2024 ESMO LBA1 | PEACE-3重磅首发!镭-223联合方案一线治疗mCRPC中位rPFS达19.4个月!

学术   2024-09-15 18:28   上海  

北京时间2024年9月14日,镭-223联合恩扎卢胺一线治疗去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的III期随机临床研究(PEACE-3),在2024 ESMO年会公布其疗效和安全性结果(摘要号:LBA1)[1]这一突破性成果,不仅验证了镭-223联合内分泌方案一线治疗mCRPC的疗效,同时为临床医生提供了一种崭新的、更为有效的治疗思路,使mCRPC的治疗全面步入令人振奋的新阶段!

PEACE-3研究以LBA1的身份惊艳亮相,刷新rPFS及OS新纪录! 

PEACE-3研究是欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)发起的一项关键性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,旨在对比镭-223联合恩扎卢胺(联合治疗组)与恩扎卢胺(对照组)一线治疗mCRPC患者的疗效和安全性。
图1. PEACE-3研究设计 
研究纳入446例mCRPC患者,分别接受镭-223+恩扎卢胺联合治疗或恩扎卢胺单药治疗。主要终点为rPFS,次要终点包括OS、至下一次全身治疗的时间,疼痛,症状性骨事件的发生时间以及安全性等(图1)。患者中位年龄70岁(IQR: 65-76),联合治疗组87.9%患者完成6周期镭-223治疗,两组基线特征均衡。 

镭-223联合恩扎卢胺:中位rPFS达19.4个月,降低rPFS风险达31%!

截至数据分析时,中位随访42.2个月。镭-223联合恩扎卢胺的中位rPFS达19.4个月,对照组恩扎卢胺单药16.4个月,镭-223联合治疗显著降低31%疾病进展风险(HR 0.69 ;95% CI:0.54-0.87,p=0.0009)(图2)。 各亚组分析均显示出显著的rPFS获益,与整体人群获益一致。
图2. 主要终点:rPFS

镭-223联合恩扎卢胺:生存迈向新高度,中位OS长达42.3个月! 

镭-223联合恩扎卢胺一线治疗的中位OS达42.3个月(对照组35.0个月,HR 0.69;95% CI:0.52-0.90,p=0.0031),达到显著统计学差异(图3)。
图3. 次要终点:期中分析OS

镭-223联合恩扎卢胺:至下次系统治疗的时间显著延长 

镭-223联合恩扎卢胺至下一次全身治疗的时间(TTNT)显著延长;24个月时,镭-223联合恩扎卢胺组与恩扎卢胺单药组的TTNT比例分别为30% vs. 51%(HR 0.57;95% CI:0.44-0.75,p<0.0001)(图4)。
图4. 次要终点:至下一次全身治疗的时间(TTNT)

镭-223联合恩扎卢胺:安全性和耐受性良好 

在安全性方面,镭-223联合治疗组和恩扎卢胺单药组≥3级药物相关不良事件分别为28%19%无一例患者因药物相关不良反应导致死亡最常见的≥3级治疗期间不良事件(TEAE)为高血压、乏力、骨折、贫血和中性粒细胞减少症等,两组发生率相当(镭-223联合治疗组中任何一种≥3级TEAE的发生率较对照组增加≤5%)。
基于镭-223联合恩扎卢胺在一线治疗mCRPC患者中良好的疗效和安全性,大会现场Karim Fizazi教授对该研究予以充分的肯定,认为其作为一种新的标准方案足以改变临床实践并推动ESMO指南的更新。

专家点评

复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授:

强效引领:

镭-223联合方案改变mCRPC临床治疗格局 


PEACE-3是今年ESMO大会上发布的第一项最新突破性研究(LBA1),极具里程碑意义。它的发现将引领新的治疗方向,改变现有的治疗模式,甚至改变前列腺癌的治疗格局。


当前,CSCO指南中,镭-223联合恩扎卢胺治疗方案已作为III级推荐[2],而PEACE-3研究引人瞩目的临床数据确凿无疑地展示了:相较于单一的内分泌治疗,镭-223与内分泌治疗的联合策略实现了rPFS长达19.4个月的卓越表现,OS也达到了前所未有的42.3个月,为mCRPC的一线治疗树立了新的标杆。


未来,PEACE-3研究方案将极有可能被正式纳入CSCO指南的I级推荐,并作为mCRPC一线治疗的标准方案,开启前列腺癌治疗的新篇章。镭-223的此次飞跃,不仅反映了其在前列腺癌治疗领域的巨大临床潜力,也生动体现了未来的广泛应用前景。以此为契机,前列腺癌的治疗将步入一个更加精准化、个体化的新时代,激发mCRPC治疗领域新一轮的探索与创新热潮,为更多患者带来生命的希望与曙光。

