又一知名品牌美容仪被罚!

时尚   时尚   2024-07-26 19:43   湖北  


“监管趋严”


近日,国家企业信用信息公示系统发布的一则处罚信息显示,飞利浦(中国)投资有限公司(下称“飞利浦中国”)因生产的一款超音波美肤滋养仪被上海市质量监督检验技术研究院判定为不合格,而被上海市静安区市场监督管理局合计罚没超25万元。


青眼注意到,随着针对美容仪监管的趋严,近段时间已有多个美容仪被罚案例出现。对此,有多位行业人士表示,“美容仪安全问题不容忽视,这起案例也再次给行业以警醒,相关美容仪企业需做到规范经营,以确保每一款产品在上市前都经过了严格的安全测试,真正做到安全可靠。”


产品不合格,飞利浦中国被罚


据行政处罚决定书显示,在2023年6月上海市监局组织的工业产品质量监督抽查中,飞利浦中国生产的飞利浦超音波美肤滋养仪(SC2800)产品,经抽样检测后被上海市质量监督检验技术研究院判定为不合格,原因系其结构(不含22.46)不符合强制性国家标准GB 4706.1-2005和GB 4706.15-2008 第22章要求。

截自行政处罚书

截自GB 4706.1-2005中的22.46条

行政处罚决定书还披露,2024年3月13日,上海市静安区市场监督管理局对飞利浦中国进行立案调查。经查明,2016年,飞利浦中国委托东莞市雅思电子有限公司生产了480台飞利浦超音波美肤滋养仪(SC2800),进货总价为7.37万元。同年9月,飞利浦中国向深圳市怡亚通供应链有限公司销售涉案产品100台,销售总价为7.09万元,剩余380台待销售存放于仓库内。而参照已销售的100台涉案产品单价及价格调整说明,这当中涉案产品货值金额为20.45万元,违法所得为4.64万元。

据此,上海市静安区市场监督管理局认定,飞利浦中国的生产、销售行为违反了《中华人民共和国产品质量法》第十三条第二款“禁止生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的标准和要求的工业产品。具体管理办法由国务院规定。”的规定,构成生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准的超音波美肤滋养仪的行为,由此对其处以罚款20.45万元和没收违法所得4.64万元,及没收不合格的飞利浦超音波美肤滋养仪(SC2800)380台的行政处罚。

值得一提的是,青眼注意到,早在今年1月30日,上海市场监管部门就曾对外通报,上海宝尊电子商务有限公司在天猫销售的标称由飞利浦中国生产(或供货)的飞利浦超音波美肤滋养仪(型号规格:SC2800;生产日期/批号:160823), 电源适配器仅使用一个Y电容作为保护阻抗(标准要求应至少两个),这与国家强制性标准要求不符。通报称,该指标不合格,并指出“电源适配器单独插在插座上,一旦保护阻抗损坏短路,容易引发触电危险。”由此可见,此次处罚或是对年初通报的处理结果。

仍有淘宝C店在售卖涉事产品


国家企业信用信息公示系统显示,飞利浦中国成立于1990年8月,注册资本5620万美元。另据公开信息,飞利浦创立于1891年,总部设在荷兰埃因霍温市。1985年,飞利浦进入中国市场,并将医疗保健、时尚生活与核心技术三大领域中领先的产品和服务带入中国市场。而今,中国已经成为飞利浦全球的第二大市场,业务占比达13%-15%。

从线上布局情况来看,目前飞利浦在淘宝、京东、拼多多等电商平台均开设有旗舰店。其中,飞利浦天猫旗舰店共有864万粉丝,主要产品包含男士理容、口腔护理、美体护肤、吹风造型等。在美体护肤品类中,热销爆款产品为男女适用的家用电动剃毛器,同时,脉冲光脱毛仪、微晶嫩肤仪、喷雾补水美容仪也均销量靠前。据青眼调查了解,飞利浦天猫官方旗舰店经营主体公司为上海宝尊电子商务有限公司。

不过,青眼通过飞利浦天猫旗舰店搜索,并未发现有涉事产品在进行售卖。然而,在不少淘宝C店,当前仍有飞利浦超音波美肤滋养仪(SC2800)产品在售卖中,且宣称产品“使用了500万赫兹高频超声波,以及微震动按摩头,与乳液、面霜、面膜搭配使用,能较大提高肌肤吸收力”。在不少美容仪生产商看来,“这款产品属于一款普通的电子美容仪。”

