▷2024/12/10
同萃生材
#文献荟萃◁
11月份新出的生物医药水凝胶相关论文不完全统计有380篇。影响因子大于10分的65篇。本期 #文献荟萃 为大家整理了其中5篇高分热点研究，内容非常丰富，不容错过！
本期主要内容
#01
Advanced Materials IF=27.4
噬菌体激活的DNA酶水凝胶与机器学习相结合以实现对大肠杆菌的点比色检测
Bacteriophage-Activated DNAzyme Hydrogels Combined with Machine Learning Enable Point-of-Use Colorimetric Detection of Escherichia coli（2024.11.26）
摘要：
本研究开发了一个比色DNA酶交联水凝胶传感器。在目标病原体的存在下，DNA酶裂解导致水凝胶溶解，以肉眼可见的方式释放被困的金纳米颗粒。通过水凝胶聚合过程的优化和噬菌体诱导的DNA酶信号放大，在湖水样本中检测到101 CFU/mL E.coli。与人工智能模型配对消除了传感器读数中的误差，达到96%的正精度和100%的负精度。
原文链接：
https://doi.org/10.1002/adma.202411173
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#02
Advanced Science IF=14.3
可植入的多功能微氧水凝胶微球，通过重塑再生微环境来促进血管造骨
Implantable Multifunctional Micro-Oxygen Reservoir System for Promoting Vascular-Osteogenesis via Remodeling Regenerative Microenvironment.（2024.11.26）
摘要：
本研究探索局部供应氧气和重塑再生微环境的策略及其内在机制，通过加载CaO2@SiO2@PDA（CSP）纳米颗粒，引入了具有持续氧合和抗氧化特性的创新氧合水凝胶微球系统。具体来说，CSP纳米颗粒表现出广谱自由基清除能力，以及对氧气的长期受控释放。具有细胞外基质（ECM）模仿结构的CSP-GM促进了骨髓基质细胞（BMSC）的粘附和增殖。CSP-GM通过协同产生氧气和清除ROS，恢复线粒体稳态和BMSC的抗氧化防御，通过精确调节Nrf2/HO-1信号通路在缺氧条件下促进血管生成和成骨生成，重塑了再生微环境。
原文链接：
https://doi.org/10.1002/advs.202409636
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#03
Advanced Science IF=14.3
自愈合COCu-Tac水凝胶通过FKBP52/AKT途径促进线粒体自噬，增强了脊髓损伤的iNSCs移植
Self-Healing COCu-Tac Hydrogel Enhances iNSCs Transplantation for Spinal Cord Injury by Promoting Mitophagy via the FKBP52/AKT Pathway（2024.11.25）
摘要：
本研究开发了一种具有持续释放他克莫司（COCu-Tac）的自愈合水凝胶。这项研究表明，他克莫司的持续释放可以促进轴突生长，并改善iNSC和神经元的线粒体质量控制。进一步分析表明，他克莫司通过FKBP52/AKT途径增强了吞噬作用。其在脊髓损伤后促进神经再生和恢复运动功能方面表现出显著的功效。
原文链接：
https://doi.org/10.1002/advs.202407757
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#04
Nature communications IF=14.7
自身抗体免疫机械调节血小板收缩力和出血风险
Autoantibodies immuno-mechanically modulate platelet contractile force and bleeding risk（2024.11.25）
摘要：
本研究介绍了单细胞免疫力学调节的概念。使用与标准荧光显微镜兼容的微图案氢凝胶覆盖唇，研究人员进行了一项临床机械生物学研究，聚焦免疫血小板减少症（ITP）。结果发现，在儿科ITP患者（n=53）中，仅单血小板收缩力低就是出血的“物理基础”生物标志物（92.3%的灵敏度，90%的特异性）。机械学上，自身抗体和单克隆抗体根据靶向表位稳定不同构象的整合素，从而驱动细胞力的增加和减少。因此，免疫力学调制展示了抗体如何病理地改变机械转导以引起临床症状，这种现象可以用于控制细胞力学，用于研究、诊断和治疗目的。
原文链接：
https://www.nature.com/articles/s41467-024-54309-8
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#05
Nature communications IF=14.7
淋巴结中T细胞的体内基因编辑以增强癌症免疫治疗
In vivo gene editing of T-cells in lymph nodes for enhanced cancer immunotherapy（2024.11.25）
摘要：
本研究开发了一种体内基因编辑策略，以持续改善ICB癌症治疗。该方法使用基于导电水凝胶的电穿孔系统，使编程细胞死亡蛋白1（PD1）的核相染靶向CRISPR-Cas9 DNA直接进入淋巴结内的T细胞，随后产生PD1缺乏的T细胞，以对抗小鼠不同黑色素瘤模型中的肿瘤生长、转移和复发。在体内基因编辑后，动物表现出增强的细胞和体液免疫反应，同时效应T细胞渗透到实体肿瘤以防止肿瘤复发并延长其生存时间。
原文链接：
https://www.nature.com/articles/s41467-024-54292-0
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11月份国内外生物医药领域水凝胶的进展整理到此结束。感谢大家关注！希望大家有所收获。下个月见！
The End
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