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郑国帅 祝翔
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多肽药物作为一种新兴的治疗手段，不仅具有高活性和强选择性，能精准靶向疾病相关受体。而且在免疫原性方面相对较低，减少了不必要的免疫反应。司美格鲁肽能够有效控制血糖水平，抑制肠蠕动、增加饱腹感，抑制食欲。近年来成为肥胖患者的新宠。本节应用方案建立了血浆中司美格鲁肽的检测方法。
司美格鲁肽4电荷态下TSQ Plus系列质谱优化界面（注意电荷量）（点击查看大图）
实验中采用1:3乙腈蛋白沉淀后直接进样的前处理方式，进样5μL，灵敏度良好，线性1ng/mL-500ng/mL线性关系良好，两种电荷态下司美格鲁肽线性判定系数r2均在0.996以上。各校正点偏差均在10%以内。1ng/mL血浆样品经蛋白沉淀处理后6针稳定性RSD为3.67%。
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实验中建立了LCMS联用检测血浆中的司美格鲁肽的分析方法，LOQ实际浓度达到1ng/mL进样5μL。
在多肽药物发展的同时，核酸药物的发展也备受关注。核酸类药物从源头干预疾病发生发展，成为近年来医药领域的研究热点。本节小作者采用实际核酸样品在TSQ Plus系列质谱上测试实验为例来阐述。某4电荷的核酸在2ng/mL血浆中经液液萃取后，实际浓度0.4ng/mL进样5μL，信噪比等于38.6，满足定量需求，6针稳定性良好，RSD在4%以内。
某4电荷的核酸2ng/mL（实际浓度0.4ng/mL）血浆加标样特征谱图（点击查看大图）
核酸2ng/mL-1000ng/mL（实际浓度0.4ng/mL-200ng/mL）血浆加标样标曲，判定系数r2=0.9993，各点偏差在10%以内。（点击查看大图）
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