1 (J Hematol Oncol)空间多组学:解读多组学整合的技术格局及其应用
2 (Nat Neurosci)与渐进性Aβ斑块和tau缠结病理相关的AD蛋白质组学变化
3 (Nat Aging)血清蛋白组学揭示AD中APOE-ε4依赖与非依赖性的蛋白质特征
4 (Nat Comm)宏转录+宏蛋白:揭示北大西洋西部的微真核生物代谢
5 (Nat Comm)急性肾小管损伤的血浆蛋白质组学
6 (Alzheimers Dement)CT1812在AD中作用的脑脊液蛋白质组学生物标志物荟萃分析
1.(J Hematol Oncol,IF:29.5)空间多组学:解读多组学整合的技术格局及其应用
2.(Nat Neurosci,IF:21.2)与渐进性Aβ斑块和tau缠结病理相关的AD蛋白质组学变化
https://www.nature.com/articles/s41593-024-01737-w
3.(Nat Aging,IF:17)血清蛋白组学揭示AD中APOE-ε4依赖与非依赖性的蛋白质特征
8月21日,冰岛心脏病协会(Icelandic Heart Association)的研究团队在 Nature Aging 发表了AD血清蛋白质组学研究。
研究通过对5,127名冰岛老年人的高通量血清蛋白质组学分析,识别出了与晚发性阿尔茨海默病(LOAD)相关的303种蛋白质,其中超过40%与APOE-ε4基因携带状态无关。研究发现17种蛋白质的LOAD关联性强烈依赖于APOE-ε4,其中4种蛋白质在APOE-ε4携带者中下调但在LOAD发病时上调。
研究结果揭示了LOAD早期阶段中与APOE-ε4基因相关和无关的蛋白质异常通路,并强调了这些蛋白质作为潜在生物标志物和治疗靶点的重要性。
https://www.nature.com/articles/s43587-024-00693-1
4.(Nat Comm,IF: 14.7)宏转录+宏蛋白:揭示北大西洋西部的微真核生物代谢
https://www.nature.com/articles/s41467-024-51583-4
5.(Nat Comm,IF: 14.7)急性肾小管损伤的血浆蛋白质组学
8月27日,波士顿大学乔巴尼安和阿维迪西亚医学院研究团队在 Nature Communications 发文,识别了与急性肾小管损伤(ATI)严重程度相关的血浆生物标志物并探索了与ATI发病机制相关的潜在途径。
研究人员在434名经过活检确认的肾病患者的血浆中分析了6592种蛋白质,发现了156种与ATI严重程度显著相关的生物标志物。研究特别指出,骨桥蛋白(OPN)、肌腱蛋白C(TNC)和人附睾蛋白-4(HE4)与ATI严重程度的关联最为显著,并且在急性肾损伤(AKI)和慢性肾病(CKD)的发展中具有重要作用。
通过在三个独立队列(KPMP、ARIC、CHROME)中的验证,研究确认了这些标志物在ATI和AKI中的一致性,并揭示了免疫调节和细胞器应激反应在ATI发病机制中的关键作用。该研究不仅扩展了对ATI生物标志物的理解,还为早期检测和治疗提供了潜在的新靶点。
研究概要、研究参与者和主要结果
6.(Alzheimers Dement,IF: 13)CT1812在AD中作用的脑脊液蛋白质组学生物标志物荟萃分析
8月21日,Cognition Therapeutics 的研究团队在 Alzheimers Dementia 发表了AD的脑脊液蛋白组学研究。
研究通过对两项二期临床试验(SPARC和SHINE-A)中的脑脊液蛋白质组学数据进行荟萃分析,鉴定出CT1812在轻度至中度AD患者中的药效动力学生物标志物。研究发现CT1812影响了与S2R受体、淀粉样蛋白和突触功能相关的通路,并在两个独立队列中得到了重复验证。网络分析进一步揭示了S2R互作蛋白在这些生物过程中的关键作用。这些结果支持了CT1812的突触保护机制,强调了其临床开发的潜力。
https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/alz.14152
7.(Cell Rep Med,IF: 11.7)蛋白组学研究发现前列腺癌预后预测新型标志物
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