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（一）EGFR敏感型突变（19Del/L858R）
1.EGFR三代耐药后查到C797S突变
四代药（H002、HSK40118、DAJH-1050766）当前基本招满，可能有补充名额信息发出，需保持关注。2.EGFR一代/二代耐药后T790M阴性且MET扩增
（注意，此项目仅限一代/二代耐药，三代继发耐药不能报名）（1）PLB1004（一款EGFR三代药）+伯瑞替尼（已上市的MET IB型抑制剂）
（2）阿美替尼+HS10241（MET抑制剂） VS 培美曲塞+铂类化疗
4.Ⅰ-ⅢA期EGFR敏感型突变，术后是否进行辅助化疗均可Amivantamab（埃万妥单抗，JNJ-6372）+Lazertinib（拉泽替尼）
2.晚期EGFR 20ins 经过不多于3线治疗，未曾使用伏美替尼1.RET融合至少一线治疗后（可包括RET靶向药）
2.RET融合至少一线治疗后（不包括RET靶向药）
（1）化疗+免疫耐药后，多数临床招满，仅剩少数靶向以及Ⅲ期靶向VS多西他赛 （2）初治，索托拉西布（Sotorasib，AMG510，国外第一款上市的KRAS靶向药）
至少一线治疗失败（包括一代NTRK靶向药），多个靶向药临床进行中T-DXd（德曲妥珠单抗、DS-8201）对比培美+铂类+帕博利珠单抗
2.经过化疗+免疫治疗进展，未曾使用HER-2靶向药及ADC药物
1.MET过表达且其他驱动基因阴性，经过含铂方案化疗
（2）Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）和多西他赛1.EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、BRAF、NTRK等，靶向治疗耐药TROP2 ADC药物 MK2870（SKB264） VS 多西他赛/培美曲塞1.驱动基因阴性，不超过3线治疗，PD-1/PD-L1+化疗耐药后，未使用过多西他赛
2.免疫高表达（PD-L1 TPS≥50%） 初治
Dato-DXd （DS-1062a）联合帕博利珠单抗用药
VS
帕博利珠单抗单独用药
（十二）非小细胞肺癌 细胞免疫回输
多线治疗后的CAR-T、TILs，目前有北京地区的医院
（十三）小细胞肺癌
小细胞二线
PD-L1/VEGFR 免疫双抗 PM8002 联合 紫杉醇
还有Tarlatamab（塔拉妥单抗）、帕博利珠单抗等
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