共价有机框架(COFs)在生物医学领域中引起了越来越多的关注。然而,由于对COFs的内在活性和结构-性质关系的了解有限,因此COFs的声动力治疗应用仍未被充分的探索。有鉴于此,东南大学胡中倩教授、上海大学陈雨教授和陈良教授设计了一种孔壁化学调节策略,即通过在碳酸铋纳米片(B NSs)上原位生长COFs来增强二维(2D)COF异质结的声动力活性。
本文要点:
(1)与具有极低的声动力效应的原始B NSs相比,带有乙烯基修饰的COF孔壁的2D异质结能够实现增强的声催化单线态氧产生(3.6倍),并且其性能也明显优于具有甲氧基或非取代基的同构COFs。机理研究表明,B@COF(BC)异质结中的乙烯基能够促进载流子的分离和转移,并同时增强对氧分子的吸附。
(2)此外,研究者也将过氧单硫酸盐(PMS)负载到多孔COFs中,并证明了其能够通过声催化双重氧化物种的生成提高抗肿瘤纳米疗法的疗效。综上所述,该研究工作阐明了孔壁化学在调节COFs的声催化性能中的关键作用,有望进一步推动基于COFs的促氧化声敏剂的开发和应用。
参考文献:
Ruohui Wu. et al. Modulating Pore Wall Chemistry Empowers Sonodynamic Activity of Two-Dimensional Covalent Organic Framework Heterojunctions for Pro-Oxidative Nanotherapy. Angewandte Chemie International Edition. 2024
DOI: 10.1002/anie.202416461
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202416461
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