集结号吹响!70+医药研发领袖,1200+业内同仁,APRL 2025(第十三届)亚洲医药研发领袖峰会阵容强势来袭

科技   2024-11-07 16:11   重庆  

穿越周期,融合创新,赋能临床

2025年2月26日-27日 中国 · 上海





大会背景


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近年来,全球药品研发投入持续增长。在激烈的市场竞争中,只有不断推出创新药物,才能满足患者的需求。而随着入局玩家的增多,竞争亦愈发激烈。国际市场药物研发不断进展、监管审批要求不断变化,对于国内药企的创新药研发能力、临床试验设计能力、国内外临床试验推进能力全方位提出了更高要求。


为了及早满足患者的医疗需求并且降低新药的研发成本,如何在创新药研发的不同阶段制定合理的开发策略、加速早期临床试验结果尽快转化到后期临床试验,是创新药研发企业面临的重大挑战。哪些创新将成为临床突破的催化剂?行业应当如何建立合作网络,以更有效的方式来推进临床研究?如何制定早期战略,搭建连接临床前和后期开发桥梁,赋能临床前研究阶段与临床开发,提高临床成功率,亦是当下药企需要思考的关键。

 

基于此,2025 APRL 第十三届亚洲医药研发领袖峰会将以“穿越周期,融合创新,赋能临床”为主题,定于2025年2月26日-27日上海召开。本次大会将在前十二届成功举办的基础上再次汇80+医药研发领袖、1200+行业同仁共聚上海,深度探索差异化研发策略,赋能临床前研究阶段与临床开发,提升临床开发效率,创新合作开发模式,让创新真正赋能临床!






上届会议回顾


80+医药研发/临床领袖,1200+行业同仁集结

现场人头攒动,精彩内容燃爆全场!

⬅报名通道已开启

2025 APRL火热预定中!


注册完成后,

工作人员将在1-2个工作日内与您取得联系

为感谢行业同仁对APRL一直以来的大力支持,特开放早鸟先行优惠!

注:早鸟报名优惠11月15日截止!!!

数量有限,先到先得。


在往届召开的基础上,2025 APRL第十三届亚洲医药研发领袖峰会以“穿越周期,融合创新,赋能临床”为主题再次隆重召开





大会组委单位

主办单位



士研咨询

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士研咨询成立于2005年,致力于为组织领导者提供沟通交流与专家智库平台。通过二十年沉淀与积累,覆盖了金融与投资、交通与运输、消费与文旅、医药与医疗、能源与资源、高科与电信、公用与政府等产业领域,服务着全球500强和万余家领导型企业,汇聚了百万余名机构决策者,并与千余家产业权威机构建立了战略伙伴关系。士研咨询秉承专业立身的理念发展队伍,现拥有百余名专业的资深人员,核心管理团队都具有十五年以上的专业经验。


支持单位



苏比亚SUBIA

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苏比亚,中美生物医药创业投资促进会(Sino-US Biomedical Investment Association),和苏比亚论坛 (SUBIA Forum ) ,是中美之间生物医药创新发展交流平台和跨境投资合作平台。苏比亚由中美资深生物医药专业人士和投资家于2014年创立,成员主要是分布在中美两地的医药领域企业家,创业者,学者,医生,CRO/CDMO研发,投资机构,IP律师,药政审批等。苏比亚拥有多个微信群交流平台,约3000成员及600多位专注医疗健康的投资人,包括专注各细分赛道的天使,VC/PE,并购基金,以及政府引导基金投资人。苏比亚在美国建立主要分布在波士顿,旧金山,纽约/新泽西,休士顿,圣迭亚戈为中心;在中国国内建立以上海,北京,深圳,天津,杭州,武汉,南京等城市为中心的生态圈与海归驿站。苏比亚不定期举办医药专题论坛讲座,多次主办组织国际医药研发投资论坛及创业项目路演。苏比亚致力于中美生物医药高新技术产业发展交流,致力于从资本的角度推动中国创新创业和产业发展。多年来,苏比亚与国际跨国公司亚太发展有诸多合作与交流。随着中国Biotech创新发展进一步成熟进步,苏比亚也将在未来中美之间以及全球医药发展中进一步搭起BD国际商务合作与海外授权转让的重要桥梁作用。


