肿瘤起始细胞（TIC）是一群具有自我更新能力并能够驱动肿瘤发生、维持和复发的细胞亚群。它们在肿瘤异质性、侵袭性和耐药性方面发挥关键作用。在肝癌中，通常使用细胞表面蛋白，如CD24、CD44、CD90、CD133和EPCAM等，来识别潜在的肿瘤起始细胞。
然而，如此多的潜在候选分子带来一个问题，即如何鉴别和确定这些标志物分子在肝癌精准诊疗中的作用和重要性。CITE-seq技术能够在单细胞层面同时分析转录组和细胞表面蛋白的表达，为研究者提供了研究多种表面标志物分子生物学特性及其相互作用的机会。
2024年11月7日，上海交通大学医学院附属仁济医院-上海市肿瘤研究所覃文新/王存团队联合复旦大学附属中山医院高强教授团队等，在 Cancer Cell 期刊发表了题为：Targeting the immune privilege of tumor-initiating cells to enhance cancer immunotherapy 的研究论文。
该研究结合类器官与单细胞多组学技术，全面分析了十余种肿瘤起始细胞的标志物分子，发现CD49f高表达肝癌细胞通过CXCL2-CXCR2轴招募中性粒细胞，形成独特的免疫抑制微环境。中性粒细胞通过分泌CCL4进一步维持肿瘤起始细胞特性，并赋予这些细胞“免疫特权”，即通过表达CD155逃避CD8+ T细胞介导的免疫攻击，联合靶向PD-1和CD155的治疗策略不仅能清除CD49f高表达肝癌起始细胞，还能破坏其依赖的免疫抑制微环境，从而显著提高免疫治疗效果。
该研究揭示了肿瘤免疫逃逸新机制，还为在肝癌中将CD155阻断与抗PD-1/PD-L1疗法相结合提供了理论依据。
在这项研究中，研究团队对来自LICOB生物库的肝癌类器官进行了CITE-seq测序，对14个经典肿瘤起始细胞标志物分子和5个免疫抑制相关的表面标志物分子进行了全面分析研究。结果提示，不同标志物分子在样本间的表达具有显著的异质性，并且它们标示肿瘤起始细胞的能力也存在显著差异。在这些标志物分子中，CD49f展现了最低的表达异质性和功能异质性，显示出高效的肿瘤起始细胞标示能力。CD49f由ITGA6基因编码，是一种细胞表面整合素蛋白，已被证明与细胞干性相关，但在肝癌起始细胞研究中，其应用潜力未被揭示。
在探究CD49f高表达肿瘤细胞的生物学功能时，研究团队发现，这些细胞分泌大量招募髓系细胞的相关因子。进一步分析显示，CD49f高表达肝癌细胞与中性粒细胞之间存在密切的相互作用，通过SOX9驱动的CXCL2分泌招募中性粒细胞，而中性粒细胞则通过CCL4-STAT3轴维持并促进肿瘤起始细胞特性。CCL4-STAT3轴的激活还会增强PVR（即CD155编码基因）的表达。此外，CD49f在细胞膜上与CD155发生相互作用，进一步在蛋白水平稳定CD155。
在这两种机制共同作用下，CD49f高表达的肝癌细胞通过高表达CD155获得“免疫特权”，从而逃避CD8+ T细胞介导的免疫攻击。有趣的是，这种“免疫特权”也成为这类细胞的“免疫弱点”。研究团队提出联合靶向PD-1和CD155的治疗策略，不仅能够清除这些肿瘤起始细胞，还能减少肿瘤微环境中免疫抑制性中性粒细胞的浸润。
https://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(24)00396-9
