讲座主题：CRISPR基因编辑在细胞治疗中的应用
直播时间：2024年12月13日
讲座亮点：
CRISPR-Cas9系统的基本原理：了解CRISPR-Cas9是如何工作的，包括人工内切酶和引导RNA的作用机制。 RNP技术的优势：探讨核糖核蛋白复合体（RNP）技术相较于传统方法的优势，如减少脱靶效应、提高编辑效率等。 实际案例分析：通过具体的应用实例，展示CRISPR基因编辑技术在细胞治疗中的成功实践，比如镰刀细胞病和T细胞基因编辑等。 HDR增强子的作用：学习同源定向修复（HDR）增强子如何显著提升基因敲入效率，满足复杂的实验需求。 优化长片段插入策略：讨论双链长片段敲入模板的使用技巧及其带来的高效率优势。
