常见的基因编辑技术有哪些？它们的差异又在哪里呢？今天，跟着小编一起来学习下5种不同的基因编辑技术吧！ZFN由锌指蛋白（ZFP）和Fokl核酸内切酶组成。其中，由ZFP构成的DNA识别域能识别特异位点并与之结合，而由Fokl构成的切割域能执行剪切功能，两者结合可使靶位点的双链DNA断裂（DSB）。于是，细胞可以通过同源重组（HR）修复机制和非同源末端连接（NHEJ）修复机制来修复DNA。HR修复有可能会对靶标位点进行恢复修饰或者插入修饰，而NHEJ修复极易发生插入突变或缺失突变。两者都可造成移码突变，以此达到基因敲除的目的。可用于基因的敲除失活，也可用于导入目标基因，使基因激活或阻断，或者人为改造基因序列。
通过DNA识别模块将TALEN元件靶向特异性的DNA位点并结合，然后在Fokl核酸酶的作用下完成特定位点的剪切，并借助于细胞内固有的同源定向修复（HDR）或NHEJ修复过程完成特定序列的插入（或倒置）、删除及基因融合。主要用于酵母、动植物细胞等细胞水平基因组改造，以及拟南芥、果蝇、斑马鱼及小鼠等各类模式研究系统。CRISPR/Cas9系统由Cas9核酸内切酶与sgRNA构成，转录的sgRNA折叠成特定的三维结构后与Cas9蛋白形成复合体，指导Cas9核酸内切酶识别特定靶标位点，在PAM序列上游处切割DNA造成双链DNA断裂，并启动DNA损伤修复机制。可用于任意基因的编辑改造，如基因敲除、敲入、定点突变等。
一种以DNA作为引导工具的基因编辑技术。其工作原理与CRISPR-Cas9技术有些类似，是在引导工具的引导下，令核酸酶对特定位点的基因序列进行切割，从而进行基因编辑。不同的是NgAgo-gDNA技术中所用到的引导工具是一段引导DNA（gDNA）而不是CRISPR-Cas9技术中的RNA。可以作为DNA引导的内切核糖核酸酶发挥作用，以靶向方式切割RNA。
碱基编辑技术可以细分为CBE与ABE技术。两者都是依托于CRISPR的DNA定位能力，将C碱基脱氨酶或A碱基脱氨酶定位到基因组的特定位置，催化特定位置的C或A进行脱氨反应，转变为U或I，然后在DNA复制的过程中被当作T或G，实现C到T或A到G的转换。结构的相似性：无论是ZFN、TALEN还是CRISPR/Cas9，都是由DNA识别域和核酸内切酶两部分组成。其中ZFN技术具有锌指结构域能够识别靶点DNA，而TALEN的DNA识别区域是重复可变双残基的重复，DNA剪切区域都是一种名为Fokl的核酸内切酶结构域。CRISPR的DNA识别区域是crRNA或向导RNA，Cas9蛋白负责DNA的剪切。当DNA结合域识别靶点DNA序列后，核酸内切酶或Cas9蛋白将DNA剪切，靶DNA双链断裂，再启动DNA损伤修复机制，实现基因敲除、插入等。作用过程的相似性：通过DNA识别模块对特异性的DNA位点识别并结合，然后在相关核酸内切酶的作用下完成特定位点的剪切，从而借助于细胞内固有的HDR或NHEJ途径修复过程完成特定序列的插入、删除及基因融合。
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