近日，我院在一楼会议室召开《药物临床试验病例筛查暨运行病历质控检查专题会》，院领导班子和各科室主任及药物临床基地人员参与。
李院长首先对注射用曲妥珠单抗和呋喹替尼胶囊这两个药物临床试验项目的入组情况进行详细的说明。她介绍了每个项目的最新进展，包括入组人数、入组标准、以及目前存在的问题和挑战。
随后，各科室主任对各自科室现行的运行病历是否符合药物临床试验的入组标准进行了说明。他们详细介绍了病历的书写规范、数据的准确性以及病历管理的流程。
会议过程中，与会人员积极参与讨论，共同探讨如何更好地推进药物临床试验工作，确保试验的顺利进行和高质量完成。
崔院长对各科室现行运行病历的书写质量和完成情况进行了全面的检查。他不仅关注病历的规范性，还特别强调了病历内容的完整性和准确性。要求各科室必须严格按照标准执行，确保每一份病历都能达到高质量的要求。他还提出了一些改进措施，以帮助各科室进一步提升病历管理的水平。
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