CHC 2024|重磅公布!2023年度中国十大心血管基础研究

学术   2024-08-31 20:50   山东  


2024年8月30日,中国心脏大会(CHC)2024在北京隆重开幕。会上,山东大学齐鲁医院张运院士重磅公布了2023年度中国十大心血管基础研究,中国医学科学院阜外医院胡盛寿院士为入选研究作者代表颁发证书和纪念牌。



1.


论文题目:Peptide Vaccine Against ADAMTS-7 Ameliorates Atherosclerosis and Postinjury Neointima Hyperplasia(ADAMTS-7多肽疫苗改善动脉粥样硬化和损伤后新生内膜增生)

作者单位:北京大学、中日友好医院、华中科技大学


第一作者:马子涵、毛晨峰


通讯作者:孔炜、付毅、郑金刚、廖玉华


期刊:Circulation 2023


结论:该研究研发的ATS7vac以血管本身的重构病变为靶点,是现有临床上降脂为主的抗动脉粥样硬化治疗策略的有效补充。


“论道心血管”报道链接:Circulation 孔炜/付毅/郑金刚/廖玉华教授团队研发新型抗动脉粥样硬化疫苗


2.


论文题目:Dual genetic tracing reveals a unique fibroblast subpopulation modulating cardiac fibrosis(双重遗传追踪揭示了一种调节心脏纤维化的独特成纤维细胞亚群)

作者单位:中国科学院分子细胞科学卓越创新中心


第一作者:韩茂莹、刘子鑫、刘磊


通讯作者:周斌


期刊:Nature Genetics 2023


结论:研究揭示了心内膜来源的成纤维细胞(EndoFb)在心脏纤维化病理过程中具有重要的调节功能,为未来心脏疾病的治疗提供了一个新的潜在靶点。该研究也展示了使用双重组酶介导的遗传操作技术对于研究体内某个细胞亚群在特定疾病发展过程中的机制和功能的优势,为研究特定细胞亚群对多种疾病的发生发展提供新的思路。


3.


论文题目:Alox15/15-HpETE Aggravates Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury by Promoting Cardiomyocyte Ferroptosis(Alox15/15-HpETE通过促进心肌细胞铁死亡加重心肌缺血再灌注损伤)

作者单位:天津医科大学


第一作者:蔡文斌


通讯作者:朱毅、张栩


期刊:Circulation 2023


结论:该研究证实了缺血再灌注损伤能够诱导心肌细胞铁死亡,铁死亡在时间窗口上晚于凋亡与坏死;并且揭示了新型类花生酸分子15-HpETE介导心肌细胞铁死亡的分子机制。为治疗心脏缺血再灌注损伤提供了新的思路与潜在靶点。


“论道心血管”报道链接:Circulation 天津医科大学朱毅/张栩教授团队揭示Alox15及其代谢物15-HpETE加重心脏缺血再灌注损伤的作用机制


4.


论文题目:Endothelial HDAC1-ZEB2-NuRD Complex Drives Aortic Aneurysm and Dissection Through Regulation of Protein S-Sulfhydration(内皮HADA1-ZEB2-NuRD复合物通过调控蛋白S-巯基硫化修饰驱动主动脉瘤及主动脉夹层发生)

作者单位:南京医科大学、哈尔滨医科大学、美国天普大学


第一作者:罗姗姗、孔垂玉、赵爽、唐欣


通讯作者:季勇、谢利平、韩艺、王虹


期刊:Circulation 2023


结论:首次揭示了CSE/H2S体系介导的蛋白质巯基硫化修饰在内皮功能稳态及AAD中发挥核心保护作用,并发现了HDAC1-ZEB2-NuRD复合体介导CSE表达的表观调控新机制。同时,团队发现了H2S供体GYY4137和HDAC1抑制剂恩替诺特对主动脉瘤/夹层的防治作用。


“论道心血管”报道链接:Circulation 季勇教授团队发现内皮细胞蛋白巯基硫化修饰在主动脉瘤/夹层中的关键作用


5.


论文题目:Sirtuin 2 deficiency aggravates ageing-induced vascular remodelling in humans and mice(Sirtuin 2缺乏加重人类和小鼠中衰老诱导的血管重塑)

作者单位:中国医学科学院基础医学研究所、四川大学华西二院、济宁医学院


第一作者:张阳、王小满、李勋凯、吕双杰


通讯作者:陈厚早、唐小强、闫波


期刊:European Heart Journal 2023


结论:该研究揭示了胞浆-线粒体中的SIRT2-p66Shc-mROS轴可作为维持血管年轻化和治疗衰老相关血管疾病的靶点。


“论道心血管”报道链接:Eur Heart J 陈厚早/唐小强/闫波合作解码血管衰老表观修饰机制


6.


