1.85亿美元的交易后，
11月17日，成都高新区生物医药企业
康诺亚生物再次以NewCo形式出海
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11月17日
康诺亚生物医药科技（成都）有限公司（以下简称“康诺亚生物”）与Platina Medicines Ltd （PML）订立独家许可协议，授予PML在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾）研究、开发、生产、注册及商业化CM336的独家权利。
根据协议>>>
康诺亚生物将收取1600万美元的首付款和近期付款，同时获得Ouro Medicines的少数股权作为交易对价的一部分。
在达成若干临床、监管及商业里程碑后，康诺亚生物还有权收取最多6.1亿美元的额外付款，并从PML收取CM336及相关产品销售净额的分层特许权使用费。
此次通过NewCo模式出海的CM336，是基于康诺亚生物专有的nTCE双抗平台开发的一款BCMA/CD3双抗。
CM336能够同时靶向识别并特异性结合靶细胞表面的BCMA和T细胞表面的CD3受体，将免疫T细胞招募至靶细胞周围，诱导T细胞介导的细胞杀伤作用，有效杀伤靶细胞。
延伸阅读
“NewCo”，即本土创新药企通过与海外资本合作成立新公司，实现产品国际化的策略。这种模式允许本土药企将产品的海外权益授权给新公司，同时获得股权和资金支持。
CM336目前正在进行针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性的I/II期临床研究。这一研究的开展，不仅为CM336的疗效和安全性提供了科学依据，也为全球患者带来了新的治疗希望。
康诺亚生物认为，基于CM336在多发性骨髓瘤适应症中观察到的临床效果，其通过清除分泌致病抗体的浆细胞，有望成为自身免疫性疾病潜在的新型治疗选择。
关于康诺亚生物
康诺亚生物于2016年在成都高新区成立，现位于成都天府国际生物城，2021年7月在港交所成功上市。经过8年时间的发展，康诺亚生物已搭建起丰富多样的专有研发平台和差异化、进度领先的研发管线，同时，深度布局生物制药全产业链，在分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发及商业化生产的药品开发全周期上不断提升自主创新能力。
目前，康诺亚生物已在成都天府国际生物城建设投用符合NMPA及FDA的cGMP规定的抗体药物生产基地，目前产能可达18600升。
为配套创新研发能力的持续提速和大规模商业化生产需求，位于成都天府国际生物城高标准、占地113亩的生产基地正在建设中。建成后可超过70,000升发酵规模，同时满足5-15个抗体商业化生产。
来源：康诺亚生物
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