最新嘉宾阵容揭晓，大咖齐聚2025 APRL 第十三届亚洲医药研发领袖峰会，共谋医药研发新未来！

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王兴利博士，于2023年1月加入复星医药集团，现任复星医药执行总裁，亦兼任复星医药创新药事业部联席首席执行官（联席CEO）、全球研发中心首席执行官（CEO）。

加入复星医药集团前，王博士先后曾在美国先灵葆雅, 默沙东、诺华药物公司担任不同的领导管理职务，在全球药品研发方面具有丰富经验，带领了诸多大型全球临床试验并成功提交了多项IND/NDA申请。

王博士获聘为美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine）终身教授，曾获得美国心血管协会（American Heart Association）的杰出学者奖，山东大学长江学者及国家特聘教授。同时，王博士还是澳大利亚注册执业医师。他的学术研究领域包括临床心血管疾病、群体遗传学、分子细胞生物学等，并已在国际期刊发表220多篇SCI文章。

陈波

柳浩博士拥有北京大学细胞生物学（1996年）及罗格斯大学（Rutgers University）计算机科学（2001年）双硕士学位，并于2001年同年获罗格斯大学（Rutgers University）分子遗传学博士学位。 柳浩博士在转化医学研究领域具有20年以上的海外工作经验，加入齐鲁制药之前，柳博曾就职于百时美施贵宝、强生研发中心、阿斯利康等著名跨国制药企业，曾在知名创新生物制药公司（Incyte Corporation）转化医学研究部门担任重要职务，也曾负责传奇生物美国部分的转化医学部门工作.

吴振平博士主要负责CMC研发及公司商业化生产。他带领的药学部主要负责工艺研究、原料药及药品生产、分析研发、质量控制、供应链管理、CMC法规事务，并管理第三方供应商。他的团队同时管理公司商业化生产的供应。吴博士在药物开发及研究领域拥有逾22年的经验。在和黄，他和他的团队在不同研发阶段对十余个临床项目提供支持，包括三个成功商业化的产品。

在2008年加入和黄之前，吴振平博士曾担任过多个领导职位，包括担任位于加州的药物研发公司Phenomix药学部高级总监；辉瑞圣地亚哥全球研发中心（前称为Agouron医药公司）药物开发部总监以及罗氏加州研发中心（Roche Palo Alto）资深科学家。吴博士曾将多个新药候选药物推进至临床 各阶段和市场，包括舒尼替尼（Sutent）--由辉瑞研发的新型具重磅炸弹潜力的抗癌药物。

吴振平博士于香港大学获得博士学位并在加州大学尔湾分校获得MBA学位。他曾担任中美生物技术和制药协会理事长和会长。他获得了加州大学尔湾分校院长学者奖，中美生物技术与制药协会杰出领导奖以及美国心脏协会奖学金。

复旦大学上海医学院毕业，获得临床医学本科和博士学位。在跨国公司拥有约18年的工作经验，曾在惠氏、勃林格殷格翰和礼来中国担任临床开发和医疗事务治疗领域负责人，以及诺华中国的临床开发负责人。熟悉多个治疗领域，如自身免疫、中枢神经系统、心血管/代谢、肾脏/泌尿疾病、骨科、抗感染、呼吸、眼科、血液学和肿瘤学等。曾成功带领团队进行了SiRNA药物英克司兰钠的亚洲三期临床研究。既往在惠氏总部医学部有海外工作经验。曾担任中国一家 SiRNA初创公司的首席医学官，以及一家医疗保健投资公司的运营合伙人，并在中国成功孵化和成立了一家肾科初创公司。

李剑光1994年获得美国普渡大学博士学位，1997年起担任俄亥俄州立大学药学院教授，此后被任命为Kimberly讲席教授。为脂质体/纳米粒给药系统、靶向给药系统、非病毒基因传递系统、小核酸传递系统专家。在国际学术期刊上发表了~300篇研究论文和综述, 项目经费（PI/Co-PI) ~ 5千万美元, 申请专利20项。现任浙江海昶生物医药技术有限公司的首席科学家。

邱婧君博士曾就职于美国耶鲁大学医学院、默沙东(美国Merck)、拜耳和百济神州。具有不同地区、不同治疗领域临床研究的丰富经验；参与从研发战略规划到临床试验及上市后研究的各重要阶段，包括早研转化与BD尽调项目。十几年来一直组织推动研发试验设计与统计社区的各种活动。

现任中国统计理论与方法专委会、药促会、CSCO等统计专委会委员，并支持不同课题工作小组，包括ICH-E9(R1) WG、Global IFPMA ICH-E20 WG；与多所科研机构建立长期交流合作关系。

