据统计2024年国家自然科学基金共接收了384564项申请，2023年共计304333项，增加了80231项。可能的原因是今年面上项目取消了 “申二停一” 政策，使得面上项目的申请数量出现了急剧的增长。2024年资助总数为49805项，与2023年（48785项）、2022年（48317项）相比，资助总数量有所提升，但资助率大幅下降，其中面上项目低至11.66%，青年项目低至15.54%，可以说竞争非常激烈！！！
由于24年中标项目题目不全，此处仅以23年国自然热点进行讨论。位于Top10的研究热点是：免疫调控、巨噬细胞、线粒体、铁死亡、自噬、T细胞、干细胞、外泌体、RNA甲基化、泛素化，我们可以归纳为涉及巨噬细胞极化、T细胞免疫浸润等热点免疫调控机制、线粒体功能障碍和铁死亡、自噬等热点表型，以及器官修复研究热点干细胞，细胞间通讯及治疗诊断热点—外泌体，以及转录后/翻译后热点调控机制：RNA甲基化、蛋白泛素化等。
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外泌体本身可以介导细胞间通讯，从而参与到各个疾病的发生发展，因此以往多数外泌体国自然聚焦在外泌体介导的细胞间通讯机制研究。同时我们注意到外泌体还可以进行其他研究方向，比如：
工程化外泌体作为新一代递送载体近2年来在材料学领域已初露锋芒，但是以往中标的外泌体国自然项目该类别占比远远低于胞间通讯机制研究，大家可以重点突破一下；
干细胞主要通过其旁分泌功能发挥治疗作用，外泌体是其旁分泌作用的重要效应器，因此干细胞外泌体在再生医学中也是新兴热点；
外泌体包含有miRNA/mRNA/lncRNA、mtDNA、蛋白、小分子代谢物等丰富的内容物，来源细胞多样性，因此外泌体可以说是万金油，可能通过多种热点机制、热点表型发挥作用，如下图所示，23年中标的590项外泌体相关研究中，约一半结合了其他热点进行研究，少部分涉及到联合2种及以上其他热点研究。
外泌体miRNA研究兼具2大诺奖背书，可以作为标志物，可以递送到受体细胞中发挥转录调控作用，25年外泌体miRNA研究可能会有回升。
因此，我们有理由推测外泌体还可以结合其他新兴热点，正是破界联合、破卷创新、破圈中标的关键所在。我们可以依赖于最新的外泌体研究新技术、结合最新的研究热点、加以新颖的研究思路，以创新为刃，以千军万马过独木桥的决心，以夯实的实验设计和严谨的标书撰写，增加拔得头筹的机会！
外泌体研究有哪些新技术？新方向？新思路？如何设计外泌体国自然课题？容恩博卖个关子，感兴趣的老师们请于2024年11月12日下午2点-5点，参加恩泽康泰与丁香园联合举办的外泌体大讲坛国自然专题线上会议，为您揭晓上述答案。本次会议特邀请深圳湾实验室饶浪教授、深圳大学第一附属医院汤戈哲教授、海军军医大徐庆强教授、复旦大学附属肿瘤医院刘晓健教授、南方医科大学瞿少刚教授和恩泽康泰产品总监时韦美，为大家揭晓如何开展外泌体研究能够让我们运筹帷幄，决胜25年国自然申报！
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