简单点说，三代就是将二代受精的受精卵培养至囊胚阶段，然后对检取胚胎的5-10个细胞，进行筛查，挑选可移植的胚胎。
PGT-A，胚胎植入前非整倍体遗传学筛查（PGT for Aneuploidies），
我们知道正常人的染色体应该是23对共46条，如果受精以后受精卵或胚胎的发育过程中出现染色体复制的异常，也就是拷贝走样了，某一对染色体上多了或者少了一条染色体，就被称作为非整倍体。
如果这样的胚胎被移植进了体内，绝大多数都逃不了流产的结局，偶有能够出生的也是有缺陷的，唐氏综合征就是21对染色体上出现了3条染色体。
在进行试管婴儿治疗的人群中，非整倍体出现的概率还是很高的，特别是年龄大的，反复种植失败的患者，因此，PGT-A的应用也越来越多。
PGT-M，胚胎植入前单基因病遗传学筛查
能帮助那些家族中携带有遗传性单基因疾病的夫妇，使他们可以生育正常或隐性致病基因携带者（不发病）的子代。
常见有：色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症、抗维生素Ｄ佝偻病、多指并指、软骨发育不全等等，
PGT-SR，即胚胎植入前染色体结构变异遗传学筛查
主要用于染色体结构重排携带者，即平衡易位或者罗氏易位患者。
这些患者的胚胎正常或者携带型的比例只有10-30%，通过PGT-SR技术可以筛查出这些正常或者携带型胚胎用于胚胎移植，以减少流产的发生。
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