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近日，加拿大制药公司Aurinia Pharmaceuticals宣布将裁员45%，这是继该公司今年2月25%裁员后的第二波裁员。
虽然这家公司确有产品上市，但是现金流状况并不健康，因此，一直以来这家公司想要将自己卖出去，但很显然Aurinia给自己的标价贴高了。在摩根大通的帮助下，该公司在去年接触了60位买家，但只收到了一份非约束性的意向书，结果最终并没能达成收购。
在这种情况下，裁员，削减管线就成为了这家公司的唯一出路，现如今只剩下了上市产品LUPKYNIS和在研管线AUR200。
LUPKYNIS是一种用于治疗成人活动性狼疮性肾炎（LN）的口服药物，能够抑制钙调磷酸酶的活性，进而阻断IL-2的表达和T细胞介导的免疫反应。这种抑制作用有助于减少对肾脏的免疫反应，从而减轻炎症和保护肾脏。除了抑制T细胞活化外，LUPKYNIS还具有稳定肾脏足细胞（podocyte）的作用。足细胞是肾脏肾小球的重要组成部分，其稳定性对于维持肾脏的正常功能至关重要。LUPKYNIS通过促进足细胞的稳定，有助于减少肾脏损伤。
LUPKYNIS的药品销售额看上去不错，今年前九个月就斩获了1.586亿美元，然而，在日本和欧洲等海外市场的销售权益在大冢制药手中，Aurinia仅能吃到里程碑付款和部分分成，这可能是为什么其他药企不愿意收购Aurinia的原因之一。
实际上，出现这一情况也可能是Aurinia Pharmaceuticals在20年时有着明显的战略误判，首先在20年年末与大冢制药达成了授权合作，等到LUPKYNIS上市后，才被传出有GSK，诺华，BMS，罗氏等潜在买家。
另外，此前印度仿制药药企——太阳制药曾经挑战过LUPKYNIS的专利权。虽然双方此后达成了和解协议，但是和解协议的具体内容并不明了，并不排除到达一定时间后，太阳制药就拥有了仿制该药物的权益。
另外一项被寄予厚望的管线是AUR200，AUR200是一种重组Fc融合蛋白，可特异性阻断B细胞激活因子（BAFF）和A增殖诱导配体（APRIL）。
目前在这一领域进展最快的是诺华的Ianalumab，已经进入III期临床，而AUR200的I期临床递增数据还需要到明年才会披露。
