, J.; Chen, P.; Xi, Z. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202219298.
