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作为当前再生材料领域的明星产品，“童颜针”和“少女针”等医美再生注射剂日益受到市场的瞩目。童颜针主要成分为聚左旋乳酸（PLLA）或类似物质，Sculptra®作为最早被FDA批准的聚乳酸面部填充剂之一，于2004年获得FDA批准。在根据国际美容整形外科学会（ISAPS）2022年的数据，聚乳酸类注射项目约占全球医美非手术类注射项目的12%，较2021年的9.5%占比有所增长，中国的聚乳酸类产品有望复制海外市场的高人气！
2024年10月21日，江苏吴中正式发布了其2024年第三季度报告。报告显示，公司前三季度实现营业收入16.47亿元，同比增长9.58%；归属于上市公司股东的净利润为4508.06万元，同比大增311.54%；基本每股收益达到0.063元。在这份亮眼的财报中，医美板块无疑是最引人注目的亮点之一。数据显示，2024年前三季度，江苏吴中医美板块累计实现主营业务收入19872.46万元，较上年同期增长了惊人的4175.12%；毛利更是达到16329.56万元，同比增幅高达6465.52%。2024 年 1 月，AestheFill 艾塑菲获批，并于 2024年4月正式上市销售。AestheFill 艾塑菲产品为韩国知名医美企业 REGEN Biotech, Inc.研发的一款“医美再生注射剂”，由 PDLLA 微球和羧甲基纤维素钠组成。该产品于 2014年首次在韩国获批上市，截至目前已在全球60余个国家和地区上市销售。据头豹研究院发布的《2023年中国医美再生注射剂行业概览》， AestheFill 艾塑菲在中国台湾地区“医美再生注射剂”市场以接近 30%的份额排名第一，且终端价格区间高于同类“医美再生注射剂”产品。
在2021年之前，中国未批准或上市任何基于PLA的真皮填充产品。2021年，圣博玛的聚左旋乳酸产品艾维岚和爱美客的左旋乳酸-乙二醇产品濡白天使先后获批，并迅速受到了社会的广泛关注。2024年1月，吴中美学下属子公司达透医疗代理的聚双旋乳酸产品艾塑菲也成功获批。2024年9月30日，高德美旗下的注射用聚左旋乳酸填充剂Sculptra®（中文名称：塑妍萃）获批。截至到目前，我们仅有以上4款童颜针产品获批。其中Sculptra®的适用范围是中面部凹陷，其它3款的适应症为鼻唇沟法令纹填充。▲图片截自《医美注射类产品行业发展现状与未来趋势蓝皮书》
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据头豹研究院的预测，中国大陆医美再生注射剂市场将在未来几年迎来快速增长，预计到2027年市场规模将达到115.2亿元，2021至2025年间的年复合增长率将高达54.73%。据公开资料显示，目前就有华东医药、四环医药、乐普医疗、尚礼生物等诸多企业有“童颜针”在研产品，其中华东医药5月11日发文称，旗下聚左旋乳酸产品Lanluma已通过国际合作临床试验备案，将进行首例受试者注射，有望成为第5款国内获批产品。聚乳酸良好的生物相容性和可降解性优势吸引终端消费者，推动市场需求。随着越来越多企业布局此领域，未来也将会有更多产品获得批准上市。随着新产品的推出以及消费者对该类产品市场接受度的提高，预计基于PLA产品的市场渗透率在未来将会持续提高。然而，需要提醒广大求美者的是：与玻尿酸不同，“童颜针”内含的PLLA微球颗粒直径偏大，易于沉淀，因此对医生的操作技能要求更为严苛。此外，再生类注射产品具有不可逆性，一旦注射便无法利用溶解酶进行溶解。若注射效果不佳，患者只能等待其自然吸收代谢，这一过程可能需要6至12个月不等。【声明】本文系基于公开资料撰写，如涉及版权等问题，请立即与我们联系，我们将采取适当措施。
