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Biobot Surgical今天宣布，其用于泌尿科应用的 Mona Lisa 2.0 手术机器人平台获得了 CE 认证。
据称，欧洲的批准是继美国、澳大利亚和新加坡的批准之后的又一举措。该公司表示，这一里程碑为蒙娜丽莎 2.0 在 32 个国家/地区的使用铺平了道路。
Biobot 将 Mona Lisa 设计为一种用于前列腺疾病管理的机器人辅助经会阴针定位装置。它为这些程序提供了精确的经皮方法。该公司希望利用资金将其带入良性前列腺增生 (BPH) 领域。
Mona LIsa 2.0 支持前列腺活检和消融的精确定位和灵活性。它能够实时调整前列腺模型和针头位置，以适应手术过程中的变化。该平台支持诊断和治疗干预的精确性，即使在动态情况下也能确保准确的治疗。
Biobot 表示，它采用了一种新的软件功能，使泌尿科医生能够调整由于组织异质性或针尖设计引起的针轨迹偏差。这确保了与计划目标的精确对准。由此带来的准确性提高带来了更可靠的活检和治疗，提高了诊断信心并降低了风险。
此外，该系统的多针插入功能可优化复杂干预过程中的效率。这减少了人工工作量并提高了工作流程的精确度。病变边缘和模拟消融区的视觉叠加有助于瞄准感兴趣的区域，同时避开关键结构。
Biobot Surgical 首席执行官 Albert Lee 表示：“Mona Lisa 2.0 获得 CE 认证是 Biobot Surgical 的一个重要里程碑。凭借其先进的功能，Mona Lisa 2.0 将重新定义整个欧洲的前列腺护理。泌尿科医生现在可以利用其无与伦比的精确度和适应性来提供卓越的患者治疗效果。”
