在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
年龄≥18岁，性别不限；
病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败或不耐受、无标准治疗；
能够提供保存或新鲜肿瘤组织，且肿瘤组织Nectin-4表达阳性[基于中心实验室的免疫组织化学(IHC)检测]，尿路上皮癌患者不限定Nectin-4表达状态，但需提供肿瘤组织；
美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0-1；
能够按时访视、遵循方案的流程、限制和要求。
希望了解具体情况的患者或者家属可与本试验相关的研究医生联系，最终是否参加试验由研究医生和受试者共同决定。
