2025连续流动化学工艺开发及绿色工艺新技术装备应用论坛

文摘   2025-01-06 09:37   北京  


如果您喜欢我们推送的课题

欢迎转发分享哦~


主办单位

会议介绍



各有关单位:

连续流反应技术其优势在于该技术可以提高对热效应的处理能力、增强混合能力和更大的操作窗,从而能够开发出更安全、高效、稳健和可持续的合成生产工艺,并且在生产中所带来的效益不仅限于提高工艺安全性,还包括实现更高效、更低成本的工艺,从而降低下游加工成本和人力成本。其次实验室和生产规模上的应用意味着连续流反应器技术能够得使得早期研发人员与生产工程师双双受益,促进安全、高效和可持续工艺的发展。为满足精细化工企业危险工艺连续流建设和改造需要,帮助各企业储备技术力量,加强人才队伍建设,我单位将于2025年110日-12日在山东济南市举办“2025连续流动化学工艺开发及绿色工艺新技术装备应用论坛” ,会议将围绕连续流微反应 、微分离连续技术、液液萃取连续化、连续结晶反应器、连续流生物酶催化反应技术和产业化等方面应用展开介绍,请各有关单位积极派员参加现将有关事项通知如下:

论坛主题:绿色·安全·高效·持续

会议形式:专家演讲、案例分析、互动交流、仪器设备展示

会议组织:

指导单位:中国化工企业管理协会

主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

协办单位:山东联萃装备科技有限公司

台州普渡机械设备有限公司

承办单位:山东微井化工科技有限公司  

中科凯晟(北京)化工技术研究院

赞助单位:杭州精进科技有限公司    

北京日新远望科技发展有限公司

北京中教金源科技有限公司 

中山致安化工科技有限公司

郑州天一萃取科技有限公司 

深圳华弗智能科技有限公司

麦为智能装备(常州)有限公司 

南通海晴医药科技有限公司

宁波长净环保材料工程有限公司


会议安排

 

会议安排

 间:2025年110日—12日(10日全天报到)

 山东铂尔国际酒店(济南站济南动物园店,天桥区济洛路75号) 


日程安排:

110日:会议酒店全天报到;

1月11日(上午):大会开幕,主旨报告,展览展示;

1月11日(下午)——12日(上午):特邀主题报告,展览展示;

1月12日11:30-12:00 闭幕式,大会结束!

1月12日13:30-16:30 考察(待定)!


课程大纲-主讲老师







邀请出席嘉宾及报告主题:

★骆广生 清华大学化学工程联合国家重点实验室主任、教授

——《制药和精细化工新材料连续流技术反应工艺开发与应用》

★鄢冬茂 沈阳化工大学战略材料与关键构件研究院教授

——《微化工过程放大中设备设计及在线控制技术》

★盛 敏  华东理工大学讲席教授,博导、华理反应安全中心主任(筹)

——《连续化反应工艺过程的安全评估》

★陈雪叶 鲁东大学院长助理、教授、泰山学者青年专家

——《微流控芯片中的混合反应分离富集现象》

★陈 东  浙江大学研究员、博导

——《微流控技术及其应用》

★赵庆杰 上海中医药大学研究员

——《连续流技术:医药合成的新纪元》

★王玉滨 四川大学化学工程学院特聘副研究员、硕导

——《微尺度旋流场内多相流连续化传递与分离研究进展与应用》

★丁全有 山东微井化工科技有限公司董事长

——《微通道连续流的过去、现在、未来》

    安微™连续流技术董事长

——《精细化工的新质生产力-连续流应用案例解析》

★郭金海  天津凯莱英医药集团副总经理

——《连续反应技术在医药和精细化工领域的应用案例新进展》

★许东兵  中国科学院过程工程研究所博士

——《液液萃取连续化技术及装备》

★孔桂昌 杭州精进科技有限公司董事长

——《连续化反应中精确稳定智能进料的技术研究与应用案例》

★张庆武  北京日新远望科技发展有限公司教授级高工

——《高品质活性碳纤维膜在制药及化工生产中的应用》

★欧志安  中山致安化工科技有限公司总经理

——《中山微反新型通用连续流DMR装备介绍》

★白著双  山东第一医科大学药学院副研究员

——《企业需求的药物化工关键中间体的低成本创新工艺开发》

★陈礼科  上海合全药物研发有限公司流动化学团队主任

——《流动化学技术推动光化学在医药中间体生产中应用》

★林昶旭  厦门大学副教授

——《算法辅助流动化学产学研案例探讨》

王光祖 中国科学技术大学先进技术研究院研究员

——《连续流微反应技术的基础研究与产业化应用》

夏应奇 北京理工大学材料学院(在站博后)

