在肺癌中，原发的NTRK基因融合才是NTRK阳性，表述为伴侣基因-NTRK1/2/3。在确诊时NTRK基因若未见融合、重排、易位的描述，仅有错义、缺失等突变，无意义。
NTRK融合是罕见基因变异，在各癌种中均发生率较低。目前已有拉罗替尼、恩曲替尼批准用于NTRK融合的晚期恶性肿瘤治疗，数个药物正在临床研发中。
关于融合的这个内容，此前我也用视频解答过群里的问题。
ALK、ROS1、RET、NTRK，基因检测报告上什么描述才是有靶向药可以用的？【你问我答 视频版 第011期】
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