招聘 | 找工作速看！这些生物医药企业正在招聘

1

薪资及福利待遇：18K-25K

任职要求:

1.硕士及以上学历，药学、高分子材料、精细化工、制药工程等相关专业；

2.五年以上相关工作经验，医美和液体无菌制剂类工作经验优先；

3.熟悉制剂生产流程及常用设备操作，具有生产放大经验；熟悉医疗器械质量体系和研发流程；

4.具有良好的检索能力，能熟练阅读英文文献和专利；

5.具有较强的沟通协调力、分析解决问题的能力、良好的团队意识；

6.具有很强的执行力和创新力，具有强烈的责任感与敬业心。

薪资及福利待遇：8K-15K

任职要求：

1.药学、化学、微生物、医疗器械等相关专业，本科及以上学历；

2.具有至少五年从事药企或医疗器械质量相关工作经验，2年以上质量管理工作经验；

3.能独立建设、编写、归档体系文件；

4.独立负责过药品或医疗器械行业相关验证/确认项目，具有一定的数据统计和分析能力；

5.熟悉医疗器械无菌相关法规标准，了解无菌注射类器械或药品生产流程优先考虑；

6.熟悉《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485（GB/T42061）相关法规和质量管理体系标准等法规，持有GB/T42061质量体系内审员证书优先考虑；从事过FDA、CE等认证优先，英文读写能力强的优先考虑。

7.工作认真、严谨、思维清晰、责任感强，有较好的团队合作精神；

8.年龄要求：40岁以下。

薪资及福利待遇：面议

岗位职责:

1.销售执行：针对医美机构开展医美耗材产品（再生材料、玻尿酸）销售，包括新客户开发、产品打版、开户、确保回款以及促进销量增长。

2.产品运营与培训：定期定制并执行针对性的产品销售和运营方案，组织产品知识与销售技巧的培训和宣讲活动。

3.客户关系管理：通过定期拜访和及时响应客户需求来维护和提升现有客户关系，提供专业咨询服务以增加产品在院内同产品中的使用占比及代理商的开发管理。

4.市场策略与分析：执行销售策略和计划，收集市场数据，分析行业趋势，及时向公司提供市场反馈。

5.该岗位工作地点为重庆市。

任职要求：

2-3年以上医美行业相关工作经验，大专及以上。

薪资及福利待遇：5K-8K

岗位职责：

1.负责公司网络及设备维护、管理、故障排除等工作，确保公司网络、设备正常运行；

2.负责IT设备维护、故障排查，熟悉各种办公软件的安装、使用及维护；

3.负责保障和维护公司网络信息和数据安全，不限于病毒防范、数据备份、系统运行状态监视、故障分析解决、病毒防御等；

4.负责公司监控、门禁、安防系统的运维工作。

任职要求：

计算机等相关专业，大专及以上。

2

薪资及福利待遇：10k-15k

岗位职责：

1.协助上级制定研发战略、立项规划等；

2.负责常规调研工作的实施：对公司关注领域，结合全球医药开发前沿、国内外市场和政策动态等，采用系统、专题、特定项目等多维度方式调研，提供但不限于以下信息：（1）梳理潜在价值项目，构建项目库，并持续进行信息动态补充和筛选；（2）完成领域评估报告，提出合理管线建设建议；（3）发掘潜力技术平台或市场用药趋势，为企业发展提供参考信息；

3.负责立项论证和上会，组织项目研发可行性评估，完成立项候选项目完整调研报告，并推动内部立项讨论，明确阶段性结论；

4.负责立项项目配套推广资料制作，完成推荐合作项目的宣传资料；

5.与BD部门协同工作，配合或反馈BD工作，提供领域、企业、项目等相关调研支持；

6.其他领导安排事项。

任职要求：

1.药学、临床、生命科学等医药相关专业硕士及以上学历，3年以上立项相关工作经验；

2.熟悉仿制药及其他医药行业市场、政策，了解研发（药理、药学、临床等）模块，具备一定研发相关专业知识；

3.熟悉Cortellis、药融云等常用搜索数据库，熟悉CFDA、FDA、欧盟等相关国内外药政网站、专利检索常用网站；

4.具备较强的逻辑思维能力、口头及书面表达能力、沟通协调能力，能充分胜任项目研发可行性评估协调，并完成完整立项评估报告；

5.具备一定的英语读写能力。

薪资及福利待遇：10k-18k

岗位职责：

1.结合公司布局，整合各类商务渠道及资源，完成开发和拓展合作伙伴目标;

2.负责建立客户联系以及后续的巩固、维护，主导/参与商务洽谈、合同谈判；

3.收集、分析市场行业动态，形成调研报告并定期反馈，为公司决策提供信息支持；

4.负责公司对外宣传以及商务推广工作；

5.参与公司新产线的规划，并提供专业信息支持。

任职要求：

1.医药相关专业本科及以上学历，2年以上医药研发公司BD工作经验；

2.具备广泛的医药行业资源背景，能够快速与目标企业建立联系，主导商务谈判；

3.形象气质佳，具备良好的语言沟通、逻辑思维以及临场应变能力；

4.可适应全国性出差，优秀者薪资可谈。

薪资及福利待遇：12k-24k

岗位职责：

1.负责和管理项目的立调研、技术资料的审核、转移和结题；

2.负责将项目研发内容进行任务分解并制定详细的研究计划，对各个研究内容进行节点把控，带领研究小组在节点内完成项目的研发工作；

3.负责项目负责人和实验人员培训工作，提高研究人员的理论知识和实践能力；

4.负责监督和审核研究人员实验记录的书写；

5.解决实验过程中出现的技术问题，及时向上级汇报无法解决的技术难题；

6.制定实验室卫生、安全管理制度、流程，并监督执行。

任职要求：

1.化学相关专业，熟悉仿制药研发、申报和产业化过程；

2.8年以上医药领域工作经验，3年以上仿制药研发、生产工艺开发经验，具有CTD资料撰写和补充研究的经验；

3.有一定的项目管理经验，能够独立解决项目研发过程中出现的技术问题；

4.有丰富的实验室管理经验，良好的沟通和协调能力，具有研发项目团队工作的能力。

薪资及福利待遇：7k-9k

岗位职责：

1.熟悉合成工艺路线开发，负责在项目负责人的指导下承担小试、中试、放大实验工作;

