PCR和琼脂糖凝胶电泳
一、PCR扩增目的基因的原理：
（1）过程：高温变性→低温复性→中温延伸（目的基因DNA高温变性后解为单链；低温条件下，引物与单链相应互补序列结合形成氢键而复性；中温条件下，以单链DNA为模板，在耐高温的DNA聚合酶作用下延伸，即将4种脱氧核苷酸加到引物的3'端，如此重复循环多次，呈指数形式扩增）。
（2）图解：
（3）视频：
(1)原理：DNA分子具有可解离的基团，在一定的pH下，这些基团可以带上正电荷或负电荷（pH 8.0~8.3为负电荷）。在电场的作用下，这些带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动。PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关。
（2）视频：
视频下载地址
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提取码: ihue
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