Insight 数据库显示，本周全球范围内共发生 26 项医药交易（截至 10 月 11 日），涉及安斯泰来、阿斯利康、礼来、默沙东、百奥泰、正大天晴、嘉和生物等多家公司。
其中：
大额交易中，有安斯泰来超 21 亿美元加码基因治疗，阿斯利康超 20 亿美元引进石药集团一款临床前小分子降脂药；
礼来动作频繁，先是与 Qinotto 合作开发大脑运输载体，后又 14 亿美元加码下一代减肥药，同时还宣布在中国投资 15 亿元升级苏州工厂；
国内也有嘉和生物与亿腾医药的反向收购案例引起广泛关注，前者实现体面离场，后者实现借壳港股上市；
另外，还有多家海外公司就技术平台或产品达成合作，涉及细胞和基因治疗、人工智能（AI）、靶向蛋白降解等方向。
下面，Insight 数据库将分别节选部分备受关注的交易案例做介绍，仅供读者参阅。
阿斯利康、默沙东、礼来等跨国药企达成新合作
安斯泰来超 21 亿美元加码基因治疗
AviadoBio 公司和安斯泰来宣布就 AVB-101 达成合作。AVB-101 是一种基于 AAV 的基因治疗，其治疗前突蛋白突变额颞叶痴呆症（FTD-GRN）的临床研究已进入 1/2 期阶段。
根据协议，安斯泰来将有权获得 AVB-101 在 FTD-GRN 等多个适应症中开发和商业化的全球独家许可。对此，该公司将对 AviadoBio 进行 2000 万美元的股权投资，并支付高达 3000 万美元的预付款。如果安斯泰来行使其选择权，AviadoBio 还有资格获得高达 21.8 亿美元的许可费、里程碑付款及特许权使用费。
阿斯利康超 20 亿美元引进石药小分子降脂药
阿斯利康与石药集团达成独家授权协议，将获得后者临床前候选小分子药物 YS2302018。为此，石药集团将获得 1 亿美元的首付款，并有资格获得高达 19.2 亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及分级特许权使用费。
YS2302018 是一款口服脂蛋白 (a) 抑制剂，可用于开发新型降脂疗法，以及多种心血管疾病的单一疗法或与口服小分子 PCSK9 抑制剂 AZD0780 等构成联合疗法。脂蛋白 (a) 是一种低密度脂蛋白 (LDL)，其水平升高是造成心血管疾病的风险因素。
默沙东 19 亿美元合作开发炎症性疾病新靶点
Mestag Therapeutics 与默沙东达成合作，前者将利用其逆转活化成纤维细胞技术 (RAFT) 平台来确定炎症性疾病疗法的新靶点，默沙东可选择许可一个或多个靶点，并将负责由此产生的治疗药物的发现、开发和商业化。为此，Mestag 公司将获得预付款和使用费，并有资格获得期权费和下游付款，总额可达 19 亿美元。
Mestag 公司致力于利用其对成纤维细胞-免疫相互作用的新认识，为癌症和炎症性疾病患者开发有影响力的治疗方法。目前，该公司已创建一个独特的靶点发现平台，并构建抗体项目管线。其中，进展最快的双特异性抗体 MST-0300 已进入 Pre-IND 阶段。
礼来 14 亿美元加码下一代减肥药
KeyBioscience 和礼来宣布已同意扩大在开发双胰淀素和降钙素受体激动剂（DACRA）方面的合作。DACRA 是一种新型的肥胖及相关疾病的潜在治疗方法。根据协议，礼来将获得开发和商业化 DACRA 分子的全球权利，KeyBioscience 将收到总额高达 14 亿美元的首付款及开发、监管和商业化里程碑付款，以及分级特许权使用费。
此次合作扩大了礼来对 KeyBioscience 公司 DACRA 平台的权利，包括增加一种新分子。该分子预计将于今年晚些时候进入肥胖和骨关节炎的 2 期临床，KeyBioscience 将进行并完成这项研究。
礼来与 Qinotto 合作开发大脑运输载体
Qinotto 公司宣布与礼来达成合作，以发现下一代基于抗体的大脑运输载体。Qinotto 是一家专注于中枢神经系统的生物制药公司，正在发现新的运输工具，将治疗产品输送到大脑。其创新平台 QinoTrans 已在血脑屏障（BBB）上鉴定出新靶点，这些靶点能够将通常被 BBB 限制进入大脑的大分子递送到大脑中。
勃林格殷格翰达成超 6 亿美元合作
