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瑞士医疗科技公司 flowbone，自2020年成立以来，专注于再生纳米医学领域。该公司研发了一种创新的可注射生物凝胶，内含矿物纳米粒子，能够通过微创方式精准注入骨骼特定区域。这种凝胶能够激发人体自然的骨化过程，不留任何残留，实现骨骼的快速局部修复和强化，有效预防脆性骨折。此外，它也为骨科医生提供了一种创新解决方案，增强关节置换和脊柱融合中植入物及器械的生物固定。
flowbone 是瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）生物力学矫形实验室的衍生公司，由 Dominique Pioletti 教授、Ulrike Kettenberger 博士和 Régis Gauderon 博士联合创立，其创新技术是 EPFL 实验室长达6年多研究的结果。
全球约有2.5亿人患有骨质疏松症，这种病症以骨密度降低和骨质结构退化为特征，显著提高了骨折风险。一旦发生骨折，患者在未来一年内再次骨折的风险将翻倍。随着人口老龄化的加剧，骨质疏松症引发的骨折数量预计将大幅上升，尤其是髋部骨折，这可能导致严重的身体功能衰退。每年约有200万患者遭受髋部骨折，其中近20%在一年内死亡，而幸存者中有一半将长期面临行走困难。目前，市场上的骨质疏松症药物主要作用于全身骨骼，对髋部的保护效果有限，且通常需要12个月才能见效，这使得患者在治疗初期极易发生二次骨折。因此，对于高风险患者，急需一种快速、有效且安全的疗法来加强骨骼，预防髋部骨折。
flowbone 的创新可注射生物凝胶，通过微创注射直达骨骼特定部位，激发自然骨化过程，不留残留，快速修复并强化骨骼。该凝胶由水凝胶和人体骨骼中的矿物质纳米粒子构成，这些纳米粒子促进人体自身矿物质沉积，转化为坚固骨骼，加速注射区域骨密度的自然增长。采用局部麻醉下的微创手术，flowbone 生物凝胶可轻松注射至脊柱、髋部等高风险部位，实现骨骼局部强化，避免全身性副作用。
目前，该凝胶正处于临床前研究阶段，预示着未来骨科治疗的新方向。Flowbone 的首个适应症目标是在 2025 年获得FDA 510(K)许可的骨空洞填充装置，用于治疗囊肿、不规则缺陷和不足性骨折，以及改善椎弓根螺钉和植入物的固定。
目前 flowbone 希望通过本次中国之行来探索潜在的合作伙伴，以授权许可或合作开发的方式，共同推进其创新技术在中国的开发和商业化进程。此外，公司也在积极寻找投资者以支持A轮融资，并期待与业内专家进行深入交流，以获取对其产品的反馈。