SUBIA(Sino-US Biomedical Investment Association) and SUBIA Forum is a biomedical professional organization, established in 2014 in China and the United States.  It’s main offices are located in New York and Shanghai and the biotech concentrated important cities.  SUBIA has over 3000 member’s crossing many profession areas, and over 600 members of angel and VC/PE investment capitalists in the field of healthcare. SUBIA has been playing active role in linking the Chinese and US biopharmaceutical industries for promoting drug innovation and biotech investment. Since its inception, SUBIA has helped investor to reach the potential projects for investment and assisted academic and industry in forming startup companies. Over the years, SUBIA has had many collaborations and resources in dealing with international multinational companies. With the progress of China's biotech continued growth, SUBIA will play a more important role in promoting overseas licensing and technical transfer in BD international business cooperation by bridging US and China as well as rest of the world. 





雅法资本

雅法资本成立于2013年,作为新型投资和投行咨询机构,致力于中国及海外生物医药项目的投融资、资产跨境交易和资产孵化等。旗下雅法基金联合药企进行资产投资和并购,雅法全球医疗专注于医药产品跨境及国内授权交易。基于雅法在全球广泛的人脉与资源网络,在过去十年成功推进了大量的海外项目进入中国市场并协助多个中国产品完成海外授权。雅法拥有经验丰富的全球交易团队,覆盖美国、日本 、欧洲等全球主要医药创新区域。核心合伙人均为华尔街资深投行人士或具有跨国药企经历,为客户交易提供强力支持。雅法总部位于上海,在美国、欧洲、东南亚等地均设有分部。雅法在生物医药跨境授权及并购业务交易数量连续多年排名第一。


YAFO Capital was founded in 2013, YAFO Capital is a Shanghai based boutique investment and advisory firm, with professional team in our China, U.S., EU and SEA offices. Partnering with Pharmaceutical companies, YAFO Fund mainly invests in global assets. YAFO Life Sciences is a leading advisory boutique focused on asset transactions. YAFO has built a strong proven track record and closed dozens of in-licensing and out-licensing transactions with global pharma and biotech companies. Over the past five years, YAFO has been ranked as the No. 1 advisor for China cross border licensing transactions.  For more information, please visit www.yafocapital.com







组委会-大会主席





部分嘉宾阵容




王兴利

复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官,复星医药

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王兴利博士,于2023年1月加入复星医药集团,现任复星医药执行总裁,亦兼任复星医药创新药事业部联席首席执行官(联席CEO)、全球研发中心首席执行官(CEO)。

加入复星医药集团前,王博士先后曾在美国先灵葆雅, 默沙东、诺华药物公司担任不同的领导管理职务,在全球药品研发方面具有丰富经验,带领了诸多大型全球临床试验并成功提交了多项IND/NDA申请。

王博士获聘为美国贝勒医学院(Baylor College of Medicine)终身教授,曾获得美国心血管协会(American Heart Association)的杰出学者奖,山东大学长江学者及国家特聘教授。同时,王博士还是澳大利亚注册执业医师。他的学术研究领域包括临床心血管疾病、群体遗传学、分子细胞生物学等,并已在国际期刊发表220多篇SCI文章。


杨建新

首席执行官兼研发总裁、执行董事,基石药业

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杨建新,国家特聘专家、北京市特聘专家、江苏省双创人才;第三届药物创新济世奖“年度十大药物创新领军人物”;资深临床医学专家和科学家,拥有在海外大型跨国药企、科研院所等机构逾 25 年的学术科研及生物制药研发经验,涵盖从药物发现、转化医学到临床开发各个阶段。发表学术文章及会议报告 60 余篇,拥有专利 9 项;现任基石药业首席执行官兼执行董事。六年时间带领公司成功上市四款创新药,分别为择捷美®(舒格利单抗注射液),泰吉华®(阿伐替尼片),普吉华®(普拉替尼胶囊),拓舒沃®(艾伏尼布片)。

拥有美国德克萨斯大学西南医学中心博士学位,师从诺贝尔奖得主 Mike Brown 博士和 Joseph Goldstein 博士;哈佛大学博士后,师从美国科学院院士 StuartSchreiber 博士;此前于南京医科大学和湖北医学院咸宁分院取得医学学位。


