前天iReg群友在交流的时候分享到NMPA政务服务门户“我的证照”栏目新增了“电子证照纠错联系方式”，如果电子证照有错误，可以致电证照制发部门进行纠错。对于拼写错误等不涉及审评的问题，可以快速完成纠错并下载新的电子证照，大家最近如果有需求，就试试看吧：
(1) 证照制发部门：中检院
纠错联系方式：010-53852335
生物制品批签发证明（中检院）
(2) 证照制发部门：国家药监局药审中心
纠错联系方式：010-80996741
化学原料药上市申请批准通知书
化学原料药补充申请批准通知书（境外）
化学原料药再注册批准通知书（境外）
药物临床试验批准通知书
药物临床试验补充申请批准通知书
(3) 证照制发部门：国家药监局受理和举报中心
纠错联系方式：010-88331837
药物GLP认证证明
药品注册证书
进口药品批件（一次性进口）（报国家局）
药品补充申请批准通知书
药品再注册批准通知书（境外）
中药保护品种证书
药物临床试验批件（应急审批）
(4) 证照制发部门：国家药监局受理和举报中心
纠错联系方式：010-88331716
麻醉药品和精神药品实验研究立项批件
进口准许证（麻精药品）
出口准许证（麻精药品）
(5) 证照制发部门：国家药监局受理和举报中心
纠错联系方式：010-88331838
医疗器械注册证（国产三类、进口二类及三类）
医疗器械变更注册文件（国产三类、进口二类及三类）
(6) 证照制发部门：国家药监局受理和举报中心
纠错联系方式：010-88331780
国产特殊化妆品产品注册证
进口特殊化妆品产品注册证
化妆品新原料注册证
(7) 注：其他电子证照相关问题，如药品出口销售证明、药品再注册批准通知书（境内）等，请先联系省级发证部门。
