结果:DII增加和肺功能降低(FEV 1:β =-18.82,FVC:β = -29.2,OR = 1.04)和代谢指标升高(MAP、UA、TC、TyG和MS的β分别为0.316、0.036、0.916、0.033和0.145)相关。与此相反,CDAI与肺功能(FEV 1:β = 3.42; FVC:β = 4.91; PRISm:OR = 0.99)和代谢指标(β <0)分别呈正相关和负相关。DII和CDAI的联合效应表明,与CDAI低的受试者相比,在CDAI高的受试者中,DII对TyG(β = -0.11)、FEV 1(β = 72.62)、FVC(β = 122.27)和PRISm(OR = 0.79)的风险效应最小(低DII +高CDAI vs.高DII +低CDAI)。此外,TyG分别介导了DII的13.74%、8.29%和21.70%以及CDAI-FEV 1、-FVC和-PRISm的37.30%、20.90%和12.32%。
结果:在中位随访9.17年期间,我们观察到2818例死亡,其中875例为心血管疾病特异性死亡。多变量Cox回归分析显示,与Q1水平相比,最高METS-IR水平(Q4)与全因(HR=1.38,95%CI:1.14-1.67)和CVD死亡率(HR=1.52,95% CI:1.10-2.12)增加相关。限制性立方样条图显示METS-IR和全因死亡率之间存在非线性关系。仅METS-IR高于阈值(41.02 μg/L)与全因死亡呈正相关。METS-IR与CVD死亡率呈线性正相关。在介导分析中,我们发现PhenoAge分别介导了51.32%(P< 0.001)和41.77%(P< 0.001)的METS-IR与全因和CVD特异性死亡率之间的相关性。对于BioAge,PhenoAge的介导比例分别为21.33%(P< 0.001)和15.88%(P<0.001)。