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根据食品与药物管理局(FDA)的公告,鉴于夏季新冠病毒感染人数急剧上升,FDA于8月22日批准了新版新冠疫苗。这些新疫苗针对最新的病毒株,适用于6个月及以上的民众,将在秋冬季节帮助大家抵御病毒的传播,预计最快几天内就可开始接种。
辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)两家制药公司研发的2024年新冠疫苗主要用于预防重症和住院治疗。冬季是呼吸道疾病高发的季节,大多数人待在室内,增加了病毒传播的风险。第三家药厂Novavax也预计其新版疫苗会在稍晚时提供。
FDA生物学评估研究中心主任彼得·马克斯(Peter Marks)表示:“接种疫苗仍然是预防新冠病毒感染的最有效方式。我们强烈建议符合接种条件的民众考虑接种新版疫苗,以更好地防范当前流行的变异病毒。”
6月时,联邦公卫专家小组已建议开发针对新冠病毒JN.1变种的疫苗。FDA认为,还需为JN.1变种的次毒株KP.2准备相应的疫苗。
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辉瑞、莫德纳和Novavax三家公司已向FDA表示,新版疫苗将在8月上市,FDA批准后可立即投入使用。辉瑞和莫德纳的疫苗使用RNA信使技术,针对KP.2变种毒株最为有效。Novavax的疫苗则采用传统的蛋白质培养技术,对JN.1病毒株最为有效,同时也能“刺激免疫反应”以对抗其他流行变种。
目前,美国最流行的是KP.3.1.1变种毒株。新冠病毒会不断变异,KP.3.1.1是JN.1病毒株的一个变种。因此,三家药厂生产的新疫苗对KP.3.1.1和JN.1变种株都具有一定的有效性。这些变种株都源于2021年底全球肆虐的omicron变种株。
尽管目前美国的新冠感染和死亡人数已大幅下降,接种疫苗的人数却显著减少。联邦专家小组指出,截至今年5月底,6个月至17岁的美国民众中仅有14%接种了新版疫苗,而成年人的接种率为22.5%。
虽然当前的新冠确诊、住院和死亡人数远低于疫情初期,但感染仍对许多人构成严重风险。美国疾病控制与预防中心(CDC)数据显示,2023年新冠确诊住院人数达91万6300人,死亡人数为7万5500人。
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