天津医科大学总医院牛远杰教授

大有可为:

核素治疗探索闯出新天地


mCRPC作为前列腺癌治疗领域长期以来的棘手挑战,其高度的侵袭性与不良的预后特征,加之普遍存在的骨转移引发的剧烈疼痛及骨相关事件(SREs),严重影响患者生活质量和晚期生存[3]。尽管化疗和内分泌治疗是常用的治疗手段,但部分患者的预后仍然不佳,生存期不足3年[4-7]。随着医学研究的深入,新型治疗手段不断涌现,镭-223作为一种创新核素药物,在前列腺癌治疗中展现出了显著疗效,进一步提升了核医学科的地位和价值。


本次大会上PEACE-3研究的成功不仅为mCRPC患者点亮了治疗的曙光,也拓宽了核素治疗在前列腺癌治疗领域的应用,这将打破学科壁垒,促进不同学科专家之间的交流和合作,从而整合各学科的资源和优势,提升诊疗水平,进而提高mCRPC患者的生存获益。同时,镭-223联合恩扎卢胺一线治疗mCRPC这一新标准的确立,使得前列腺癌的治疗更加个性化和精准化。通过MDT团队的共同努力,可以为每个患者制定最适合其病情和身体状况的治疗方案,让患者感受到来自多个学科专家的关注和支持,从而增强患者对抗疾病的信心和勇气。


未来随着核医学在前列腺癌诊疗一体化中独特优势的日益凸显,以及跨学科合作意识的不断加强,核素治疗与化疗、PARP抑制剂等其他药物的联合应用将迎来更加广阔的探索空间,开启前列腺癌治疗的新篇章。

浙江大学医学院附属第一医院夏丹教授:

利剑破云:

镭-223联合内分泌方案树立mCRPC治疗新标杆


近年来,新型内分泌治疗(NHA)在前列腺癌治疗领域取得了显著进展。然而,在接受≥1线治疗的mCRPC患者中,尽管62.5%的患者都进行了NHA治疗,但整体OS仍不足20个月[8],随着疾病的进展,患者往往会面临疗效逐渐下降的困境,在第二代雄激素受体抑制剂(ARI)治疗仍出现进展后,治疗选择更为有限,治疗挑战日益严峻。既往发表的II期研究已初步展示了镭-223与恩扎卢胺联合应用的良好安全性与耐受性,这为进一步研究联合疗法的可行性提供了坚实的证据[9]


本次会议中III期研究PEACE-3数据显示,镭-223联合恩扎卢胺与恩扎卢胺单药相比,显著延缓了疾病进展,并带来了显著的生存时间延长。具体而言:中位rPFS达19.4个月,中位OS更是突破性地达到了42.3个月!同时,rPFS的改善也带来TTNT的显著延长,且两组的安全性事件发生率相当,联合治疗未增加安全性风险,再次验证了II期研究中关于联合疗法安全性的结论。这一里程碑式的成果,不仅标志着核素联合治疗方案在提升患者生存期方面的突破性进展,更实现了疗效与安全性之间的平衡,为晚期前列腺癌患者的生活质量带来了实质性的改善。


PEACE-3研究的突破性成果将对临床实践将产生深远的影响,不仅为临床医生提供了一种新的治疗组合,还可能影响未来的治疗格局,为更多患者带来更长的生命旅程和更好的生活质量。

总体而言,PEACE-3研究成功开启了镭-223联合恩扎卢胺在mCRPC一线治疗的崭新时代,其结果令人振奋,未来将作为新的SOC在整个前列腺癌治疗领域激起变革的涟漪。随着科学研究的持续深耕与技术创新的日新月异,我们有足够的信心坚信,mCRPC患者将步入一个前所未有的治疗黄金时代!

参考文献:

[1] Silke Gillessen, et al. 2024 ESMO LBA1.

[2] CSCO前列腺癌诊疗指南(2023版).

[3] Body JJ, et al. Nat Rev Urol. 2015; 12(6):340-56.

[4] Tannock IF, et al. N Engl J Med. 2004 Oct 7;351(15):1502-12.

[5] Fizazi K, et al. Lancet Oncol. 2012 Oct;13(10):983-92.

[6] Ryan CJ, et al. Lancet Oncol. 2015 Feb;16(2):152-60

[7] Armstrong AJ, et al. Eur Urol. 2020 

;78(3):347-357.

[8] Shore ND, et al. Adv Ther. 2021 Aug;38(8):4520-4540.

[9] McDermott RS, et al. Ther Adv Med Oncol. 2021; 13:17588359211042691.

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