公司于近日通过《巴西联邦官方公报（Diário Oficial da União）》获悉，公司产品艾贝格司亭α注射液（内部研发代码：F-627，以下简称“Ryzneuta®”）获得上市许可批准，批准其在巴西上市销售。这是Ryzneuta®继去年5月获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准、11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）、今年3月获得欧盟委员会批准之后创造的又一成果。Ryzneuta®连续在中国、美国、欧盟、巴西等地获批，将加速Ryzneuta®全球化战略布局，并为更多接受抗癌药物后出现中性粒细胞减少症的肿瘤患者保驾护航。
