礼来制药是全球市值最高的药企，市值最高曾经冲破9000亿美元。如今虽有回落，但仍然超过7000亿美元。
礼来在代谢领域（糖尿病和减重）及神经领域（阿尔茨海默病）的布局与业绩表现，令诸多医药同行可望不可及。
近期，礼来制药公司在其2024年第三季度财报中宣布了一个重要的产品线调整决定：停止了针对心血管疾病的siRNA分子APOC3的研发。这一决策反映了礼来制药在研发管线策略上的重新评估和优化。
APOC3的研发背景
APOC3（载脂蛋白C3）是心血管疾病治疗领域的一个重要靶点。作为一种载脂蛋白，APOC3在血液循环中与富含甘油三酯的脂蛋白（TRLs）和HDL结合，通过抑制脂蛋白脂酶（LPL）活性来增加血浆甘油三酯水平，从而增加心血管疾病的风险。因此，开发针对APOC3的疗法被视为降低血脂异常和心血管疾病风险的新兴治疗策略。
礼来制药曾对APOC3寄予厚望，希望通过siRNA技术来抑制APOC3的表达，从而降低心血管疾病的风险。然而，尽管APOC3作为靶点在理论上具有巨大的潜力，但在实际研发过程中却面临诸多挑战。
研发管线的优化
礼来制药此次剔除APOC3 siRNA的决定，可能是基于公司对研发资源和未来市场潜力的重新评估。在当前竞争激烈的制药行业中，企业需要不断调整研发方向，以确保资源能够集中投入到最有前景的项目上。
在APOC3的研发过程中，礼来制药可能遇到了多方面的挑战。
首先，siRNA技术的研发本身就具有较高的难度和不确定性。siRNA分子需要精确地靶向目标基因，并在细胞内实现有效的抑制效果，这要求研发团队具备高超的技术水平和丰富的经验。
其次，心血管疾病治疗领域的市场竞争异常激烈。众多制药公司都在积极研发新药，以争夺这一庞大的市场。在这种背景下，APOC3作为靶点可能面临来自其他同类药物的竞争压力，其市场前景相对不确定。
比如诺华的siRNA分子「英克司兰钠注射液」已经在全球上市，并且已经参与了2024年国家医保谈判。（见：全球首个siRNA慢病药，首次参与国家医保谈判）
礼来聚焦领域
礼来制药近年来一直在强调将重点放在糖尿病、肥胖、免疫学、肿瘤学和神经科学等核心领域。此次放弃APOC3 siRNA，可能是礼来制药进一步聚焦其核心业务领域，优化资源配置的体现。
礼来制药近期的产能扩张主要集中在替尔泊肽上，该产品针对不同适应症采取了不同的商品名，其中针对2型糖尿病适应症，商品名为Mounjaro；针对减重适应症，商品名为Zepbound。
根据礼来制药2024Q3财报，替尔泊肽的两种形态在前三季度合计贡献了110亿美元的销售收入。
分析师预测，减重药物市场或将在2030年达到1500亿美元。公司可能在调整其研发重点，以适应市场需求和公司长期发展目标。
综上，礼来制药放弃APOC3 siRNA分子的研发是一个战略性的决策，旨在优化公司的研发管线，集中资源于核心领域和具有更大市场潜力的项目，以适应不断变化的市场需求和提高公司竞争力。
