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主办单位
会议介绍
各有关单位：
在全球药品市场中，美国和欧盟是最具影响力的市场之一，对于希望拓展国际市场的制药企业而言，了解并遵循美国FDA和欧盟药品注册及GMP符合性要求至关重要。
本次会议旨在为制药行业的专业人士提供关于美国及欧盟市场的最新法规和注册要求的深度解析，主题为美国DMF注册、仿制药ANDA申报以及欧美注册的现场与GMP符合性检查应对策略。会议内容将由多位资深专家讲解，帮助参会者深入了解跨国公司注册流程中面临的法规要求和实际操作难点，提升企业在全球市场合规运营的能力。
课程目标
本培训课程旨在为注册专业人员及审计人员提供深入的理论知识和实践技能，以众多的实际案例及实操难点讲解为中心思想。
会议安排
会议地点：腾讯会议
会议时间：2025年3月7日-8日
课程大纲-主讲老师
会议主要研讨内容：
一）美国DMF登记培训
1）美国DMF制度介绍及注册流程
2）美国DMF文件的编写要求
3）美国DMF的完整性评估的重点法规解读
二）美国仿制药ANDA申报
1）美国仿制药申报的法律依据
2）美国仿制药申报准备事项
3）美国仿制药申报流程
4）中美双报差距分析
三）欧洲CEP证书申请
1）CEP制度介绍及注册流程
2）CEP文件编写要求
3）CEP申请常见发补问题解读
四）欧盟仿制药MAA申报
1）欧盟药品注册机构/法规
2）欧盟药品上市申请的注册分类和流程
3）各方职责及欧盟特有要求。
4）中欧差距分析
五）欧美注册现场核查和GMP符合性检查应对策略解析
一、美国FDA和欧盟现场检查流程及与中国 GMP认证的异同点分析
二、FDA和欧盟现场检查重点及缺陷案例分析
1）对于质量管理保证系统现场检查重点及缺陷案例分析
2）对于质量控制系统现场检查重点及缺陷案例分析
3）对于设施与设备体系检查重点及缺陷案例分析
4）对于生产管理体系检查重点及缺陷案例分析
5）对于物料和包装系统现场检查重点及缺陷案例分析
主讲老师：
刘老师 泰格康利华高级注册经理，深耕欧美申报8年，中国申报4年，有丰富的中美欧申报经验，熟悉中美欧新药，仿制药的临床试验申请和上市申请的法规流程，擅长国际化申报策略；擅长CMC差距分析过程中的关注点；擅长注册项目管理和申请准备过程中的风险识别和控制。
倪老师 泰格康利华注册经理，专注于中美欧原料药、药用辅料和药包材的注册相关事务，5年药品注册申报经验。精通国内外原辅包 注册法规和技术审评要求，擅长CMC差距分析，以及药品注册申报全生命周期管理。助力多家原辅包企业完成注册申请并成功获批。
李老师 泰格康利华注册经理，专注于中美欧原料药、药用辅料和药包材的注册相关事务。精通国内外原辅包注册法规与技术审评要求，擅长注册策略的制定以及文档编制。完成了近三十个原辅包注册项目，助力客户的原辅包产品合规上市。
刘老师 泰格康利华高级GMP咨询师、执业药师、熟悉中美欧制药相关的法律法规，精通研发及生产质量体系，精通生物药及化学药品的分析技术。为多家制药企业建立符合FDA、EMA、MHRA、TGA、NMPA等多国GMP要求的质量管理体系，助力客户顺利通过国际化的现场检查。
赵老师 泰格康利华高级注册经理，从事中美双报药品注册工作10年，拥有丰富的中美双报经验。产品涉及抗感染、抗抑郁、帕金森、癫痫、高磷血症、肺动脉高压、免疫抑制剂等治疗领域，覆盖注射剂（粉针&终端灭菌）、普通口服固体制剂、缓控释制剂，口崩片、软胶囊、干混悬剂、药械组合等不同剂型。
会议费用
会务费：4000元/单位（会务费包括：培训、研讨、电子版资料、证书、视频回看等）；
会议咨询
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会务组咨询：梁 红
13241056626(同微信）
QQ咨询 2672283518
电子邮箱：yiyaolianghong@163.com
汇款账号
汇款账号：备注原料药与仿制药申报
户 名： 北京华夏凯晟医药技术中心
开户行： 中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行
账 号：020 006 300 920 0091778
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【直播】2025年药品出海-港澳及东南亚各国药品注册管理专题培训班 2025年1月11日-12日
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2024年视频回播
1 从IND、NDA到商品化生产生命全周期的质量标准与
方法验证全解析
2 药品研发质量管理体系七大模块从建立到落地实施策略 3 医药化工工艺研究之物料、参数、操作 4 生物发酵产业高峰论坛暨过程控制、产物分离纯化及
新装备应用5 制剂国际化（美国、欧盟）注册申报和GMP迎检准备 6 MAH委托生产合规管理及能力提升 7 质量负责人/质量受权人（QP） 8 化药工艺开发CQA及CPP评估实操演练 9 2024实验动物管理与药物安全性评价策略 10 2024临床试验数据管理
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实战经验高级研修班16 化药新药药学注册申报要求与核查、检验及临床变更策略
17 2024药物晶型和制剂研究案例分析
18 研发QA技能全方位提升及竞争力打造
19 ADC药物IND申报要点与非临床设计及研究策略案例分析 20 基于临床试验质量管理体系和新法规下的医学稽查技能及实践 21 线上| 药物非临床安全性评价质量保证（QAU）
22 医药、化工生产过程控制高峰论坛暨连续化、自动化控制
与优化技术
23 2024通用能源系统节能技术与管理
24 2024重组蛋白生物药发酵工艺：从高表达系统到小试中试
及放大工艺开发
25 新药非临床与临床桥接及临床药理
26 细胞治疗IIT临床研究政策落地实施及其开展的全流程解析
27 2024实验室安全管理及应急处置专题培训提升班
28 药品研发质量体系搭建：确保研发质量与效率的双重提升 29 药品申报资料CTD准备全流程及电子递交实操演练 30 化学原料药选题立项与合成工艺技术开发 31 2024药物非临床安全性评价项目负责人 32 稳定细胞株构建和高效上游工艺开发与放大策略
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42 化学药品注册报批的药学资料编制（原料药与制剂）
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全流程指导2025年回播视频
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