MALDI（基质辅助激光解吸/电离）质谱成像是一种免标记、高通量的原位分子成像技术。随着空间组学概念的推广，MALDI成像已逐步成为生物体系空间组学分析的重要手段。它广泛用于对组织中的代谢物、脂质、糖类等小分子化合物的空间分布表征。布鲁克于2022年推出了MALDI HiPLEX-IHC工作流程，将MALDI质谱成像技术与经典的IHC相结合，形成了多重抗原检测结合质谱成像的一站式解决方案。它预先在抗体上连接设计好的肽质量标签（PC-MT），经过抗体跟抗原的特异性反应，肽质量标签就会“聚集”在目标抗原位置，再通过MALDI质谱成像技术检测肽质量标签特征片段，就可以以高通量的检测方式、给出多种目标抗原的空间分布信息。MALDI HiPLEX-IHC在靶标蛋白质的分析领域展现出巨大的潜力，为疾病相关的蛋白质组学研究、组织病理学、组织诊断等领域提供了全新的分析工具。
实验部分
数据可视化：软件支持多种方式查看数据，包括单个分子通道的独立分析和多分子通道的协同分析，使研究人员能够以更高的灵活度分析和展示成像数据。
全新的功能模块：连续的放大功能、距离测量、亮度和对比度调整等功能，使得SCiLS™ Scope在同类软件中脱颖而出。
在图3和图4呈现的是在结直肠癌FFPE样本的MALDI HiPLEX-IHC实验结果，SCiLS™ Scope成功展示了14个蛋白质通道的分析结果，其中6个通道被可视化展示。这一案例不仅证明了软件强大的可视化功能，也展示了其在临床科研中的应用潜力。研究人员能够清晰地观察到靶标蛋白质在组织中的空间分布情况及相对位置关系，为疾病的诊断、治疗及发病机制研究提供了更多的参考。
兼容性：SCiLS™ Scope可读取的OME-TIFF 文件由neofleX™或timsTOF fleX系列质谱仪支持创建，MALDI成像数据通过flexControl 5.0或timsControl 5.1采集，OME-TIFF文件通过flexImaging 7.4和SCiLS™ Lab 2024b自动创建，或通过SCiLS™ Lab 2024b对原始数据（*.mis）进行详细审查和手动OME-TIFF导出。
结论
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