济民可信森文®(碳酸司维拉姆干混悬剂)获批上市

学术   2024-09-11 07:30   上海  




摘要


作为降磷首选药物,将为慢性肾脏病患者提供更多治疗选择。





正文


2024年9月9日,中国上海。
济民可信集团旗下南京恒生制药有限公司(以下简称“南京恒生”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司森文®碳酸司维拉姆干混悬剂(规格:2.4g)上市销售,该品种是国内第二家批准上市并视同通过一致性评价的仿制药,用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者以及血清磷≥1.78mmol/L但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。该项目由济民可信集团旗下创新技术药物研究院承担研发,南京恒生落地生产。

据《柳叶刀》最新数据显示,目前中国成人慢性肾病(CKD)的患病率为10.8%,患者总数高达1.3亿,截至2023年底中国大陆地区透析CKD患者数量已达到 106.8万人,而高磷血症正是此类患者最常见的并发症之一[1][2]。高磷血症可直接加速肾衰及死亡进程,血磷每升高约0.3mmol/L,肾衰竭风险增加36%,心血管死亡风险增加50%。

碳酸司维拉姆是目前唯一被FDA批准的既不含钙、又不含其他金属的新一代磷结合剂,并被国内外指南和规范一致推荐为降磷首选药物[3]。米内网数据显示,司维拉姆2021年在中国三大终端6大市场合计销售规模接近6亿元,同比增长48.54%,2023年突破10亿元。

相较片剂产品,碳酸司维拉姆干混悬剂在用药口感和顺应性方面均有优势,将与济民可信集团已上市的碳酸司维拉姆片形成双剂型供应,为患者提供更多治疗选择,让更多患者获益。

碳酸司维拉姆干混悬剂的研发、申报由济民可信复杂制剂研发平台完成,此平台隶属于济民可信研发中心创新技术药物研究院。该院聚焦国际领先的高端创新制剂研发,拥有复杂制剂、高端制剂、创新中药三大制剂平台,涵盖脂质体、微球、吸入剂、口服固体、创新中药、特色原料药等技术研发,覆盖肿瘤、镇痛、呼吸、关节炎、抗感染、心脑血管、肾病、肝病等多个领域。




关于济民可信集团


济民可信集团创建于1999年,总部位于中国南昌,主要产品管线为肾病、肿瘤、心脑血管、呼吸抗感染、疼痛五大领域,致力于为患者提供高质量的药品和创新医药解决方案。作为中国领先的大型现代制药集团之一,济民可信集团已连续多年位列中国医药工业百强前十。



参考文献


[1] Zhang L, Wang F, Wang L, et al. Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross-sectional survey. Lancet 2012; 379: 815822.

[2]中国医师协会肾脏内科医师分会(CNA)2024年学术年会数据

[3] 中华肾脏病杂志(2022);38(5),453-464.



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