——《有机功能材料的微通道连续流合成研究》

★夏应奇  北京理工大学材料学院(在站博后)

——《有机功能材料的微通道连续流合成研究》

★张 亮  台州普渡机械设备有限公司副总经理

——《从工业化视角进行连续流工艺开发及应用》

★刘晨光  福州大学研究员

——《药物分子微通道流动合成》

★李 炜 南通海晴医药科技有限公司董事长

——《全相态涡旋连续流管式反应器在精细化工品危化工艺段的应用》

★苏 沛 宁波长净环保材料工程有限公司应用技术总监

——《高级氧化新技术--超微细气泡在废水废气处理中的应用》

——《高级氧化新技术--超微细气泡在废水废气处理中的应用》

★李 峰  江苏汉阔生物有限公司总经理。

——《连续流微通道反应器在过氧化反应中的产业化应用》

★宁 汇  中国石油大学(华东)化学化工学院副教授/博导

——《二氧化碳电催化反应过程强化》


(更多专家报告正在邀约确认中,敬请关注。。。。。。)



主要会议交流研讨内容

(一)、流动化学工艺基础研究开发及连续化生产自动化/智能化技术创新应用

1、制药和精细化工新材料连续流技术反应工艺开发与应用;

2、流体化学工艺参数的筛选优化及流体化学工艺放大研究进展;

3、连续多级搅拌反应器在三相连续流催化加氢反应中的应用;

4、连续流工艺研究思路及连续流设备的选择;

5、连续流工艺工业化放大与传统釜式工艺的效果比对评估;

6、CRO中的放热反应流动化学及高放热反应的连续流动反应研究进展;

7、连续催化氧化技术及连续卤化技术研究进展与应用;

8、连续重氮化反应及偶合反应过程研究进展与应用;

9、3-氨基丙醇、丙二胺系列衍生物连续化制备工艺开发与应用;

10、丙二胺衍生物制备噻嘧啶中间体甲基四氢嘧啶绿色生产工艺开发与应用;

11、恶喹酸抗菌剂绿色生产工艺与DMPU连续化制备工艺开发与应用;

12、丙烯新材料连续化合成工艺技术研究进展与应用;

13、连续流动化学技术在氢化还原反应和臭氧反应中的应用研究进展;

14、连续流生物酶催化反应集成技术研究进展与应用;

15、原料药和制剂的连续制造技术应用进展及法规解读;

16、连续流反应的可行性评估方法及小试和中试放大的实验方案;

17、新型连续流设备创新研究与应用(微混合器 、板式微通道、管束式微通道、固定床反应器 、回路反应器、离心萃取机);

18、连续流技术辅助设备创新研究与应用(连续进料系统、高压柱塞泵、温控系统、背压设备等) ;

19、连续流装置分离和纯化多模块系统研究进展与应用;

20、工业级微反应器系统内苯连续硝化制备工艺的研究进展;

21、微通道中毛细填充动力学的研究进展;

22、连续流技术与光化学、电化学、酶化学、微波技术等联合应用研究;

23、连续流技术在酰胺类、杂环类、拟肽类、环丙烷类化合物及活性药物制备工艺上的应用。

(二)、新型微通道反应器的连续化生产工艺开发与产业化应用

1、新型微通道反应器系统设计制造关键技术开发及产业化应用;

2、微通道反应器中精细化学品合成危险工艺研究进展;

3、微通道反应器在危险反应中的产业化应用;

4、微反应器的结构设计制造和工艺技术开发研究进展;

5、微通道反应器在精细化学品及医药中间体合成危险工艺中的应用;

6、微通道反应器在聚合反应中的研究进展与应用;

