无菌医疗器械因其直接或间接与人体血液或肌体相接触的特殊性,决定了必须对其从生产场地到生产环节等的严格要求和控制。因此,为了保证生产场地和生产环节等符合无菌医疗器械的要求,在一些环节要进行验证和确认。按照GMP的顺序,小编把无菌医疗器械生产需做的验证和确认项目整理如下。
无菌医械生产需要做的验证和确认项目
感谢大家的阅读,如果本文有收获,也请给一个 点赞 + 在看 支持,谢谢大家。
也欢迎扫码加入器械早班车知识星球,共享星球内的 全部资源(各种器械相关课件PPT、标准、视频、电子书等其他资料等)。
【知识星球内部分电子书籍截图】
【知识星球内部分PPT课件截图】