陈波

首席科学家,华润医药

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陈波博士是海外高层次人才特聘专家,目前担任华润医药集团首席科学家, 在生物技术和制药行业拥有超过20年的国际职业生涯,包括在美国NIH,AstraZeneca等顶尖科研机构和制药公司从事基础研究和新药研发团队领导者的工作经历,具有从靶点发现到临床开发和商业运作的整个研发价值链的研发背景。他博士毕业于中国人民解放军空军军医大学,在美国NIH完成博士后,其后还获得美国Hood College工商管理硕士学位。他迄今在著名期刊上发表国际学术论文,专著章节和专利共30余篇,包括发表在Annals of the Rheumatic Diseases, Nature  Communication, Nature Immunology, Nature Medicine, PNAS  等顶尖杂志上的论文。并曾获得了卫生部的科技进步二等奖,AstraZeneca的员工白金奖和银奖,NIH的卓越研究员奖,齐鲁制药集团的卓越领导奖等。

胡明秀

高级副总裁,中山康方生物医药有限公司

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胡明秀博士负责康方生物数据科学,临床药政事务,及临床开发策略,同时也是康方临床开发委员会的联席主席。胡明秀博士拥有20余年全球生物药物研发经验,历任美国Nektar Therapeutic高级副总裁,日本武田制药公司副总裁,和美国辉瑞制药公司总监。目前还是耶鲁大学生物统计学兼职教授、美国统计学会院士,曾任美国统计学会董事会董事和执委会委员,及国际华人统计协会董事会董事。在武田药业工作的12年半时间里,他带领团队为多个药物在全球的成功上市发挥了决定性的作用,期中包括年销量超65亿美元的Entyvio®和超10亿美元的Ninlaro®。

胡明秀博士获得北京大学统计学硕士学位,美国布朗大学生物学硕士学位,和美国乔治华盛顿大学生物统计学博士学位。其研究领域主要集中在药物研发中的统计学方法及其应用,包括创新性临床实验设计,高效的临床数据分析方法,药物研发决策理论,精准医学和富集策略。他发表了二十多篇科学论文,主编书一本,合著一本。


阎水忠

 全球研发首席运营官,再鼎医药(上海)有限公司

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阎水忠博士于2015年9月加入再鼎医药,目前担任再鼎医药全球研发首席运营官。加入再鼎之前,阎水忠博士是科文斯公司早期研发上海研发中心负责人,全面负责公司在中国的相关业务。2009年至2012年期间,阎水忠博士是和记黄埔医药公司药物安全性评价和项目管理负责人。加入和记黄埔医药之前,阎水忠博士在美国辉瑞积累了丰富的经验。在其职业生涯中,阎水忠博士参与过多个候选药物的IND和NDA申请工作,积累起与数个国家的卫生注册机构合作的丰富经验。

阎水忠博士拥有北京协和医科大学博士学位,并在美国芝加哥大学Ben-May癌症研究所完成博士后研究。阎水忠博士是美国毒理学会认证专家、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会委员、中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会委员、中国药理学会药物毒理专业委员会委员、上海市药理学会毒理专业委员会委员、中国医药创新促进会医药数字化及创新疗法专业委员会委员、中国医药创新促进会药物研发专业委员会副主任委员、中国生物医药产业链创新与转化联合体常务理事及抗肿瘤药物专委会副主任委员、长三角医药创新发展联盟副理事长。


柳浩

上海研究院转化医学副总经理,齐鲁

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柳浩博士拥有北京大学细胞生物学(1996年)及罗格斯大学(Rutgers University)计算机科学(2001年)双硕士学位,并于2001年同年获罗格斯大学(Rutgers University)分子遗传学博士学位。 柳浩博士在转化医学研究领域具有20年以上的海外工作经验,加入齐鲁制药之前,柳博曾就职于百时美施贵宝、强生研发中心、阿斯利康等著名跨国制药企业,曾在知名创新生物制药公司(Incyte Corporation)转化医学研究部门担任重要职务,也曾负责传奇生物美国部分的转化医学部门工作.


