中重度斑块状银屑病患者
临床研究招募
招募简介
尊敬的先生/女士：
您好！
本院 上海市皮肤病医院 正在开展由石药集团申办，国家药品监督管理局批准（批件号：2023LP02185），经 上海市皮肤病医院 临床试验伦理委员会审议通过的一项“评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®）治疗中度至重度斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照等效性III期临床试验”，目的是验证SYS6012注射液与可善挺®治疗中度至重度斑块状银屑病患者疗效的一致性。
如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：
1） 年龄≥ 18周岁，男女不限；
2） 依临床诊断为稳定的中重度斑块状银屑病患者，且病史≥6个月（距首次给药前）。稳定的中重度斑块型银屑病患者，定义为同时满足以下3项标准：
a.银屑病范围与严重程度指数（PASI）评分≥12
b.静态医师整体评估（IGA）≥3
c.BSA受累≥10%
3）符合系统治疗或光疗指征；
4）若育龄妇女，则应非孕期或哺乳期，且受试者以及其伴侣在治疗期间以及最后一次接受研究药物后至少20周内自愿采取研究者认为有效的避孕措施；
5）受试者和/或合法监护人，充分了解试验内容，愿意参加试验并书面签署知情同意书。
如果您符合以上基本条件，并有意参加此项研究，请联系研究医生了解更多的情况。
联系人： 孔老师
联系电话：18019037626
皮肤内科
上海市皮肤病医院
