日前，Sensei Biotherapeutics宣布，将裁员46%，同时关闭其位于马里兰州罗克维尔的研究基地。
Sensei本次进行组织重组的主要原因是，为了简化运营并将资源集中在推进核心管线VISTA抗体SNS-101的临床开发。
SNS-101是Sensei公司两次管线开发失败后的第三次尝试。
根据一份SEC文件，截止2024年2月23日，Sensei公司拥有27名全职员工和1名兼职员工。
在进行裁员46%后，Sensei可能只剩下15名员工。裁员名单主要包括该公司的临床前研发团队人员，裁员预计将于2024年年底完成。
值得注意的是，Sensei研发管线内除了SNS-101之外，其他的候选资产均处于临床前阶段。
在裁撤大部分的临床前团队人员之后，Sensei公司放弃了其他临床前管线的机会，集中资源以推进SNS-101的开发。
SNS-101是一种条件激活的单克隆IgG1抗体，旨在低pH肿瘤微环境中选择性地阻断免疫检查点VISTA（T细胞活化V结构域Ig抑制因子），通过与受体PSGL-1结合来抑制T细胞。
SNS-101在2023年4月获得美国FDA的IND许可，目前正在进行一项1/2期临床试验，评估SNS-101作为单一疗法和联合再生元的PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效。
SNS-101的1/2期临床试验的剂量扩展部分的正在招募患者，大约已入组一半。预计将于2025年上半年报告多种肿瘤类型的两个剂量水平的临床数据。
Sensei公司指出，收到了FDA关于SNS-101剂量优化策略的初步指导。该公司计划在1/2期临床试验的剂量扩展部分获得额外数据后与FDA重新合作。
在Sensei公司发布的第三季度财报中，截止2024年9月30日，现金、现金等价物和有价证券为4700万美元。预计能够支持公司运营至2026年第二季度。
集中资源推进SNS-101，减缓或停止其他管线的开发，也意味着Sensei公司的容错率很低。
而这对于有过管线开发失败黑历史的Sensei公司来说，并不是一个很好的信号。表现在股价上，当日（14日）收盘Sensei公司的股价下跌12.98%。
Sensei公司于2021年2月登录纳斯打卡上市，募资1.526亿美元，以推动头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)项目SNS-301和默克尔细胞癌项目SNS-401的开发。可是，同年8月，Sensei公司就停止了SNS-301的开发；而SNS-401目前也在该公司官网的管线图上消失不见。
而SNS-101现在是Sensei公司第三个主推的管线了。
VISTA在TME中的肿瘤细胞及免疫细胞中均存在异常高表达，抑制抗肿瘤免疫应答，并介导免疫治疗的耐药。
因此，VISTA是一个有潜力的免疫治疗新靶点，具有克服当前免疫检查点疗法耐药性的潜力。目前也有不少公司正在开发该靶点药物，包括抗体药物、小分子抑制剂等等。
参考资料：
1.https://investors.senseibio.com/news-releases/news-release-details/sensei-biotherapeutics-reports-third-quarter-2024-financial
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