吴振平

执行副总裁,和黄医药

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吴振平博士主要负责CMC研发及公司商业化生产。他带领的药学部主要负责工艺研究、原料药及药品生产、分析研发、质量控制、供应链管理、CMC法规事务,并管理第三方供应商。他的团队同时管理公司商业化生产的供应。吴博士在药物开发及研究领域拥有逾22年的经验。在和黄,他和他的团队在不同研发阶段对十余个临床项目提供支持,包括三个成功商业化的产品。

在2008年加入和黄之前,吴振平博士曾担任过多个领导职位,包括担任位于加州的药物研发公司Phenomix药学部高级总监;辉瑞圣地亚哥全球研发中心(前称为Agouron医药公司)药物开发部总监以及罗氏加州研发中心(Roche Palo Alto)资深科学家。吴博士曾将多个新药候选药物推进至临床 各阶段和市场,包括舒尼替尼(Sutent)--由辉瑞研发的新型具重磅炸弹潜力的抗癌药物。

吴振平博士于香港大学获得博士学位并在加州大学尔湾分校获得MBA学位。他曾担任中美生物技术和制药协会理事长和会长。他获得了加州大学尔湾分校院长学者奖,中美生物技术与制药协会杰出领导奖以及美国心脏协会奖学金。


石燕

首席医学官,启德医药

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  • 医学博士、副主任医师、副教授、硕士研究生导师

  • 启德医药科技(苏州)有限公司  首席医学官

  • 上海市第七人民医院 普外科 副主任医师

  • 2022东吴创新领军人才,2023姑苏领军人才、江苏省创新领军人才

  • 美国哈佛医学院附属丹娜法伯癌症中心访问学者

  • 曾任职于中国人民解放军总医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院 肿瘤科

  • 中国临床肿瘤学会(CSCO)青年专家委员会常委(前任秘书长)

  • 中国临床肿瘤学会(CSCO)生物统计专家委员会常委

  • 中国研究型医院学会精准医学与肿瘤MDT专业委员会常委兼副秘书长

  • 中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会青委会副主任委员

  • 中国研究型医院学会肿瘤外科专业委员会常委兼副秘书长

  • 中国女医师协会肿瘤专委会委员



金建军

首席医学官,舶望制药

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复旦大学上海医学院毕业,获得临床医学本科和博士学位。在跨国公司拥有约18年的工作经验,曾在惠氏、勃林格殷格翰和礼来中国担任临床开发和医疗事务治疗领域负责人,以及诺华中国的临床开发负责人。熟悉多个治疗领域,如自身免疫、中枢神经系统、心血管/代谢、肾脏/泌尿疾病、骨科、抗感染、呼吸、眼科、血液学和肿瘤学等。曾成功带领团队进行了SiRNA药物英克司兰钠的亚洲三期临床研究。既往在惠氏总部医学部有海外工作经验。曾担任中国一家 SiRNA初创公司的首席医学官,以及一家医疗保健投资公司的运营合伙人,并在中国成功孵化和成立了一家肾科初创公司。


李剑光

首席科学家,浙江海昶生物医药技术有限公司


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李剑光1994年获得美国普渡大学博士学位,1997年起担任俄亥俄州立大学药学院教授,此后被任命为Kimberly讲席教授。为脂质体/纳米粒给药系统、靶向给药系统、非病毒基因传递系统、小核酸传递系统专家。在国际学术期刊上发表了~300篇研究论文和综述, 项目经费(PI/Co-PI) ~ 5千万美元, 申请专利20项。现任浙江海昶生物医药技术有限公司的首席科学家。


邱婧君

复星医药合伙人,全球研发中心副总裁,生物统计与数据科学部总经理,复星医药

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邱婧君博士曾就职于美国耶鲁大学医学院、默沙东(美国Merck)、拜耳和百济神州。具有不同地区、不同治疗领域临床研究的丰富经验;参与从研发战略规划到临床试验及上市后研究的各重要阶段,包括早研转化与BD尽调项目。十几年来一直组织推动研发试验设计与统计社区的各种活动。

现任中国统计理论与方法专委会、药促会、CSCO等统计专委会委员,并支持不同课题工作小组,包括ICH-E9(R1) WG、Global IFPMA ICH-E20 WG;与多所科研机构建立长期交流合作关系。


于秉柯

大中华区外部创新中心负责人,勃林格殷格翰

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于秉柯现任勃林格殷格翰外部创新中心中国跨边境研究负责人。于秉柯博士在生物制药跨国公司拥有超过10年的工作经验。她于2005年获北京大学学士学位,2011年获达拉斯西南医学中心博士学位。在2021年加入勃林格殷格翰之前,她曾在诺和诺德中国研究中心担任分子生物学部门主管,在大分子生物制剂的探索和工程领域拥有很强的专业知识和深刻的见解。她所参与研究的分子已进入临床开发阶段。勃林格殷格翰外部创新中心集跨边界研究,业务拓展及许可,风险投资于一体,致力于成为中国生物创新创业者的首选合作伙伴。她的团队已开发了诸多项目,并被认为是勃林格殷格翰与中国学术机构及生物技术公司合作的门户。