2.按照公司要求完成实验记录及相关实验数据分析和总结工作;

3.负责实验设备仪器的日常保养和维护工作;

4.负责在项目负责人指导下实施实验室的各项安全环保卫生工作；

5.负责完成上级要求的其他工作。

任职要求：

1.本科学历，化学类、化工类、药学类等相关专业;

2.具备扎实的有机合成反应专业基础和实务能力，应届生亦可;

3.为人诚恳、可靠，工作踏实、认真、负责，有很好的团队合作精神。

3

薪资及福利待遇：7k-12k

岗位职责：

1.负责公司医疗器械、产品注册事宜；

2.按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验等；

3.协助编写、管理公司产品的技术文档，提早开展注册证到期的后续工作；

4.与国家各等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；

5.与检验、测试、认证机构保持密切联系,建立良好关系,接待陪同审核员开展相关工作，确保各个产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行；

6.了解并研究新产品认证注册的法律法规，为新产品注册或认证策略提供咨询建议。

任职要求：

1.本科以上学历，生物学相关专业，动物医学、临床医学或兽医学优先；

2.熟悉医疗器械注册流程，完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务;有1年以上医疗器械产品注册工作经验，并成功注册产品；

3.熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准；

4.具有良好的沟通能力与协调能力；

5.具有三类医疗器械或生物材料产品注册经验；

6.工作细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。

薪资及福利待遇：5k-9k

岗位职责：

1.熟悉成纤维细胞平面培养，能够分离原代成纤维细胞；

2.熟悉生殖细胞培养、体细胞克隆、超数排卵和基因编辑猪研究进展，能够领导或主要参与相关项目研发；

3.参与相关科研项目的撰写、申报和总结工作；

4.完成公司安排的其他相关科研工作。

任职资格：

1.本科以上学历，细胞生物学、生物科学、生物技术优先；

2.有生殖细胞培养或动物胚胎操作工作经验者优先；

3.能熟练查找和分析专业文献，有发表相关论文者优先；

4.有较强的团队合作精神，实事求是的工作态度，具有良好的沟通能力。良好的团队精神和合作意识。

薪资及福利待遇：4k-8k

岗位职责：

1.配合场长完成实验动物小型猪猪的生产、繁育工作;

2.协助作好生产原始数据的记录、统计及分析汇报；

3.按照dpf/spf实验动物的质量控制要求开展工作;

4.配合研发开展实验动物相关实验工作；

5.动物房设备的使用和管理维护；

6.定期按照更新的dpf动物房的各种规章制度开展工作。

任职要求：

1.畜牧兽医、动物医学相关专业大专或以上学历，有兽医资格证优先；

2.熟悉猪的生产繁育及防疫要求；

3.有SPF或DPF动物房相关实验、管理工作经验；

4.熟练掌握SPF或DPF动物管理整体流程；

5.沟通能力强，有良好的团队精神、责任感。

4

薪资及福利待遇：6K-12K

岗位职责：

1.协助临床研究项目启动前调研、立项、伦理、合同签署等相关工作；

2.作为申办方、CRO公司、研究者、受试者之间的桥梁，做好相关沟通协调工作，促进项目的开展；

3.协助研究者进行受试者招募工作；

4.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；

5.协助完成研究资料的收集、归档、递交和管理工作；

6.完成临床试验数据录入、数据答疑等；

7.协助生物标本的采集、离心、存储、运输、记录等工作；

8.协助研究者进行AE记录、SAE的报告及记录等工作；

9.协助进行临床试验药物的管理；

10.协助进行研究经费的结算和报销等工作；

11.完成主要研究者授权的其他工作。

任职要求:

1.临床医学、护理、药学相关专业，本科以上学历，能阅读临床试验相关英文资料；

2.熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法律法规，有GCP培训证书；1年以上临床协调员工作经验，至少独立完成1个临床试验；

3.熟悉医院工作流程，具有与研究者、机构、申办者良好的沟通、协调能力，执行力强；

4.具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能；

5.具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强，且有一定的抗压能力。

5

薪资及福利待遇：2.5k-4k（包住）

岗位职责：

1.协作器械研发制作当中的化学合成实验、以及检测。

2.制作简易的体外模型并进行体外模型实验进行器械有效性验证。

3.动物实验的配合。

4.医疗体系的法规学习

5.协作形状记忆合金的器械设计制作。

6.设备的日常维护。

7.协助完成研究资料的记录收集、归档、递交和管理工作。

8.完成主要研究者授权的其他工作。

任职要求：

1.药剂、制药技术应用，药品食品检验和医疗器械维修和营销专业，专科及以上学历。

2.工作细致、认真严谨、主动、条理性强。

3.学习能力强，具有良好的沟通能力。

4.高度的责任感和良好的团队合作精神。

5.具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能。

其他：

1.工作时间：早上8：30-11：30，下午13：00-18：00，周末双休，节假日带薪休假；

2.公司地址：成都天府国际生物城。