勃林格殷格翰与 Circle Pharma 宣布达成新合作，以共同开发潜在「first-in-class」的细胞周期蛋白抑制剂，用于难治性癌症的治疗。根据协议，Circle 公司将获得高达 6.07 亿美元的预付款和潜在开发、监管等里程碑付款。
Circle 公司正在推进细胞渗透性大环化合物的发现和开发，其中靶向细胞周期蛋白是开发重点。该公司主要在研项目是一款细胞周期蛋白 A/B RxL 抑制剂 CID-078，目前正在临床试验中接受评估。
百奥泰、正大天晴、嘉和生物等中国公司达成合作
百奥泰约 1.1 亿美元授出乌司奴单抗部分海外权益
百奥泰与吉瑞医药达成合作，前者将 BAT2206（乌司奴单抗生物类似药）注射液在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚以及其他部分欧洲国家市场的独占商业化权益，有偿许可给吉瑞医药。这项合作的首付款及里程碑款总金额最高至 1.1 亿美元，其中包括 850 万美元的首付款，以及累计不超过 1.015 亿美元的里程碑付款。
BAT2206 是一款靶向白细胞介素 IL-12 和 IL-23 共有的 p40 亚基的全人源单克隆抗体，百奥泰已分别在中国、美国、欧洲提交了该产品的上市许可申请并获得受理。
正大天晴约 10 亿元获得 CD3/EpCAM 双抗
中国生物制药发布公告称，其附属公司正大天晴与友芝友生物达成合作，前者获得后者 M701 在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。为此，正大天晴将支付约 3.15 亿元首付款及研发里程碑款项，最高不超过 7 亿元的销售里程碑款项，以及分层特权使用费。
M701 是一款 CD3/EpCAM 双特异性抗体，拟开发用于治疗肿瘤引起的恶性胸水 (MPE) 和恶性腹水 (MA)，其中 MA 试验已进入临床 3 期。此前，该产品治疗 MA 的 2 期试验中期分析数据已显示其良好的疗效和安全性，该数据已在 ASCO 年会上公布。
嘉和生物收购亿腾医药
嘉和生物宣布与亿腾医药订立合并协议，将通过合并方式收购后者。合并后的新公司名称预计将改为亿腾嘉和。该交易以换股形式进行，在合并后的新公司中，原亿腾医药股东占比 77.43%，原嘉和生物股东占比 22.57%。
嘉和生物主要从事肿瘤及自体免疫药物的开发及商业化，其英夫利昔单抗生物类似药 GB242 已商业化，CDK4/6 抑制剂申报上市，另有 CD3/CD20 双抗、EGFR/cMET/cMET 三抗正在开发中。亿腾医药是集研发、制造、销售于一身的中国生物制药企业，深耕心血管、呼吸、抗感染等多个治疗领域。
其他授权合作
小野制药 7 亿美元引进一款 L1CAM ADC
日本小野制药宣布已与 LigaChem Biosciences（LCB）就一款临床前 L1CAM ADC 产品 LCB97 的全球独家权利达成许可协议，前者还将通过利用 LCB 公司专有平台产生新型 ADC 候选药物。根据协议，小野制药将支付预付款，以及基于研发进度和销售额的里程碑付款，最高可达 7 亿美元。
LCB97 是利用 LCB 公司专有的 ConjuAll™ADC 平台生成和开发的 ADC 药物，靶向 L1 细胞粘附分子（L1CAM）。该产品旨在成为实体瘤领域的 first-in-class 药物。
Sonnet BioTherapeutics 与 Alkem 达成合作
Sonnet BioTherapeutics 与 Alkem Laboratories 签订许可协议，在印度开发用于治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的 SON-080 并将其商业化。为此，Alkem 公司将支付 100 万美元预付款，最高 100 万美元的里程碑付款，以及特许权使用费。
Alkem 公司将在印度资助、开发和商业化 SON-080 用于治疗 DPN，并在印度商业化 SON-080 用于治疗化疗引起的神经病变（CIPN）和自主神经病变。Sonnet 公司已于最近宣布了该产品治疗 CIPN 的 1b 期部分数据。
除了上述案例，本周还有一些其它公司也达成了不同类型的合作，限于篇幅，此处不再一一介绍。欲了解本周更多授权合作信息，可点击阅读原文前往 Insight 数据库「医药交易」版块查看。