曹飞

联合创始人兼首席运营官,应世生物科技(南京)有限公司

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曹飞在医药领域拥有超过20年的运营、商务拓展与管理工作经验。2015至2018年,他创立并担任北京鼎基生物科技有限公司首席执行官。在此之前,他曾于2011加入百济神州(北京)生物科技有限公司并担任公司高层管理委员会成员。他的履历还包括博奥生物投融资部副总监、葛兰素史克公司大中华区业务拓展经理以及杨森制药公司亚太区业务拓展与外部科学事务负责人等管理职务。

他本科毕业于北京大学,获生命科学学院和中国经济研究中心双学位。他曾在香港科技大学生物系攻读博士学位,并赴美国宾夕法尼亚大学医学院做访问学者。

史青梅

首席医学官,基石药业

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史青梅博士现任基石药业高级副总裁, 领导医学部、注册事务、临床运营、数统、药物警戒等职能部门,具有15年大型跨国CRO以及创新药企医学部工作经验,在山东医科大学和新加坡国立大学完成其本硕博培训


李阿敏

药化副总裁,北京加科思新药研发有限公司

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李阿敏,2011年毕业于北京大学医学部,获得药物化学专业博士学位。迄今为止有十余年的合成和药物开发经验。2017年加入加科思,全面负责药物化学部及工艺开发部相关的工作,目前团队有60余人。其作为第一发明人领导了KRAS G12C抑制剂JAB-21822的小分子药物的药物开发及CMC工作,目前该项目完成关键临床研究,于2024年递交了NDA申请。同时领导了P53 Y220C项目的小分子药物的药物开发和工艺开发工作,目前 IND申请已获批。同时也深入参与了PARP7抑制剂,Aurora A抑制剂,KRAS multi 抑制剂的开发和对外交流等工作。同时涉猎ADC 药物,小核酸药物的临床前开发工作。


周宇虹

首席科学官,百力司康生物医药(杭州)有限公司

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周宇虹博士专注于抗体偶联药(ADC)和肿瘤免疫治疗领域,拥有多家国际大型制药公司和生物技术公司新药研发三十年的工作经历,领导开发了众多新药项目,从初始目标验证、概念设计、可行性分析到新药申报的药物研发的所有阶段都全程指导。拥有数十项专利,在Cell、PNAS和Nature等国际前沿杂志中发表数篇文献。

周宇虹博士毕业于美国罗特格斯大学,拥有遗传学博士学位,并拥有复旦大学生物化学学士及遗传学硕士学位。


刘学彬

首席科学官,应世生物


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刘学彬,1999年获得北京医科大学免疫学系肿瘤免疫专业博士学位,美国德克萨斯大学西南医学中心及加州大学圣地亚哥分校博士后,美国国立卫生研究院(NIH)资深研究员。他拥有27年药理学、免疫学、肿瘤学等方面丰富的研发工作经历,曾先后在葛兰素史克(GSK)及药明康德(美国)研发中心任职副总监,执行总监至副总裁,目前任职南京应世生物,担任首席科学官,全面负责应世生物新药临床前及转化研究。

李兴海

首席科技官,海创药业股份有限公司

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美国宾夕法尼亚大学/霍华德·休斯医学研究所博士后,美国犹他大学/亨斯迈癌症研究所肿瘤学博士, 国家级人才专家。曾担任美国默克公司高级科学家、上海睿智化学研究有限公司高级总监、阿斯利康中国创新中心总监,2015年3月至今任海创药业首席科技官,2016年11月至今任海创药业董事。


汪裕

首席医学官,劲方医药科技有限公司

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汪裕博士1995年毕业于同济医科大学(武汉)临床医学系。1995-2000年,在上海医科大学(现复旦大学医学院)研究生院外科学系攻读博士学位 (附属中山医院普外科胆道外科)。2000年7月毕业后在华东医院外科短暂工作。2001年至2004年间,在美国密歇根州Wayne State University医学院Barbara 肿瘤研究所进行肿瘤治疗领域的博士后研究,在相关学术杂志发表多篇文章。