截自淘宝

众所周知,除脱毛仪、射频美容仪外,其他美容仪在分类上均属于家用电器。据悉,当前家用美容仪产品涉及的标准主要有:《家用和类似用途电器的安全 第1部分:通用要求》(GB 4706.1-2005)《家用和类似用途皮肤美容器》(GB/T 36419-2018)《家用和类似用途电器的安全 皮肤及毛发护理器具的特殊要求》(GB 4706.15-2008)。

上海某美容仪品牌方告诉青眼,飞利浦中国的这款产品,可能是用了原来3C或欧盟CE的标准生产的电源适配器,但美容仪产品的生产需要严格遵循强制性国家标准GB 4706.1-2005和GB 4706.15-2008。她同时表示,“不过,美容仪工厂不会自己去生产电源适配器,不管是遵循3C或GB 4706.1-2005及GB 4706.15-2008,该配件的采购价格其实相差不大,这可能是企业不了解相关法规所致。”

“这可能是产品设计时考虑不周引起,研发部门在这当中需负主要责任。”家用美容仪ODM/OEM企业深圳市某科技有限公司负责人称,美容仪产品在做质检报告时,可以选择做裸机、整机,或者带包装。不少公司在产品试产阶段,可能连充电座都没有做出来,就先拿主机去做认证,而质检方可能就只做了主机的认证。

他进一步表示,“目前我们在生产美容仪时,基本上都不配适配器,而是用一根USB线替代,这既不会犯错,且成本还较低。”

“这可能是实际生产方不专业,导致品牌方背了锅。”深圳一家专注射频仪方案开发公司相关负责人直言,美容仪生产方有可能没要求检测方做充电安全项测试。他同时建议道,生产方送检测方的样机要保持完整,并需做全项检测,不能为了节约成本,就少检测相关项目。

200亿美容仪市场,相关投诉超4000条


近年来,家用美容仪以“在家就能做医美”的便捷性与高效性获得不少消费者青睐,市场潜力不断释放。据青眼情报数据显示,2014-2019年,中国美容仪市场规模年均复合增长率达到27%,并预计2026年,中国家用美容仪市场规模将突破200亿元。

野蛮生长的美容仪,背后却市场乱象频出。在新浪微博旗下黑猫投诉平台,青眼发现,有关“美容仪”的投诉超过4000条,除投诉产品价格大跳水外,集中于产品不合规,比如出现漏电、使用后过敏、脸部破皮出血等。

针对产品不合规乱象,监管部门也对产品违规突出问题进行了整治。典型如,2022年,宙斯美容仪因标志和说明、结构、耐热和耐燃3个检验项目不达标,其关联公司被罚没150万元。同年,美容仪品牌ReFa关联公司爱姆缇姬(上海)商贸有限公司,以及Miss Arrivo幻影美容仪代运营公司上海奋博电子商务有限公司接连吃下罚单,原因都是虚假宣传。

与此同时,国家相关部门还通过颁布法规,将一些功能危险性高的产品从家电类中划分出来,进一步规范美容仪市场。根据法规,激光类脱毛仪属于第三类医疗器械,生产这类医疗器械,需由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。

而在2018年5月,国家药品监督管理局发布《国家药品监督管理局办公室关于强脉冲光脱毛类产品分类界定的通知》,明确规定强脉冲光脱毛类产品按第二类医疗器械管理,分类编码为09-03-04。同时规定自2023年1月1日起,强脉冲光脱毛类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。

另外,针对射频美容类器械产品,近两年来,相关部门更是全面延伸执法监督触角,以肃清行业乱象。7月8日,国家药品监督管理局发布射频美容仪最新法规,明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品,自2026年4月1日起,未依法取得医疗器械注册证的,不得生产、进口和销售。

“后面可能还会有其它功能的美容仪也会被划归到医疗器械类。”上述家用美容仪ODM/OEM企业深圳市某科技有限公司负责人称。另有美容仪行业人士表示,家用美容仪行业非常混乱的根本原因在于,目前国内没有针对家用美容仪权威的、统一的检测功效及质量安全的方案,导致商家所宣称的美容效果和作用于皮肤上的质量安全检测也无法考量。

总体而言,随着事关美容仪的法规相继实施,以及美容仪市场竞争的日益加剧,家用美容仪的产品质量和安全性也由此被摆在首位。于企业而言,更需合规经营,严把质量关,如此才能发展的更健康、更长远。


青眼
向世界讲好中国化妆品故事。
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