论文题目:CIB2 Is a Novel Endogenous Repressor of Atrial Remodeling(CIB2是一种新型的内源性心房重构抑制因子)

作者单位:上海交通大学医学院附属第一人民医院、中国医学科学院阜外医院、爱荷华大学卡佛医学院、上海交通大学医学院附属第一人民医院


第一作者:王毅晖、王继征


通讯作者:赵世华、宋雷、宋龙生、洪江


期刊:Circulation 2023


结论:研究揭示CIB2基因为新型的心房肌特异性表达基因,并且通过抑制“Calcineurin-NFAT”通路来阻止心房重构,从而降低房颤的发生率。本研究为房颤的治疗提供一种心房特异性的新靶点。


“论道心血管”报道链接:Circulation 赵世华/宋雷/宋龙生/洪江教授团队合作发现一个新的治疗房颤的内源性潜在靶点CIB2


7.


论文题目:Reduced Mitochondrial Protein Translation Promotes Cardiomyocyte Proliferation and Heart Regeneration(减少线粒体蛋白翻译促进心肌细胞增殖与心脏再生)

作者单位:浙江大学医学院附属第二医院、转化医学研究院、美国波士顿儿童医院、南佛罗里达大学心脏研究所


第一作者:高峰、梁甜、Yao Wei Lu


通讯作者:陈静海、Da-Zhi Wang、王建安


期刊:Circulation 2023


结论:本项研究的结果证实,减少线粒体蛋白翻译能够促进小鼠出生后、青少年期、以及成年期心肌细胞增殖;促进成年小鼠心梗后心脏再生修复、改善小鼠心梗后心脏功能,且这一现象在人iPSCs诱导的心肌细胞中同样得到证实。通过抑制线粒体蛋白翻译激活 ISR-ATF4信号轴,上调细胞增殖分裂相关基因表达,进而促进心肌细胞增殖及心脏损伤后再生修复。


“论道心血管”报道链接:Circulation 浙江大学陈静海研究员团队发现减少线粒体蛋白翻译促进心肌细胞增殖与心脏再生


8.


论文题目:Cannabinoid Receptor 2-Centric Molecular Feedback Loop Drives Necroptosis in Diabetic Heart Injuries(2型大麻素受体介导的坏死性凋亡环路在糖尿病心肌损伤中的作用)

作者单位:复旦大学附属中山医院


第一作者:高攀


通讯作者:邹云增、李立亮、葛均波


期刊:Circulation 2023


结论:本研究不仅拓宽了我们对坏死性凋亡、细胞凋亡等多种细胞死亡方式发生发展的时间顺序的认识,而且阐明了一个全新的、以CB2R为媒介的“坏死性凋亡环路”的概念,可为临床上糖尿病心肌损伤的防治提供新的干预靶点。


“论道心血管”报道链接:Circulation 复旦大学邹云增/葛均波/李立亮教授联合揭示2型大麻素受体抑制糖尿病心肌损伤的作用机制



9.


论文题目:Bestrophin3 Deficiency in Vascular Smooth Muscle Cells Activates MEKK2/3–MAPK Signaling to Trigger Spontaneous Aortic Dissection(血管平滑肌细胞Bestrophin3缺失通过激活MEKK2/3-MAPK信号触发自发性主动脉夹层)

作者单位:中山大学附属第八医院、中山大学、广东省中医院


第一作者:张亭亭、雷青青、何杰、官鑫、张欣


通讯作者:周家国、黄辉、范小平


期刊:Circulation 2023


结论:明确了纤维肌细胞亚群丢失是AD形成的关键细胞学特征;Bestrophin3缺失是纤维肌细胞减少的分子基础;发现Bestrophin3是MEKK2/3-MAPKs通路的内源性“刹车”分子,Bestrophin3表达降低导致MEKK2/3过度活化是AD发生的关键机制。提示Bestrophin3 MEKK2/3信号轴有望成为防治AD的有效新靶点。


“论道心血管”报道链接:Circulation 中山大学周家国、黄辉教授和广州中医药大学范小平教授团队联合发现主动脉夹层防治新靶点



10.


论文题目:Spatial Multiplexed Protein Profiling of Cardiac Ischemia-Reperfusion Injury(心脏缺血再灌注损伤的单细胞蛋白修饰时空图谱)

作者单位:中国医学科学院阜外医院


第一作者:姚露岩、何馥男、赵全一


通讯作者:王利、周冰莹


期刊:Circulation Research 2023


结论:绘制了单细胞分辨率下小鼠心脏缺血再灌注后细胞结构以及翻译后修饰的时空图谱,同时发现可能对心脏缺血再灌注后重塑至关重要的翻译后修饰调节反应。


“论道心血管”报道链接:Circ Res 中国医学科学院阜外医院王利教授团队绘制小鼠心肌缺血再灌注损伤的单细胞蛋白修饰时空图谱


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