7、微反应器在含能化合物材料合成中的研究进展与应用;

8、微通道反应器中缓慢结垢的在线监测与检测研究与应用;

9、气-液-液三相反应体系在微通道反应器中的高效混合研究进展;

10、气-液两相反应的工艺研究中溶剂和气体载体的选择;

11、全相态涡旋连续流反应器的研发进展与应用;

12、微反应器应用于强放热反应费托合成研究进展;

13、微反应器在多相连续催化加氢过程中的研究进展与应用;

14、连续流相关设备运行中出现的故障及工程技术问题解决方案。

(三)、绿色工艺的研究创新进展与应用

1、卡络磺钠原料药绿色磺化新工艺研究进展与应用;

2、生物技术在化学仿生和生物化工中的研究进展与应用;

3、绿色催化技术研究进展与应用(相转移催化技术、酶催化技术、不对称催化技术);

4、超临界流体中的有机合成技术研究进展与应用;

5、膜及新型分离技术在化工行业中研究进展与应用;

6、新型液液分离连续萃取设备研究进展及工业应用;

7、连续浓缩、连续纯化设备研究进展及工业应用;

8、连续分离、连续结晶设备研究进展及工业应用;

9、高值/电子化学品的连续高效合成与膜分离技术工业应用;

10、连续流动膜分离萃取技术研究进展及工业应用;

11、AI实验室智能化流动化学合成平台的开发与应用。


★新装备与新仪器科技创新成果展示:

会议期间将举办新装备与新仪器成果展示活动,欢迎各仪器、装备开发单位积极参加展台展示及技术推广报告(详情请联系会务组咨询)。


参会对象:

1、石油化工,医药、农药、染颜料等精细化工行业相关企业技术负责人;

2、纳米材料合成等领域相关企业技术负责人;

3、设备、技术供应商;

4、政府、协会、检测机构、仪器设备单位、研究所及高等院校等。


会议酒店:山东铂尔国际酒店(济南站济南动物园店,天桥区济洛路75号)



会议费用


会议费用:

会务费:2500元/人(含会议费、资料费、证书、茶歇等);同一企业报名2人以上2200元/人。高校1800元/人,食宿统一安排,费用自理。



会议咨询

  

    

手机识别二维码 在线填写报名表单 


会务组咨询:梁 红 

13241056626(同微信)

QQ咨询 2672283518  

电子邮箱:yiyaolianghong@163.com


汇款账号

 

银行汇款至:

名:北京晟勋炎国际会议服务中心

开户行:中国工商银行北京玉泉路支行

号:0200063019200033830


添加微信-优惠多多

  

近期大家都在看


点击蓝色链接 阅读全文 团队报名 可享优惠

诚邀赞助单位、协办单位及新产品、新设备展示单位



【直播】2025年药品出海-港澳及东南亚各国药品注册管理专题培训班 2025111-12



【南京市】2025合成规划、反应产率管控及AI药物虚拟筛选与成药性评价专题培训班 313-15



【直播】2025原料药出海注册规划及厂房改造与体系提升案例分析专题培训班 38-9



【直播】2025 药品出海新兴市场(南非、埃及、巴基斯坦、孟加拉国)路线规划及注册流程指导专题培训班 111-12



【直播】2025原料药与仿制药的欧美注册申请及注册现场核查、审计要点 202519-10



【直播】2025细胞与基因治疗技术(CGT)药物警戒工作思考与实践 2025111-12



【化工课题】


【济南市】2025连续流动化学工艺开发及绿色工艺新技术装备应用论坛 110-12



【直播】1227-29日 基于AI的蛋白质结构解析与智能设计专题培训班 



培训课题 企业内训 网课视频 欢迎大家来电咨询 

培训中心:梁老师 13241056626(同微信)

QQ咨询:2672283518


    

                  

