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近日，皓元医药对外披露2024年三季度报告。今年前三季度，公司实现营业收入16.2亿元，同比增长17.6%；归属于上市公司股东的净利润1.43亿元，同比增长21.3%。
对此，有市场人士分析指出，在今年行业整体复杂多变的情况下，皓元医药能取得营收、净利双增的成绩，得益于其保持多元化业务布局，同时持续推动产能基地建设，不断强化工具化合物板块以及CDMO板块竞争力显现出来的优势。
皓元医药成立于2006年，位于上海张江，专注于为全球制药和生物医药行业提供专业高效的小分子及新分子类型药物的CRO&CDMO服务，致力于在药物分子砌块、工具化合物、中间体、原料药和制剂的研究、开发和生产领域，打造药物研发及生产“起始物料-中间体-原料药-制剂”的一体化服务平台。
目前，公司已与亚洲、欧洲、美洲、大洋洲等多个地区的知名医药企业、科研院所、CRO公司建立了深度合作关系，承载着来自全球11,000多家合作伙伴的研发创新项目，被评为高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业、国家知识产权优势企业、上海市2023年度民营企业总部、上海市品牌培育示范企业、上海市企业技术中心等，荣登“上海硬核科技企业TOP100榜单”，荣获“科创板硬科技领军企业”“中国医药研发50强”“中国医药CDMO企业20强”“中国新经济500强”、中国科促会“科技创新奖一等奖”等多项荣誉称号。
今年1-9月，皓元医药研发投入1.72亿元，同比增长0.29%，占到公司营业收入的10.65%。这一持续的研发投入为公司的未来发展奠定了坚实的基础。
目前，皓元医药已经成功建立了分子砌块和工具化合物库的开发孵化平台。通过这一平台，皓元医药积累了大量的产品合成技术，并具备了强大的生物医学数据分析和产品设计开发能力、前沿的化学合成技术以及多样化的纯化分离制备技术。
在过去的第三季度中，根据公告显示，第三季度皓元医药实现营业收入5.64亿元，同比增长13.8%；归属于上市公司股东的净利润7294.03万元，同比增长了惊人的212.93%。对于净利润的快速提升主要得益于毛利率较高的工具化合物销售的强劲增长。
在后端业务领域，皓元医药主要聚焦特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO。目前，皓元医药拥有国内最具研究开发能力的高难度化学药物合成技术平台，是全球范围内为数极少的有能力攻克艾日布林全合成和工业生产技术难题的企业之一。同时，在近两年全球火热的ADC业务领域，公司积累了丰富的经验和显著的成果，已成为中国ADC领域主要的CDMO企业之一。
值得一提的是，报告期内，皓元医药的江苏启东制剂GMP生产基地有序运营，山东菏泽产业化基地、安徽马鞍山产业化基地以及重庆抗体偶联药物CDMO基地的项目建设也在有序推进中。
同时，在后续的产业建设方面，皓元医药于9月21日发布公告，公司收到了中国证监会出具的批复，同意公司向不特定对象发行可转换公司债券的注册申请。皓元医药表示，此次募集资金将紧密围绕公司主营业务开展，通过新建原料药及中间体产能和CDMO项目生产车间，有助于提高公司的科技创新能力，强化公司的科创属性。后续公司将能够进一步优化后端业务结构，提升生产效率和技术创新能力。
编辑｜刘程星 来源｜企业官网、上市公司网
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