去年猴痘PHEIC事件,才是IVD企业出海最佳时机

创业   2025-01-20 10:02   浙江  

创号半年有余,在“IVD企业出海”专题下累计推出了八篇文章,覆盖IVDD指令、产品经理、风险管理、NGO、LDT、VMD等话题。四处挖掘后找到了一些案例,但彼此相对分散。

最近有幸参与了几次出海相关的讨论,头脑碰撞间触发了一些思考。更是兀的发现,去年的猴痘PHEIC响应,实乃分析国内IVD企业出海的绝佳切入点。

丨事件一 非洲CDC推荐PCR试剂清单

2024年8月13日,非洲CDC宣布正在发生的猴痘疫情为“大陆安全公共卫生紧急事件” (PHECS);随后的8月28日,非洲CDC公布了早于当月13日完成的Mpox核酸检测产品推荐清单 (RT-PCR),国内达安、圣湘、硕世三家制造商入选。

引用早先文章“IVD企业出海 - 猴痘PHEIC的响应策略浅析”之前言如下:

回看2022年,彼时WHO宣布猴痘疫情构成PHEIC,眼见短期内美国本土感染人数激增,很多国内制造商先后开展了猴痘海外临床。然而伴随着感染人数的逐渐下滑,察觉到国际市场需求并非如新冠一样巨大,众多企业便纷纷终止了猴痘相关的国、内外临床确认工作。只剩下少数企业主在未来市场不甚明朗的背景下仍笃定的继续攻坚,甚至合作发表了一系列权威性的学术论文。过去两年内完成的临床举措,相当于为本轮猴痘疫情全球企业的快速响应能力做了第一轮筛选

非洲CDC推荐产品清单问世当天,不少朋友与方糖进行了互动,多数在讨论国内其他企业是否仍有渠道加入名单。基于对公开信息的解读,入围的三家国内优秀企业在三个战略维度上的提前布局,为跟随者设置了一定的门槛:a. 多年的非洲CDC深度合作,建立深度互信与资讯快速共享;b. 与非洲各国驻华使领馆的高频往来,达成国家级企业声誉;c. 监管维度全力突破,国家级认证背书(本段只阐述公开可查事实,无内部信源,非结论性判断)。产品的良好性能和充分的验证与确认只是基础而非排他性的竞争优势,顶级资源的战略部署间接完成了对企业的第二轮筛选

相比多数企业仍旧停留在“产品出海”及一般的“实体出海”阶段,上述三家为代表的少数头部早已布局综合性的“服务出海”及“影响力出海”,通过先发性优势构建了针对特定市场的坚固护城河。

需要补充的是,企业实体出海有众多模式,对于规模以上且具备良好国内、外资源的制造商,响应国内新质生产力出海政策,进而呼应WHO大力推进的本地化生产工作,是方糖认为的高级实体出海策略。

丨事件二 非洲CDC披露抗原试剂性能

2024年10月30日,非洲CDC发布了关于猴痘抗原RDT的声明。彼时仅有三款产品 (Standard Q Monkeypox Ag Test (SD Biosensor), Monkeypox Antigen Rapid Test (Assure Tech), Flowflex Monkeypox Virus Antigen Rapid Test (ACON Biotech)) 具有独立评估数据。三者的临床灵敏度介于0%到10.34%之间,临床特异性均为100%。

非洲CDC认为,尽管所有试剂均满足最低临床特异性要求(至少97%),但由于没有任何试剂满足最低临床灵敏度(至少80%),因此在当前疫情背景下不适合使用。目前的证据不支持在现场使用猴痘抗原RDT。另据FIND官网信息显示,截至今年1月14日,登记的37款抗原检测试剂中,国内制造商上传了23条产品信息,约占62%。

引用早先文章“猴痘抗原RDT 临床灵敏度不足11%”的论述如下:
2024年8月29日,WHO发布的猴痘EUL邀请,产品定位在分子产品,要求能检测但无需区分I型和II型,未明确提及POC概念。29日的EUL邀请新闻稿中,WHO明确强调PCR检测病毒DNA是猴痘诊断的金标准。血液检测不推荐用于常规诊断,而抗体检测方法可用于回顾性病例分类,但不能用于诊断。新闻稿及邀请文件中未提及抗原概念,但今年五月发布的诊断指南中对抗原测试的态度表述为“关于抗原测试的使用及其适用样本的研究仍在进行中,以了解其是否适用以及效果如何。”
新冠疫情之初,由于研究基础相对薄弱,缺乏全球统一的诊断指南,制造商各展所长,在一众方法学平台上不断探索,为疾病的诊疗做出了极大的贡献,并推动了自测,PCR等概念的普及。
反观猴痘 (及正痘病毒属其他病毒),数年来,国际上已建立了相对统一的诊断策略。部分企业基于新冠PHEIC下的成功模式,建立了良好的快速响应能力,但问题也十分明显:一方面,行动策略倚赖个体经验,缺乏对相关指南标准的研究与导入;另一方面,强调速度却严重弱化了产品验证等必备环节。
简言之:不同体量的企业适用不同的出海战略;时效由“时”与“效”组成,缺一不可。
文章来源于方糖IVD,作者JohnJohn

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