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西北大学AM: 构建介孔NiO纳米纤维,用于电催化CO2还原制乙醇
学术
2024-10-08 08:30
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目前人们付出许多努力来开发能够有效地将CO
2
还原成C
2+
醇的非Cu催化剂。在众多已开发的催化剂中,Ni基催化剂表现出独特的C-C偶联和CO
2
RR性能,区别于铜基催化剂。例如,有工作已经证明,Ni
0
-Ni
δ+
位点可以诱导直接*COOH-CH
x
偶联产生C
3+
产物。
此外,Ni
3
Al合金可以将CO
2
还原成C
3
H
7
OH,但其法拉第效率(FE)低约2%,因为金属Ni表面倾向于被强的CO吸附毒害,导致发生竞争性析氢反应(HER)。这些研究结果表明,Ni基催化剂在CO
2
还原为高附加值的C
2+
醇方面有很大的应用前景,而高选择性的CO
2
-C
2
H
5
OH转化尚未实现。
近日,
西北工业大学潘富平
、
陈凯杰
和
段志遥
等利用嵌段共聚物聚丙烯腈-嵌段甲基丙烯酸甲酯(PAN-b-PMMA)的微相分离,构建了一种介孔NiO纳米纤维催化剂(B-NiO),其可以使高选择性的电还原CO
2
形成C
2
H
5
OH。
实验结果表明,嵌段共聚物的微相分离产生了高度介孔结构,形成了一个具有富CO
2
和缺H
2
O界面局部反应环境,有利于抑制HER和促进CO
2
还原。B-NiO催化剂在−0.6 V下的C
2
H
5
OH法拉第效率达到了75.2%,优于大多数报道的非Cu和Cu基催化剂。
此外,在−0.6 V电压下连续电解9小时期间,B-NiO的电流密度没有发生衰减,并且C
2
H
5
OH的法拉第效率也得到维持;并且,反应后催化剂的相结构、纳米颗粒大小、结晶度和多孔结构保持不变,表明B-NiO具有优异的稳定性。
原位光谱表征和理论计算表明,与Cu上的*CO二聚反应不同,极化Ni
2+
-O
2−
位点上的强CO
2
吸附触发NiO的非常规C-C偶联机制。NiO上C-C键的形成为*CO
2
和*COOH的直接偶联,随后通过形成*COCOH和*OC
2
H
5
的途径将*CO
2
-COOH还原为乙醇。该路径有效降低了反应能垒,从而实现乙醇的高效生成。
总的来说,该项工作报道了一种不同于Cu催化剂的C-C偶联新机制,有助于激发用于合成C
2+
产物的催化剂创新,并有希望促进选择性CO
2
电还原到更广泛的有价值的C
2+
产物。
Ni-electrocatalytic CO
2
reduction toward ethanol. Advanced Materials, 2024.
DOI: 10.1002/adma.202410125
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