手机识别二维码 在线填写报名表单



添加微信

报名可享优惠


2024年视频回播
1从IND、NDA到商品化生产生命全周期的质量标准与
方法验证全解析

2药品研发质量管理体系七大模块从建立到落地实施策略
3医药化工工艺研究之物料、参数、操作
4生物发酵产业高峰论坛暨过程控制、产物分离纯化及
新装备应用

5制剂国际化(美国、欧盟)注册申报和GMP迎检准备
6MAH委托生产合规管理及能力提升
7质量负责人/质量受权人(QP)
8化药工艺开发CQA及CPP评估实操演练
92024实验动物管理与药物安全性评价策略
102024临床试验数据管理
11细胞治疗产品生产工艺优化及合规制备与质控要点
12群体药动学-药效学基础(NONMEM软件)实操
13干细胞及免疫细胞研发要点及注册申报策略
14医药化工中试放大关键技术
152024抗体偶联药物(ADC)工艺开发、放大及工艺验证和应用
实战经验高级研修班

16化药新药药学注册申报要求与核查、检验及临床变更策略
172024药物晶型和制剂研究案例分析
18研发QA技能全方位提升及竞争力打造
19ADC药物IND申报要点与非临床设计及研究策略案例分析
20基于临床试验质量管理体系和新法规下的医学稽查技能及实践
21线上| 药物非临床安全性评价质量保证(QAU)
22
医药、化工生产过程控制高峰论坛暨连续化、自动化控制
与优化技术

232024通用能源系统节能技术与管理
242024重组蛋白生物药发酵工艺:从高表达系统到小试中试
及放大工艺开发

25新药非临床与临床桥接及临床药理
26细胞治疗IIT临床研究政策落地实施及其开展的全流程解析
272024实验室安全管理及应急处置专题培训提升班
28药品研发质量体系搭建:确保研发质量与效率的双重提升
29药品申报资料CTD准备全流程及电子递交实操演练
30化学原料药选题立项与合成工艺技术开发
312024药物非临床安全性评价项目负责人
32稳定细胞株构建和高效上游工艺开发与放大策略
及工艺表征实战经验

33如何科学高效建立药物质量控制的分析方法及典型案例分享
34发酵产物分离纯化及结晶工艺研究与设备应用
35分析方法开发&验证系统培训《Q2(R2):分析方法验证》
《Q14:分析方法开发》

362024清洁方法设计开发及验证实施要点与实例分析
37新药注册的生物分析与创新药、改良药注册非临床药代动力学
评价

38新药开发中的非临床药理毒理研究策略及案例分享
39ADC药物临床模块注册申报要点及案例
40原料药药学审评与现场检查中常见问题分析
41生物制品原液GMP管理及各国检查要点解析和原液工艺验证/
持续性工艺验证实战

42化学药品注册报批的药学资料编制(原料药与制剂)
实例分享

43全生命周期的分析方法开发及杂质研究技术要点及案例分析
44基于化学仿制药案例的药物分析人员关键技能提升
45临床期间生物制品药学变更策略与落地执行及案例分析
46发酵原料药的制备工艺与固定化酶催化工程研究
47药品出海东南亚、TGA及WHO全流程指导
48合成生物发酵工程关键工艺技术理论和实践综合提高
49工程及设备的项目建设、运行管理及GMP相关系统管理
50杂质控制策略与杂质分析方法开发
51新药的供试品管理、生物样本分析、毒代动力学研究
52稳定细胞株构建与上游工艺技术及实现案例分析
53药品出海东南亚药政法规全梳理及GMP认证准备
54发酵工艺设计优化:从小试到中试放大关键技术
55实验室到应用场的‘路’与‘桥’医药化工中试平台建设
探索创新及工艺优化

56如何构建研发管理体系中的QA组织及实施
57药品出海新兴市场注册策略(巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西)
全流程指导


2025年回播视频
1药品出海-港澳及东南亚各国药品注册管理

25    

手机识别二维码 在线填写报名表单 


会务组咨询:梁 红 

13241056626(同微信)

QQ咨询 2672283518  

电子邮箱:yiyaolianghong@163.com



添加微信-优惠多多

望药届同仁支持

请把课题转发分享

团队报名可享优惠价

                   请识别下边二维码图片即可关注,好文章与课件与大家一起分享


药研技术质量交流
平台为制药企业提供研发政策法规、注册、质量、GMP、生产、设备工程、技术交流,共享PPT课件的公共服务平台,紧随行业动态、为广大同仁提供行业最新相关资讯,共同谱写中国药届新时代,感谢关注。
 最新文章