Cell:刘光慧等揭示免疫球蛋白驱动衰老的机制 | Cell Press对话科学家

学术   2024-11-09 12:49   河北  

生命科学

Life science

2024年11月4日,Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell发布了题为“Spatial Transcriptomic Landscape Unveils Immunoglobin-associated Senescence as a Hallmark of Aging”的研究。该研究首次构建了高精度的泛器官衰老空间导航图(命名为Gerontological Geography, 简称GG),揭示了组织结构失序和细胞身份丢失是多器官衰老的普遍特征。研究不仅精确定位了多个器官中衰老的核心区域,还发现免疫球蛋白的积累是衰老的一个关键特征和驱动因素。这一发现为深入理解衰老的机制、预警和干预提供了新的科学基础。


本研究的共同通讯作者为中国科学院动物研究所的刘光慧研究员、华大生命科学研究院的顾颖研究员、中国科学院北京基因组研究所的张维绮研究员,以及中国科学院动物研究所的曲静研究员。并列第一作者包括中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院马帅“致一”研究员、中国科学院动物研究所冀喆君助理研究员、中国科学院动物研究所博士研究生张彬、首都医科大学宣武医院耿令令研究员、中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院蔡雨生“致一”研究员、深圳华大生命科学研究院聂超研究员、中国科学院北京基因组研究所博士研究生李嘉明、中国科学院北京基因组研究所博士研究生左越晟、北京华大生命科学研究院孙宇哲副研究员和四川大学华西医院徐岗主治医师。

▲长按图片识别二维码阅读原文

生物体的精密组织结构的形成,依赖于数十亿细胞在器官、系统乃至整个生物体中的协同作用,这些细胞共同维系着生命活动。而衰老是一个复杂、异质、异步和非线性的过程,通常伴随着细胞功能的下降和紊乱度的增加,即熵增。随着时间的推移,衰老导致组织内细胞结构和特性发生不均衡变化,不仅扰乱了细胞内部的分子调控网络,也深刻影响了细胞在器官内的空间分布和相互作用。目前,我们对衰老如何在空间层面引发组织和细胞退变的理解仍然有限,而在复杂时空背景下揭示衰老的核心驱动力,是衰老科学研究面临的重要挑战。


该研究通过对数百万空间位点的精细解析,构建了小鼠九种组织器官——海马、脊髓、心脏、肺、肝脏、小肠、脾脏、淋巴结和睾丸——的高精度衰老空间地图,揭示了超过70种细胞类型的分布特征。研究人员通过开发新的空间组织结构熵分析方法,评估了衰老过程中组织器官结构混乱程度的变化,发现跨组织器官水平的空间结构失序和细胞身份丢失是系统性衰老的共性特征。例如,衰老可导致脾脏白髓边缘区结构受损、淋巴细胞池萎缩和肝脏细胞分区紊乱等空间结构破坏。这些组织空间结构的变异可能是器官功能衰退的重要诱因。

图1. 衰老脾脏边缘区结构破坏、白髓细胞身份丢失

研究团队进而构建了针对衰老空间位置的特异性敏感基因集,并识别出了关键的衰老敏感位点,即Senescence-sensitive Spots(SSS)。研究发现,SSS区域附近的组织结构熵增和细胞身份丢失现象更为明显。此外,特别是在免疫器官中,负责抗体合成的浆细胞及具有特定结构和功能的细胞是SSS微环境的主要构成,且这些细胞的免疫球蛋白相关基因表达水平随着与SSS距离的减小而升高。在人类和小鼠衰老过程中,IgG蛋白在多个组织器官中累积,表明IgG水平上升可作为新的衰老生物标志物。研究进一步证实,IgG能直接引起人和小鼠的巨噬细胞及小胶质细胞衰老,并释放炎症因子。而将IgG直接注入年轻小鼠体内,也能够诱导全身多组织器官衰老。最终,团队开发了基于反义寡核苷酸(ASO)的干预策略,有效减少了小鼠组织中的IgG含量,延缓了多器官衰老。

图2 免疫球蛋白G在老年人的脑组织中积累

该研究首次绘制了哺乳动物多器官衰老的空间转录组地图,揭示了组织结构紊乱和细胞身份丢失是衰老的关键标志,并精确定位了衰老敏感的核心区域及微环境特征。研究提出的免疫球蛋白相关衰老表型(Immunoglobin-associated Senescence Phenotype,简称IASP)不仅拓展了衰老科学的研究疆域,还为延缓衰老及防治相关疾病开辟了新路径。

作者专访

Cell Press细胞出版社特别邀请论文通讯作者刘光慧研究员进行了专访,请他为大家做进一步的深入解读。

CellPress:

您认为本项目的研究意义是什么?



