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2024年度上半年中国城市医美产业发展指数发布：北深广稳居前三，北京连续三次蝉联第一
10月18日，由每日经济新闻每经智库联合医美产业蓝皮书智库共同发起制定的“大学路11号——中国城市医美产业发展指数（2024年度上半年）”在第四届AMWC China世界美容抗衰老大会正式对外发布。
北京、深圳、广州、成都、上海、济南、苏州、西安、南京、青岛成为2024年度上半年医美产业表现最好的10座城市。其中，北京连续三次蝉联榜首。
近日，据市经济和信息化局消息，本市即将发布《北京市医疗器械产业提质升级行动计划（2024-2026年）》。行动计划提出，2026年，北京医疗器械产业总体规模将突破500亿元、“十五五”末将建成对标世界一流水平的高端创新医疗器械产业集群。
截至目前，北京现有医疗器械生产企业超1000家，规模以上医疗器械生产企业149家，2023年共实现产值352亿元，同比增长15.4%；2024年前三季度实现产值257亿元。今年以来，北京共有7个三类创新医疗器械获批上市，累计获批70个，占全国近三成；共有13个人工智能医疗器械获批上市，累计获批41个，数量居全国首位。此外，在工业和信息化部、国家药监局近日公布的104家人工智能医疗器械创新任务揭榜优胜单位中，北京25家单位的27个项目入选，数量居全国首位。即将发布的行动计划将聚焦当前北京医疗企业产业规模整体不大、龙头企业引领不强、医疗和创新资源协同不够等问题和挑战。浙江整治医美、健身、家政等新兴、热点领域“霸王条款”
10月23日，浙江省市场监管局召开全省消费合同格式条款治理情况通报会，公布浙江消费领域热点行业典型不公平合同格式条款，8个行业的18条典型不公平合同格式条款被点名通报。
便携式低温治疗仪Target Cool®获NMPA批准上市
韩国RecensMedical, Inc.（以下简称“RecensMedical”）公司近期宣布，其研发的创新医疗器械“便携式低温治疗仪”（商品名：Target Cool®）已成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，注册证编号为国械注进20242090571。这一突破性的医疗设备设计用于与一次性使用的二氧化碳气瓶协同工作，专为成人患者提供局部冷疗解决方案。江苏吴中三季报：医美生科营收近2亿，同比增超40倍
10月21日，江苏吴中披露2024年第三季度报告。报告期内，江苏吴中单季营业收入达4.41亿元，同比增长9.46%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1606.41万元。
此外，江苏吴中还披露了2024年1-9月(下称报告期)主要经营数据的公告，其中，医药业务(包括医药商业与医药工业)在报告期内实现营业收入11.40亿元，同比下降12.42%。江苏吴中称，医美生科业务实现营业收入与净利润的高速增长，报告期内实现主营业务收入1.99亿元，同比增长4175.12%；主营业务毛利1.63亿元，同比增长6465.52%。来源：中新经纬
锦波生物前三季度实现净利5.2亿元，同比增长170.42%
10月21日晚间，锦波生物发布三季报显示，公司前三季度实现营业收入9.88亿元，同比增长91.16%；对应实现的归属净利润约为5.2亿元，同比增长179.42%。
10月25日，华东医药发布2024年第三季度报告。前三季度公司实现营业收入314.78亿元，同比增长3.56%；归属于上市公司股东的净利润25.62亿元，同比增长17.05%；基本每股收益1.46元。其中，第三季度营收为105.13亿元，同比增长5.03%；归属于上市公司股东的净利润8.66亿元，同比增长14.71%。华东医药称，2024年1-9月，公司医药工业板块整体经营继续保持稳健向好趋势，实现营业收入99.41亿元（含CSO业务），同比增长10.53%，实现归母净利润21.40亿元，同比增长14.49%。
报告期内，公司医药商业整体经营呈现企稳回升势头，2024年1-9月合计实现营业收入205.71亿元，同比增长1.38%。另外，报告期内，公司医美板块整体也保持稳健增长，实现营业收入19.09亿元（剔除内部抵消因素），同比增长1.90%。敷尔佳：2024年前三季度净利润约5.14亿元敷尔佳
10月25日发布三季度业绩公告称，2024年前三季度营收约14.66亿元，同比增加9.47%；归属于上市公司股东的净利润约5.14亿元，同比减少4.2%；基本每股收益1.28元，同比减少4.48%。
FDA批准Botox Cosmetic用于颈部除皱，艾伯维(ABBV.US) 医美版图再扩张
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了艾伯维公司(ABBV.US) 旗下Botox Cosmetic的第四种适应症，标志着这一抗皱疗法首次将用途扩展到面部之外。这一新批准将允许成人使用Botox Cosmetic来暂时改善下颌和颈部之间中度至重度垂直带(颈阔肌带)的外观。
10月25日，国家药监局发布的医疗器械批准证明文件中显示，深圳半岛医疗集团股份有限公司关于皮秒Nd:YAG激光治疗仪的注册申请获批（国械注准20243092111）。
艾尔建美学旗下全新一代冷冻减脂仪酷塑晶琢®获得国家药品监督管理局注册批准
2024年10月25日，上海--全球医美生物制药领域的领导企业艾尔建美学宣布旗下全新一代冷冻减脂仪酷塑晶琢®(CoolSculpting® Elite)获得国家药品监督管理局注册批准，其获批适应症为临床上适用于能够满足负压吸引固定且脂肪厚度大于1厘米的腹部和侧腰部位皮下脂肪层的非侵入性冷冻减脂。订阅《中国美容医学》杂志，点击下图
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