哇塞！36 岁的杰青副院长江一舟教授太牛了，本月2篇12 分+多组学分析齐发，复旦附属肿瘤医院科研天团实力非凡！

文摘 2024-11-16 20:00 陕西

今年的国自然杰青中翘楚非常之多，而复旦大学附属肿瘤医院的江一舟教授必须占得一席之位。

江一舟教授，1988年生人，先获得过国家优青，今年又获得国家杰出青年科学基金资助，成为年仅36岁的“国家杰青”！他还是复旦大学附属肿瘤医院副院长、主任医师、博士研究生导师，入选上海市优秀学术带头人、上海市浦江人才等计划。主持国家重点研发计划课题、上海市自然科学基金等多项国家级和省部级课题。以通信或第一作者（含共同）在国内外顶级期刊Cancer Cell、Science Translational Medicine、Cell Metabolism、Nature Cancer、Lancet Oncology等期刊发表论文。获得上海市科技进步一等奖、中国抗癌协会科技奖一等奖、达摩院青橙奖等奖励荣誉。履历如此优秀，真是年轻有为啊！

江一舟教授长期致力于“破解乳腺癌的难治之谜”，聚焦临床难题“三阴性乳腺癌”，系统性提出创新解决方案，建立首个指导三阴性乳腺癌个体化治疗的四分型系统——“复旦分型”，形成了基础成果向临床转化的“全链条式”研究体系，明显提高难治性患者的治疗有效率。

今年也是江一舟教授的高产之年，已经发表了10篇左右高水平论文，11月刚开始，江一舟教授所在团队已经连发了2篇“多组学分析”顶刊文章，1篇Cancer Research（IF=12.5），一篇Med（IF=12.8），均聚焦乳腺癌。大牛团队的多组学生信分析是怎么做的，小记者带着大家去看一看~

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第一篇：Cancer Research

2024年11月4日，复旦大学邵志敏，江一舟和马丁共同通讯在Cancer Research上在线发表题为“Molecular Characterization and Classification of HER2-Positive Breast Cancer Inform Tailored Therapeutic Strategies”的研究论文，该研究对HER2阳性乳腺癌队列进行了多组学分析，鉴定出基于转录组的四个亚型。

主要研究内容：

1. 该研究对HER2+乳腺癌队列进行了多组学分析，确定了四种基于转录组的亚型。

oHER2-CLA 亚型占比28.3%，高ERBB2活化和抗 HER2 治疗益处显著；

oHER2-IM 亚型占比20%，具备免疫激活微环境，适用于降级治疗与免疫疗法；

oHER2-LUM 亚型占比30.6%，分子特征与ER阳性 HER2 阴性乳腺癌相似，内分泌治疗和 CDK4/6 抑制剂是潜在治疗策略；

oHER2-BM 亚型占比21.1%，对现有双重 HER2 靶向治疗反应差，可能从酪氨酸激酶抑制剂获益。

2. 随后，研究人员在多个队列中进一步研究了四个亚型的分子特征和临床特征，并在患者来源的类器官模型和肿瘤片段模型中验证所提治疗策略的可行性。

3. 该研究阐明 HER2 阳性乳腺癌分子异质性，为更针对性治疗创造条件。

第二篇：Med

2024年11月7日，复旦大学附属肿瘤医院柳光宇、江一舟、龚悦等人在 Cell 子刊 Med 上发表了题为：DHDH-mediated D-xylose metabolism induces immune evasion in triple-negative breast cancer 的研究论文。该研究对复旦大学上海肿瘤中心三阴性乳腺癌（FUSCC TNBC）多组学数据进行生物信息分析，发现了与低免疫浸润相关的关键代谢酶二氢二醇脱氢酶（DHDH），并进一步揭示了其促进肿瘤免疫逃逸的机制。

主要研究内容：

1. 该研究利用 FUSCC 三阴性乳腺癌多组学数据进行生物信息学分析，确定关键代谢酶 DHDH（二氢二醇脱氢酶），其可能促进三阴性乳腺癌“冷肿瘤”表型。

2. 通过体内外功能实验验证 DHDH 生物学功能，并探索其促进免疫逃逸的潜在分子机制：DHDH 介导底物D -木糖合成与消耗，抑制 PSMB9 激活及免疫反应诱导。

3. 证明补充 D -木糖可增强 CD8+ T 细胞增殖及针对共培养 DHDH 野生型细胞的细胞毒性标记表达；体内补充 D -木糖能促进 CD8+ T 细胞浸润、细胞毒性标志物表达，增加 DHDH 过度表达肿瘤对ICB疗法的敏感性。

4. 该研究发现D -木糖调节的 PSMB9 依赖途径控制肿瘤固有免疫原性及对 ICB 的敏感性，为三阴性乳腺癌 “冷到热” 转变提供可能方法。

写在最后

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