刘光慧研究员:

衰老是众多慢性疾病的关键风险因素,而延缓其进程被视为预防这些疾病的最佳策略。本项研究开发了一幅高精度的衰老“空间导航图”,它使我们能够从更细致的角度观察衰老对多种器官结构的影响。通过深入探索衰老敏感区域在空间维度上的特性,我们发现免疫球蛋白G(IgG,即抗体)在衰老的组织和器官中异常积累。这些蛋白质不仅作为衡量衰老的生物标志物,而且还是推动炎性衰老和组织退化的关键因素。这些发现为深入理解衰老提供了新的视角,不仅有助于揭示生理性衰老的机制,也有助于识别疾病的早期病理变化,对于干预衰老及其相关疾病的防治具有潜在价值。

CellPress:

在本研究,您为何要从空间分辨率来研究器官衰老?



刘光慧研究员:

衰老是一个多维度的生命现象,它具有系统性、复杂性、异质性、异步性、非线性和涌现性等特征。传统研究多聚焦于细胞衰老的分子调控网络,而对于衰老过程中器官的空间结构和细胞间相互作用的变化了解有限。尽管单细胞测序技术在器官衰老研究中取得了进展,但它仍无法提供细胞在组织原位的基因表达和空间分布信息。因此,采用高精度的空间转录组分析技术,构建跨越不同器官和多个时间节点的衰老“空间导航图”,标志着衰老研究从单一的细胞层面分析,向更为复杂的空间结构维度迈进。这一方法所蕴含的丰富时空信息为衰老生物学研究开辟了新的维度,为深入理解衰老过程及寻找衰老调控的靶点提供了前所未有的深度和精度。

CellPress:

您是如何看待免疫衰老的?



刘光慧研究员:

我们对衰老中的免疫学事件尚知之甚少,但免疫学与衰老科学的结合有望催生科学上的新突破。在衰老的机体中,部分“结构性”细胞转变为分泌炎症因子的“免疫”细胞。我们观察到,衰老组织中的“非浆细胞”也能产生免疫球蛋白,驱动器官老化。虽然空间转录组数据已初步定位这些免疫球蛋白的来源,但其转录调控机制还需进一步探究。我们同时发现,IgG能强效激活巨噬细胞中的古病毒ERV,进而通过级联效应在组织中传播衰老信号。深入研究这些免疫学问题,将为衰老的解析、度量和干预提供新视角。未来,靶向IgG或其下游通路的干预策略,有望为防治衰老相关疾病提供新的科学支持。

作者介绍




刘光慧

 研究员

刘光慧,中国科学院动物研究所研究员,中国医学科学院学部委员,国际生理科学联合会会士

研究方向:衰老的编程和重编程

PI主页:http://www.ioz.cas.cn/sourcedb/zw/zjrc/201905/t20190514_5294619.html




 顾颖

 研究员

顾颖,华大研究院研究员

研究方向:再生信息解码

PI主页:https://research.genomics.cn/manager




张维绮

 研究员

张维绮,中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)研究员

研究方向:衰老时钟及调控

PI主页:https://big.cas.cn/sourcedb/zw/zjrc_/zg/202312/t20231227_6930893.html




 曲静

 研究员

曲静,中国科学院动物研究所研究员

研究方向:器官衰老和再生

PI主页:http://ioz.cas.cn/staff/zh/qujinglab.html

相关论文信息

论文原文刊载于Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell ,点击“阅读原文”或扫描下方二维码查看论文

论文标题:

Spatial transcriptomic landscape unveils immunoglobin-associated senescence as a hallmark of aging


论文网址:

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0092867424012017

DOI:

https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.10.019


▲长按图片识别二维码阅读原文

经过50年的不懈努力,Cell Press细胞出版社的编辑与全球的作者、审稿人一起,创办了一系列优秀出版物,未来我们也将不断深耕科研创新和科学信息的传播交流,启迪更多科学新发现。


CellPress细胞出版社


推荐阅读


Cell:李家洋院士团队王冰等揭示独脚金内酯信号感知在低氮抑制分蘖中的关键作用 | Cell Press对话科学家

▲长按识别二维码关注细胞科学

CellPress细胞科学
1974年,我们出版了首本旗舰期刊《细胞》。如今,CellPress已发展为拥有60多本期刊的全科学领域国际前沿学术出版社。我们坚信,科学的力量将永远造福人类。
 最新文章