于秉柯现任勃林格殷格翰外部创新中心中国跨边境研究负责人。于秉柯博士在生物制药跨国公司拥有超过10年的工作经验。她于2005年获北京大学学士学位，2011年获达拉斯西南医学中心博士学位。在2021年加入勃林格殷格翰之前，她曾在诺和诺德中国研究中心担任分子生物学部门主管，在大分子生物制剂的探索和工程领域拥有很强的专业知识和深刻的见解。她所参与研究的分子已进入临床开发阶段。勃林格殷格翰外部创新中心集跨边界研究，业务拓展及许可，风险投资于一体，致力于成为中国生物创新创业者的首选合作伙伴。她的团队已开发了诸多项目，并被认为是勃林格殷格翰与中国学术机构及生物技术公司合作的门户。

曹飞在医药领域拥有超过20年的运营、商务拓展与管理工作经验。2015至2018年，他创立并担任北京鼎基生物科技有限公司首席执行官。在此之前，他曾于2011加入百济神州（北京）生物科技有限公司并担任公司高层管理委员会成员。他的履历还包括博奥生物投融资部副总监、葛兰素史克公司大中华区业务拓展经理以及杨森制药公司亚太区业务拓展与外部科学事务负责人等管理职务。

他本科毕业于北京大学，获生命科学学院和中国经济研究中心双学位。他曾在香港科技大学生物系攻读博士学位，并赴美国宾夕法尼亚大学医学院做访问学者。

周宇虹博士专注于抗体偶联药（ADC）和肿瘤免疫治疗领域，拥有多家国际大型制药公司和生物技术公司新药研发三十年的工作经历，领导开发了众多新药项目，从初始目标验证、概念设计、可行性分析到新药申报的药物研发的所有阶段都全程指导。拥有数十项专利，在Cell、PNAS和Nature等国际前沿杂志中发表数篇文献。

周宇虹博士毕业于美国罗特格斯大学，拥有遗传学博士学位，并拥有复旦大学生物化学学士及遗传学硕士学位。

• 1999年获得北京医科大学免疫学系肿瘤免疫专业博士学位

• 美国德克萨斯大学西南医学中心及加州大学圣地亚哥分校博士后

• 美国国立卫生研究院（NIH）资深研究员

• 拥有27年药理学、免疫学、肿瘤学等方面丰富的研发工作经历。曾先后在葛兰素史克（GSK）及药明康德（美国）研发中心任职副总监，执行总监至副总裁，目前任职南京应世生物，担任首席科学官，全面负责应世生物新药临床前及转化研究。

单波

汪裕博士1995年毕业于同济医科大学（武汉）临床医学系。1995-2000年，在上海医科大学（现复旦大学医学院）研究生院外科学系攻读博士学位 (附属中山医院普外科胆道外科)。 2000年7月毕业后在华东医院外科短暂工作。2001年至2004年间，在美国密歇根州Wayne State University医学院Barbara 肿瘤研究所进行肿瘤治疗领域的博士后研究，在相关学术杂志发表多篇文章。

2004年回国后，先后在三维生物，礼来制药，葛兰素和赛诺菲亚太研发中心担任肿瘤领域医学负责人从事肿瘤药物的临床开发。

2013-2016年，在诺华生物医学研究院临床肿瘤转化医学部门作为全球早期临床项目和试验的负责人，进行肿瘤产品临床早期研究，领导了数个first-in-class肿瘤靶向产品在全球的临床研究。

汪裕博士于2016年11月-2017年12月作为首席科学官就职于博纳西亚医药科技有限公司。

2018年1月创立详妍咨询，曾兼任国内多个上市医药公司、生物技术公司及学术研究机构高级医学顾问、外聘专家，和誉生物首席医学官。2020年至今任劲方医药首席医学官。

徐汶新博士，博士生/后导师，国家级领军人才，领军型创新创业团队负责人，国家、省和市级项目评审专家，浙江省免疫学会理事，免疫转化医学会副主任委员。曾任生物制药公司副总经理、董事、SVP/VP等职，在研发领域的方向把控、策略分析和项目执行方面有丰富的实践经验，全流程主持和管理项目数十个，是多个临床抗癌药物的关键研发人，其一药物N-803已于2024年4月上市销售。

徐汶新博士拥有数十项发明专利，也是多个国际专业杂志审稿人，其发表的论文有两篇刊为国际一级期刊封面文章，曾作为圆桌论坛或演讲嘉宾出席数十多个有影响的学术会议。