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主办单位
会议介绍
各有关单位：
抗体药物市场是目前全球生物药市场最大的类别，以其极大的临床价值满足了先前未被满足的临床需求，并展示了优秀的市场表现和巨大的商业价值。新型抗体药物如双特异性抗体（bsAb）和抗体偶联药物（ADC）等市场呈现出快速增长的态势，为疾病治疗提供了新的选择和可能性，特别是近期中国在医药领域的交易中，尤其是license-out交易，呈现出显著的增长趋势。但抗体药物研发行业也面临诸多挑战，如药物研发成功率较低、耗时长，研发靶点选择过于集中，导致靶点高度内卷和研究同质化。因此，药物开发靶点选择在目前竞争激烈的药物开发中至关重要，结合药物开发技术的进步，药物分子发现路径和结构设计也推陈出新，在药物开发中扮演了重要角色。
鉴于此，为助力企业抗体药物靶点立项、分子发现和药物结构设计，进一步解析靶点机制机理，应部分企业技术人员的要求，我单位决定于2025年3月在线上直播举办“抗体药物靶点立项、分子发现和药物结构设计专题培训班”。本次培训将详细分享抗体药物研发现状和经典靶点药物开发历程回顾，以史为鉴，开创未来，详尽阐述药物分子发现与确立流程，剖析药物结构设计，分享靶点药物的更新迭代，帮助企业在立项初期的靶点机制，药物发现和结构设计等方面建立全方位视角，争取为企业靶点立项和推进提供新的思路和方法。 通过本次培训，参会者将全面提升自身在相关领域的合规能力和技术水平，为企业的发展提供有力支持。详细通知如下：
会议安排
会议地点：线上直播
会议时间：2025年3月29日-30日
课程大纲-主讲老师
第一天
09:00-12:00
13:30-16:30
抗体药物概述与经典靶点解析
一、抗体基础介绍与概述
1、抗体的结构和种类
2、抗体作用机制、优势及面临的挑战
3、抗体分类：单抗、双/多特异性抗体、抗体偶联药物
4、抗体药物的研发过程简述，发展趋势与未来发展方向
二、抗体靶点介绍
1、抗体靶点分类与立项依据
2、抗体作用机制解读
3、热门靶点研究盘点
4、代表性双抗平台盘点与解析
三、经典抗体靶点解析
1、解析经久不衰的抗肿瘤靶点VEGF
2、自免关键性靶点TNFα的解读
3、剖析免疫疗法界的明星PD1抗体
4、深度解析“卷王”靶点Her2靶向治疗
5、阐释“历久弥新”的肿瘤治疗靶点EGFR
第二天
09:00-12:00
13:30-16:30
抗体分子发现与确立流程
一、抗体分子经典发现流程
1、抗原制备：蛋白抗原、质粒抗原和细胞抗原的选择与设计
2、动物免疫：小鼠免疫，全人源小鼠免疫，羊驼免疫等免疫方式的选取
3、抗体筛选：杂交瘤筛选，单B细胞筛选，噬菌体筛选等筛选方式的取舍
4、抗体初筛：亲和力，特异性和活性等综合评价
5、抗体人源化：CDR移植、SDR移植、链替换等人源化的优劣
6、成药性评价：理化性质评估、体外成药性分析和稳定性评估等综合考量
7、体内药效评价：药效模型与剂量的选择
二、药物结构设计
1、双抗药物结构设计，靶点组合与双抗平台结合
2、ADC药物结构设计，ADC药物的三代技术升级
3、纳米抗体结构设计，单价基础上额外修饰
三、药物的更新迭代
1、Her2引领肿瘤赛道革新，小分子、单抗、双抗和ADC不断升级
2、CD20单抗和双抗药物层层更迭
3、EGFR抑制剂不断迭代更新，PROTAC、双抗、ADC等新兴技术突出重围
主讲老师：孙老师，从事抗体药物靶点发现与立项，成药性评估和临床前研究等十余年，具有丰富的靶点立项和推进经验，主导和参与十余项早研项目的推进和管理，成功申请发明专利10余项，已授权4项，其中国内发明专利1项；主导和参与多个单抗、生物类似药、ADC等药物的临床前研究，支持多种药物获得临床试验件。
会议费用
会务费：4000元/单位 团队报名 可享优惠
（会务费包括：培训、研讨、电子版资料、视频回放等）；
会议咨询
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会务组咨询：梁 红
13241056626(同微信）
QQ咨询 2672283518
电子邮箱：yiyaolianghong@163.com
汇款账号
汇款账号：备注抗体靶点
户 名： 北京华夏凯晟医药技术中心
开户行： 中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行
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QQ咨询：2672283518
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2024年视频回播
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实战经验高级研修班16 化药新药药学注册申报要求与核查、检验及临床变更策略
17 2024药物晶型和制剂研究案例分析
18 研发QA技能全方位提升及竞争力打造
19 ADC药物IND申报要点与非临床设计及研究策略案例分析 20 基于临床试验质量管理体系和新法规下的医学稽查技能及实践 21 线上| 药物非临床安全性评价质量保证（QAU）
22 医药、化工生产过程控制高峰论坛暨连续化、自动化控制
与优化技术
23 2024通用能源系统节能技术与管理
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及放大工艺开发
25 新药非临床与临床桥接及临床药理
26 细胞治疗IIT临床研究政策落地实施及其开展的全流程解析
27 2024实验室安全管理及应急处置专题培训提升班
28 药品研发质量体系搭建：确保研发质量与效率的双重提升 29 药品申报资料CTD准备全流程及电子递交实操演练 30 化学原料药选题立项与合成工艺技术开发 31 2024药物非临床安全性评价项目负责人 32 稳定细胞株构建和高效上游工艺开发与放大策略
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评价
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