2004年回国后,先后在三维生物,礼来制药,葛兰素和赛诺菲亚太研发中心担任肿瘤领域医学负责人从事肿瘤药物的临床开发。

2013-2016年,在诺华生物医学研究院临床肿瘤转化医学部门作为全球早期临床项目和试验的负责人,进行肿瘤产品临床早期研究,领导了数个first-in-class肿瘤靶向产品在全球的临床研究。

汪裕博士于2016年11月-2017年12月作为首席科学官就职于博纳西亚医药科技有限公司。

2018年1月创立详妍咨询,曾兼任国内多个上市医药公司、生物技术公司及学术研究机构高级医学顾问、外聘专家,和誉生物首席医学官。2020年至今任劲方医药首席医学官。

徐汶新

副总经理/大分子药物研发负责人,州微诺迈博生物科技有限公司/贝达药业股份有限公司


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徐汶新博士,博士生/后导师,国家级领军人才,领军型创新创业团队负责人,国家、省和市级项目评审专家,浙江省免疫学会理事,免疫转化医学会副主任委员。曾任生物制药公司副总经理、董事、SVP/VP等职,在研发领域的方向把控、策略分析和项目执行方面有丰富的实践经验,全流程主持和管理项目数十个,是多个临床抗癌药物的关键研发人,其一药物N-803已于2024年4月上市销售。

徐汶新博士拥有数十项发明专利,也是多个国际专业杂志审稿人,其发表的论文有两篇刊为国际一级期刊封面文章,曾作为圆桌论坛或演讲嘉宾出席数十多个有影响的学术会议。



王羽

首席技术官,晶核生物

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王羽博士是晶核生物的联合创始人和首席技术官。在晶核之前,他先后在美国礼来和恩都萨特等公司主导新药研发,涉及肿瘤、炎症、自身免疫性疾病和中枢神经系统病变等领域,主要成果包括3个首创性上市新药和7个临床试验新药。他是15项美国授权专利的发明人。王博士早年就读于加拿大皇后大学,在皇家学会院士埃尔文·邦塞尔教授的指导下获得博士学位。



单波

首席执行官,博锐创合

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单波博士,博锐创合首席执行官,具有超过20年在欧美,中国的创新药研发和生产经验。曾经带领团队完成了多个创新药物IND和NDA的申报,并参与多个新药的上市。单博士拥有英国Aston大学博士学位,在GE Healthcare等多家跨国公司具有多年的工作经验。






会议亮点


  • 汇聚全球医药研发领袖专家,共话药物研发战略新格局

  • 深度剖析药物临床早期研究,搭建临床前和后期开发桥梁

  • 聚焦临床开发战略制定,探索国际临床策略与全球布局

  • 锁定行业前沿热点研发方向,分享药物研发突破新成果





会议议程






谁将参加






大会赋能


01

一对一约见系统

我们将为您提供最高效的会议一对一约见系统平台,发现并约见目标客户,让您在握手间达成交易。


本系统旨在为专注于商务拓展的医药高端人士提供一对一预约会见服务,帮助您在为期两天的大会中见缝插针式安排客户约见,助力您的会议时间管理人脉拓展机会。


02

展览展示

展览30+个标准展位,将吸引汇聚医药合作领域最专业的服务与解决方案,帮助您在全球生物医药高端人士聚集圈中展露企业竞争力。


03

社交晚宴派对

大会第一天设置社交晚宴派对,在宝贵的会议期间,盛邀国内外创新药企专家精英齐聚,在觥筹交错之间洽谈合作项目,分享研发心得,在面对面社交之中挑选合作伙伴。




04

更多合作形式

主题演讲、午宴茶歇、资料袋、鸡尾酒会、易拉宝等多种合作形式,全方面助您展示公司最新产品/技术!通过面对面的互动交流,您将可以寻找新的合作伙伴,发掘新的研发思路,获取更多优质资源。


名额有限,详情请咨询文末微信!





往届风采





往届参会企业(部分)


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往届参会名单(部分)


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【咨询参会/媒体合作/赞助合作】

Sunny Sun 孙女士

T: 021 6095 0241

M: 189 6294 0579(微信同号)

添加微信请注明“医药研发峰会”

E-mail: sunny.sun@shine-consultant.com



声明:本文系转载内容,图片、文字版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在本平台留言,我们将在第一时间核实并处理。


转载来源 | 士研咨询(药智数据获取授权转载)
撰文作者 | 士研咨询

责任编辑 | 百里

药智数据
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